Anwendung der Teerölzubeneitungen ^^ 



phenol- und basenfreie Steinkohlenteeröle als fraßabschreckende Mittel brauch- 

 bar; schwere Teeröle und phenolhaltige Teeröle schädigen die Keimung des 

 Korns. Teeröle sollen femer zur Aktivierung der Nematoden im Boden zu ver- 

 wenden sein (Rademächer, Reinmuth).^) 



5. Organische Basen und Alkaloide 



Zahlreiche aliphatisch und aromatisch substituierte Aminbasen, Pyrrol-, 

 Pyridin-, Chinolin- und Nikotinderivate wurden von Tattersfield und Gi- 

 mingham*) sowie Richardson und Shepard') in ihrer Giftwirkung meistens 

 gegen Aphiden geprüft. Nach den Grundsätzen der pharmakologischen Prüfung 

 chemischer Präparate, nämlich durch systematische Variation der Substituenten 

 in den Verbindungen wurde versucht, die Zusammenhänge zwischen chemischer 

 Konstitution und insektizider Wirkung aufzudecken. Als Hauptergebnisse sind 

 zu neimen, daß die Giftigkeit des an sich schwach wirksamen Pyridins zunimmt 

 1 . durch Hydrierung, 2. durch Einführung bestimmter Seitenketten in bestimmter 

 Stellung und 3. durch Kondensation mit Benzolringsystemen. In der Naphthalin- 

 reihe sind die Basen der «-Reihe wirksamer als die isomeren ^-Verbindungen. 

 Bezüglich aller Einzelheiten wird auf die Originale verwiesen. 



Der wichtigste Vertreter der Gruppe ist das Nikotin, das eine hervorragende 

 Rolle im Pflanzenschutz spielt. Von gewisser Bedeutung sind daneben noch 

 Anabasin und Strychnin. Aus Delphinium consolida und Ddphinium staphisagria 

 gewonnene öle und Alkaloide wurden als Berührungs- und teilweise als Magen- 

 gifte gegen Insekten von Davidson*) vorgeschlagen. 



Anilin, C,H, • NH,, schwach, aber charakteristisch riechende Flüssigkeit vom Sdp. 184* 

 ist als Insektizid im Vorratsschatz versucht worden. Das Einatmen der für Menschen recht 

 giftigen Dämpfe ist zu vermeiden. 



p-Phenylendiamin, C^H« • (NHt)|, in reinem Zustand farblose, an der Luft rasch dunkel 

 ■werdende, auf der Haut übrigens zuweilen schwere Ekzeme hervorrufende Kristalle, Smp. 

 147*. 0,3% sind in Ködern gegen Drahtwürmer wirksam.') 



*) Rade mach er, B., Reizphysiologische Beobachtungen an dem Rübennematoden 

 Heterodcra schachtii Schmidt. Wiss. Arch. Landw., A. Pflanzenb. 3, 1930, 750 — 787; Rein- 

 muth, E., Der Kartoffelnematode. Ztschr. Pflanzenkrankh. u. Pflanzenschutz 39, 1929, 

 241—275- 



') Tattersfield, F., and Gimingham, C. T., Studies on contact insecticides. Part. V. 

 The toxicity of the amines and N-heterocyclic Compounds to aphis rumicis L. .\nn. .\ppl. 

 Biol. 14, 1927, 217 — 239; Tattersfield, F., The relationship between the chemical Con- 

 stitution of organic Compounds and their toxicity to insects. Journ. agr. Science 17, 1927, 

 181—208. 



•) Richardson, C. H., and Shepard, H. H., The insecticidal action of some derivatives 

 of Pyridine and Pyrrolidine and of some aliphatic amines. Journ. .\gr. Res. 40, 1930, 

 1007—1015- 



*) Davidson, W. M.. Insecticidal tests with oils and alkaloids for larkspur (Delphinum 

 consolida) and stavesacre (Delphinum staphisagria). Journ. econ. Entom. 22, 1929, 226 — 234. 



•) Lehmann, R. S., Field experiments with various poison baits against wreworms, 

 Limonius (PheUtts) canusLec. Journ. econ. Entom. 26, 1933, 243 — 252. 



