Organische Chlorverbindungen — Chlorpikrin 459 



gegen Vorratsschädlinge in gefüllten Speichern, gegen Hausungeziefer und zur 

 Desinfektion von Baumwollsaat.*) Die Durchdringungsgeschwindigkeit des Mittels 

 ist gering. Es verdunstet langsam und seine Wirkung nimmt bei sinkender 

 Temperatur beträchthch ab, Grüne Pflanzen werden durch Chlorpikrin leicht 

 beschädigt.*) Kupfer, Eisen, Nickel, Blei, Messing, Stahl imd manche Farbstoffe 

 werden angegriffen, wahrscheinlich infolge einer 2^rsetzung nach folgender 

 Gleichung; 



2CCls . NO2 = 2COCI2 + Cla + 2N0. 



Unter den üblichen Bedingungen der Begasung scheint die Einwirkung auf 

 Metalle und Farbstoffe aber gering zu sein. 



Durch Kombination mit CO2 nimmt die Toxizität für manche Insekten wesent- 

 lich zu.') Eine 533 Titel zählende BibUographie über Chlorpikrin hat Roark*) 

 zusammengesteUt. 



Chlorzyan s. S. 46}. 



Nitrobenzol, QH^ • NOj, intensiv riechende gelbe Flüssigkeit vorn Sdp. 2H" 

 ist in Mischung mit CS2, um dessen Flüchtigkeit zu verringern, zur Boden- 

 desinfektion versucht worden. Nach Tattersfield^) steigt die Toxizität für 

 Aphis rumicis und die Eier von Hadena oleracea in der Benzolreihe mit der 

 Einführung von Nitrognippen bis zum m-Dinitrobenzol an, um dann wieder 

 zu fallen. 



o- und p-Chlornitro-benzol, Smp. 32,5 bzw. 83", Chlordinitro- 

 benzole und Dichlornitro-benzole, zum Teil mit MgO, MgCOj, CaCOj 

 oder Talkum gemischt, waren als Kontaktgifte mehr oder weniger wirksam 

 gegen Forstschädlinge"). Gegen Aphis rumicis fand Tattersfield 1-Chlor-2,4- 

 Dinitrobenzol giftiger als die anderen Chlomitro-benzole. 



3. Phenole, Chlor- und Nitrophenole 



Die Grundlagen für einen Vergleich der Insektiziden Wirkung der Phenole und 

 ihrer Derivate hat Tattersfield') durch Untersuchimgen an Aphis rumicis und 

 Eiern von Sdenia tetralunaria geschaffen. Hierbei erwiesen sich Phenol imd die 

 3 Kresole als imgefähr gleich wirksam; Rohxylenol (Gemisch isomerer Dimethyl- 

 phenole) war stärker ovizid als die genannten Phenole. MethyHerung der pheno- 



*) Fr ic klinger. H. W., Gase in der Schädlingsbekämpfung. Berlin 1933; Trapp - 

 mann. W., Schädlingsbekämpfung. Leipzig 1927. 



•) Godfrey. G. H., Chlorpicrin injurious to greenhouse plants. Science 77. 1933. 583- 



») Cotton, R.T.. and Young. H. D.. The use of carbon dioxide to increase the insecticidal 

 efficacy of fumigants. Ent. Soc. Wash. Proc. 31, 1929. 97 — 102. 



*) Roark. R.C.. ABibliography of chloropicrin 1848—1932. U. S. Dept. Agr. Mise. Publ. 

 No., 176. 1934. 



•) Tattersfield, F.. The relationship between the chemical Constitution of organic Com- 

 pounds and their toxicity toinsects. Journ. Agr. Science 17, 1927, I8I — 208. 



•) Möbius, K.. u. Wedekind, E.. Systematische Untersuchungen über Kontaktgifte 

 zur Bekämpfung von Forstschädlingen III. Mitt. Forstwirtsch. u. Forstwssensch. 4, 1933. 88. 



») Tattersfield, F., The relationship between the chemical Constitution of organic Com- 

 pounds and their toxicity to insects. Journ. Agric. Science 17, 1927. I8I — 208. 



