544 Chemische Pflanzenschutzmittel: Organische Grundstoffe 



Zur Erleichterung der Anwendung von Derris im Pflanzenschutz stellt man in Amerika 

 Extrakte durch 24 stündiges Mazerieren grob gemahlenen Derrispulvers mit Azeton, Benzol, 

 Äther, Chlorkohlenwasserstoffen im Gegenstrom im großen her. Aus reinem Rotenon be- 

 reitet man zuerst eine 4% ige Azetonlösung und gießt diese in Wasser, so daß 1 g Rotenon 

 auf 200^300 1 spritzfertige Brühe kommen.^) 



6. Haltbarkeit und Haltbarmachung der Derrismittel 



Nach Jones und Davidson 2) ist der Wirkungsrückgang von Azeton- und 

 alkoholischen Rotenonlösungen in beschränkter Zeit unmerklich, stark in den 

 anfangs vorgeschlagenen Pyridin- und Azeton-Tanninlösungen, Daß aus Ex- 

 trakten bereitete spritzfertige Suspensionen zuweilen nicht so wirksam sind 

 wie wässerige Auszüge aus frisch mazerierten Wurzeln, hängt mit der nicht 

 vollkommenen Lagerbeständigkeit der ersten zusammen. Die Abnahme der 

 Giftigkeit in Derrispräparaten ist wahrscheinlich auf Oxydation des Rotenons 

 zu Dehydrorotenon zurückzuführen 3), ein Vorgang, der an der Gelbfärbung 

 der Flüssigkeiten und Ausscheidung gelber kristallinischer Substanz zu er- 

 kennen ist.^) Daß Licht und Sauerstoff auf Derrispräparate und Derrisbeläge 

 innerhalb weniger Tage einen stark zersetzenden und die Toxizität größtenteils 

 vernichtenden Einfluß ausüben, zeigten Tattersfield und Roark; ferner 

 Newcomer, Hough, Lathrop, sowie Jones, Gersdorff, Gooden, 

 Campbell und Sullivan.^) Nach den letzten Autoren zeigt sich die Licht- 

 empfindlichkeit der Präparate nicht bei Abwesenheit von Sauerstoff. Mischung 

 mit Lampenruß vermindert die Lichtempfindlichkeit erheblich. Bei Versuchen 

 Turners^) behielt Derris auf Blättern, die Sonne und Regen nicht ausgesetzt 

 waren, seine Giftigkeit 19 Tage lang. 



Durch längeres Kochen, ferner durch Einwirkung saurer, vor allem aber alkalischer Agen- 

 tien wird die toxische Wirkung von Rotenonlösungen ebenfalls herabgesetzt. Nach Takei') 

 wird Rotenon schon in sehr schwach alkalischer alkoholischer Lösung bei Luftzutritt inner- 

 halb 10 — 40 Minuten in zwei Oxydationsprodukte Rotenolon I und II übergeführt, worauf 

 die schnelle Wirkungsabnahme von Derrisextrakten in alkalischen Suspensionen beruhen 

 soll. In Versuchen von Shepard*) zersetzten sich Rotenonsuspensionen 1 : 10000 in dest. 



*) Der Tropenpflanzer 34, 1931, 964. 



*) Jones, H. A., and Davidson, W. M., Preparations containing rotenone for use as 

 insecticides. 1. Aqueous suspensions. Journ. econ. Entom. 24, I931, 244 — 257. 



') Jones, H. A., and Haller, H. L., The ,,yellow Compounds" resulting from the decom- 

 position of Rotenone in Solution. Journ. Am. Chem. Soc. 53, 1931, 2320 — 2324. 



*) Gersdorff, W. A., A study of toxicity of Toxicarol, Deguelin and Tephrosin using the 

 gold fish as a test animal. Am. Chem. Soc. 53, 1931, 1897 — I90I; Tattersfield, F., and 

 Roark, W. A., The chemical properties oi derris elliptica (Tuba root). Ann. appl. Biol. 10, 

 1923. 1—17. 



») Jones, H. A., Gersdorff, W. A., Gooden, E. L., Campbell, F. L., and Sulli- 

 van, W. N., Loss in toxicity of deposits of rotenone and related materiaJs exposed to light. 

 Journ. econ. Entom. 26, 1933, 451. 



•) Turner, N., Notes on Rotenone as an insecticide. Journ. econ. Entom. 25, 1932, 1228 

 bis 1237. 



') Takei, S., Miyajima, Sh., u. Ono, M., Über Rotenon, den wirksamen Bestandteil 

 der Derriswurzel. X. Oxydation und Reduktion des Rotenons in schwach alkalischer Lösung. 

 Ber. d. D. Chem. Ges. 66, 1933. 479—483. 



*) Shepard, H. H., The relative Toxicity of rotenone and nicotineto.^^AisftttnictsL. and 

 mosquito larvae. Journ. econ. Entom. 24, 1931, 725 — 731. 



