Organ. Schwefelverbindungen. Farbstoffe c-ii 



überlegenes Insektizid erwiesen. Keines der geprüften Thiazinderivate erreichte die Wirk- 

 samkeit der Stammsubstanz. Auch Phenoxthin, das Sauerstoffanaloge, zeigte eine gegen- 

 über dem Phenothiazin abgeschwächte Wirkung. Schon die Methylierung des Thiazins am 

 Stickstoff beraubt die Verbindung fast ganzlich ihrer larviziden Wirksamkeit. 



Leider steht eine gewisse Zersetzlichkeit des Phenothiazins seiner praktischen Verwendung 

 etwas hinderlich im Wege. Die besonders im Sonnenlicht starke Oxydation ließ sich durch 

 Antioxydantien (^-Naphthol oder Hydrochinon), Reduktionsmittel (Merkaptobenzthiazol) 

 oder tiltraviolettabsorbierende Stoffe (Michlers Keton) hintanhalten, was sich äußerlich durch 

 Verhinderung des Schwarzwerdens bemerkbar macht. Am brauchbarsten war ein Zusatz 

 von 5%^-Naphthol.») 



Als fraßabschreckende, dabei völlig pflanzenunschädliche Stoffe von ausgezeichneter 

 Wirkung erwiesen sich die Thiuramsulfide und -disulfide (R,N-CS-S-CS-NR, bzw. 

 R^-N-CS-S-S-CS-NR,), von denen aliphatische, aromatische und heterozyklische Vertreter 

 geprüft wurden. Am besten bewährten sich aliphatische, besonders Tetramethylverbindungen.«) 



Billiger als Thiuramsulfide lassen sich die ihnen nahe verwandten Dithiokarbaminate, 

 R,N-CS-SMe (Me = Metall oder organische Base, wie Piperidin oder Guanidin), herstellen. 

 Die wirksamsten unter ihnen (anscheinend Ferri- und Cupridimethyldithiokarbaminat) 

 erreichen allerdings nicht die Abschreckwirkung der besten Thiuramsulfide. 



32 verschiedene Für and er ivatewiirden von Gilman, Heckert, Hewlettund Dickey«) 

 an Fliegen auf insektizide Wirkung geprüft. Zur Brauchbarkeit des Furfurols als Schäd- 

 lingsbekämpfungsmittel vgl. The Quaker Oats Comp.«) 



Malachitgrün, Safranin, Brillantgrün und Kristallviolett erwiesen 

 sich nach Campbell^) als starke Fraßgifte, die am besten mit Pb- und Ca- 

 Arsenaten und Bentonit vermischt werden sollen. 



Über die fungizide Wirkung verschiedener Farbstoffe berichtet Meyer.«) Die Heilung der 

 Obstbäume von pilzlichen und bakteriellen Krankheiten durch Injektion von Farbstoffen 

 wird teilweise für möglich gehalten, teilweise bestritten. Ein praktisch zu verwertendes 

 Verfahren hat sich bis jetzt aus Untersuchungen darüber nicht entwickeln lassen. 



Auf weitere mehr oder minder verwickelte organische Verbindungen, die in neuester Zeit 

 als Pflanzenschutzmittel vorgeschlagen worden sind, kann hier nur noch kurz hingewiesen 

 werden.») Vgl. hierzu den Fortschrittsbericht von Neu'), und die zum Teil recht umfangreichen 

 Untersuchungen von Guy«), Fink und Smith"), sowie Ginsburg und Cavallito.") 



^) Guy, H. G., Investigation of organic Compounds as insecticides. Bull. Del. agr. £xp. 

 Stat. 20«, 1937. 60 S. 



•) Guy, H., G., ebenda. 



») Gilmann. H., Heckert, L. C, Hewlett, A. P.. and Dickey, J.B., The insecticidal 

 action of some furan Compounds. Jowa State Coli. Journ. Sei. 7, 1933, 419 — 428; Chem. 

 Ztrbl. 1933. H, 3126. 



«) Chemie. Bull. 21, 1934, 115. 



*) Campbell, F. L., Preliminary experiments on the toxicity of certain coal tat dyes for 

 the sUkworm. Journ. econ. Entom. 25, 1932, 905 — 913. 



«) Meyer, A., (Über die Anwendung von Farbstoffen und verschiedenen organischen 

 Substanzen im Kampfe gegen Pilzkrankheiten, besonders gegen den Rebenmehltau.) Rev. 

 viticult. 77, 1932, 117—120; Chim. et Ind. 28, 1932, 263—266. 



») D. R. P. 580678; 583344; 597613; A.P. 1880404; 1894604; 1907493; 1928257; 

 ö. P. 125712; 130651; 134283; E. P. 377 530; F. P. 746258; Can. P. 322923. 



«) Neu, R., Über Fortschritte und gegenwärtigen Stand der Schädlingsbekämpfung mit 

 chemischen Stoffen. Chem. Ztg. 59, 1935, 333. 



•) Guy, H. G., Investigation of organic Compounds as insecticides. Bull. Del. agr. Exp. 

 Stat. 20«, 1937. 60 S. 



") Fink.D. E., and Smith, D.L., Toxicity of certain azo Compounds to mosquito larvae. 

 Journ. econ. Entom. 29, 1936, 804 — 805; 



") Ginsburg, J.M., and Cavallito.Ch. J., Arsenical Substitutes II. Some relationship 

 between molecular structure and toxicity of organic Compounds to the silkworm, Bombyx 

 mori. Journ. econ. Entom. 28, 1936, 856 — 859. 



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