4^5 Chemische Pflanzenschutzmittel: Organische GrundstoflEe 



einer gewissen Zeit reversibel. Nach Aufhören der Umkehrbarkeit tritt der 

 Zelltod ein. 



Über weitere Vergasungsmittel vgl. insbesondere den folgenden Abschnitt 

 und S. 526 (Ester). 



2, Organische Chlor- und Chlornitro-Verbindungen 



Grundlegende Untersuchungen über die Giftigkeit verschiedener Chlorver- 

 bindungen gegen Aphis rumicis haben Tattersf ield, Gimingham und Morris^) 

 angestellt. 



In der Benzolreihe war die Reihenfolge der Giftigkeit : Xylol < Monochlor- 

 benzol < p-Dichlorbenzol < o-Dichlorbenzol < 1, 2, 4-Triclilorbenzol < Nitro- 

 benzol. Beachtenswert ist, daß o-Dichlorbenzol giftiger wirkt als das isomere 

 p-Derivat und Nitrobenzol noch giftiger als Trichlorbenzol. Die genaue Be- 

 stimmung der wirklichen Giftigkeit war in diesen Versuchen jedoch wegen der 

 anästhesierenden Wirkung der Chlorderivate des Benzols schwierig. 



Einführung von Chloratomen in Phenole und Nitroverbindungen gab keine 

 deutliche Zunahme der Wirkung. Verhältnismäßig giftig auch gegen Eier von 

 Selenia tetralunaria war a-Chlornaphtalin, das vielleicht geringere anästhesierende 

 Eigenschaften als die Benzolderivate besitzt. Bei verschiedenen geprüften Pflanzen 

 wirkte es nicht blattschädigend. Eine Zusammenstellung über toxische Wirkung 

 verschiedener Chlorverbindungen geben Tomb und Helmy.^) 



Die Praxis benutzt flüchtige chlorhaltige, organische Verbindungen in erster 

 Linie gegen Vorrats- und Bodenschädlinge. Schwefelkohlenstoff gegenüber haben 

 sie den Vorteil geringer oder keiner Explosions- und Feuergefährlichkeit. Die 

 Wirkung chlorhaltiger organischer Stoffe auf Drahtwürmer erörtert Lehmann. 3) 



Chlorierte Kohlenwasserstoffe dienen auch zur Holzkonservierung. 



Als Beizmittel vorgeschlagene hochhalogenierte aromatische Kohlenwasser- 

 stoffe*) haben noch keinen Eingang in die Praxis gefunden. 



Tetrachlorkohlenstoff , .Tetra", ..Benzinoform", CCI4, Mol.-Gew. 153,84, Sdp. 76», 

 spez. Gew. 20/4": 1,5947, 0/4°: 1,6319, Litergewicht 6,39 g, vollkommen unbrennbar und 

 sogar von feuerlöschender Wirkung, Insektizid wesentlich weniger wirksam als CSg. Man ver- 

 wendet ihn in USA. im Vorratsschutz in Mischung mit Essigsäureäthylester, Sdp. 77", spez. 

 Gew. 0,906, im Verhältnis 3 : 2, wodurch seine Insektizide und Tiefenwirkung erhöht und 

 sein sonst beträchtlicher keimschädigender Einfluß vermindert wird. Alkalische wässerige 

 Emulsionen aus CGI« und andere Chlorverbindungen schlug Malsac zur Unkrautbekämpfung 

 vor.*) Über akute Vergiftung mit CCI4 vgl. Flury und Zernik.*) 



Dichloräthan, Äthylendichlorid, CH2CI • CHjCl, Mol.-Gew. 99,06, eine farblose 

 chloroformartig riechende Flüssigkeit vom Sdp. 83,5°, spez. Gew. (20°) 1,2545 dient mit CCI4 



1) Tattersfield, F., Gimingham. CT., and Morris, H.M., Studies on contact insecti- 

 cides Part. 3. A quantitative examination of the insecticidal action of the chlor-, nitro- and 

 hydroxyl derivatives of benzene and naphtalene. Ann. Appl. Biol. 12, 1925, 218 — 262. 



») Tomb, J. W., u. Helmy, M. M., (Die Toxizität von Tetrachlormethan und seinen ver- 

 wandten Halogenverbindungen.) J. Tropical Med. Hyg. 36, 1933. 265; Chem. Ztrbl. 1934, 1. 728. 



') Lehmann. R. S.. Laboraroty experiments with various fumigants against the wire- 

 worm Limonius (Pheletes) californicus Mann. Journ. econ. Entom. 26, 1933, 1042 — 1051. 



*) D. R. P. 529665, 1931; 538994, 1931; 547 396, 1932. 



•) Franz, P., Ref. Chem. Ztrbl. 1934. II, 1836. 



•) Flury, F., u. Zernik. F.. Schädliche Gase, S. 319. ferner Chem. Ztrbl. 1934. II. 279- 



