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Chemische Pflanzenschutzmittel: Beistoffe 



Restlos löslich (kollodial) sind sie nur in wenig (heißem) "Wasser, während sich mit viel kaltem 

 Wasser saure Salze ausscheiden. Beim Erwärmen verschiedener Lösungen tritt Wieder- 

 vereinigung der Salze unter Bildung von Verbindungen ein, die den anfänglichen nicht voll 

 entsprechen. Alkalistearat zerfällt leichter als Alkalipalmitat ; Alkalioleat löst sich ferner 

 viel leichter als Stearat und Palmitat. Kalzium- und Magnesiumsalze, die in harten Wässern 

 in nennenswerter Menge vorhanden sind, ferner auch Kohlensäure, fällen die Fettsäuren aus 

 Seifenlösungen aus. Im Pflanzenschutz verwendet man hauptsächlich Kaliseife wegen ihres 

 leichteren Inlösunggehens und ihrer Eigenart, mit hartem Wasser die Spritzarbeiten weniger 

 leicht störende Kalk- und Magnesiumsalze zu bilden. Bei hartem Wasser soll Wasserglaszu- 

 zusatz den Wert der Seife ver bessern. i) ■ 



In Alkohol bilden die Seifen echte Lösungen. Neutrale Seifen lösen sich in Kohlenwasser- 

 stoffen schwer, saure Seife bedeutend besser. Zusatz von Cyclohexanol steigert die Löslichkeit 

 der sauren Alkalioleate in Benzin noch weiter. 



Für Schmierseifen für den Pflanzenschutz hat die Biologische Reichsanstalt 

 folgende Lieferbedingungen festgelegt: Schmierseife muß einen Fettsäure- 

 hydratgehalt von mindestens 38% aufweisen. Sie darf nicht über 0,3% freies 

 Alkali und nicht übermäßige Mengen Karbonat enthalten. Sie soll klar und 

 durchscheinend, geruchlos, frei von Harz und unverseiftem Fett, Kieselsäure, 

 kieselsauren Salzen, Ton, Stärkemehl und sonstigen Füllmitteln sowie von 

 ätzenden, sog. hautreizenden Stoffen sein, Schmierseife soll so fest sein, daß sie 

 bei 25° beim Eintauchen und Herausziehen eines Fingers keine langen Fäden 

 zieht, sondern kurz abreißt. Die Verwendung von Tran und sonstigen übel- 

 riechenden Fetten zur Herstellung der Seife sowie Zusatz von Farbe und Riech- 

 stoffen (insbesondere Nitrobenzol) ist unstatthaft. Schmierseife darf bei ihrer 

 Verwendung keinen widerlichen Geruch hinterlassen. Während des Lagems 

 dürfen sich keine flüssigen Ausscheidungen bilden. 



In England muß Schmierseife für Spritzzwecke folgenden Anforderungen entsprechen*): 

 sie soll sich in dest. Wasser vollständig und klar lösen und darf nicht mehr als 1 % freies 

 Alkali, berechnet als KOH, und höchstens 3 % freies Alkalikarbonat, berechnet als K^CO, ent- 

 halten. Mindestens 95% des gesamten Alkaligehaltes berechnet als Kfi, soll aus KjO be- 

 stehen. Der Prozentgehalt an Fett- und an Harzsäuren ist gesondert anzugeben. 



Das Ranzigwerden von Seifen kann durch die Gegenwart ungesättigter un- 

 verseifbarer Substanzen oder durch katalytisch wirkendes Cu verursacht sein.^) 



Seife ist als Zusatzmittel zu Brühen aller Art zwecks Steigerung ihrer Be- 

 netzungsfähigkeit*) und zur Erreichung genügend haltbarer Emulsionen und 

 Suspensionen unentbehrlich geworden. Die Art ihrer Wirkung als Hilfsstoff 

 ist sehr verwickelter Natur. In Mineralölseifenemulsionen kommt die Haltbar- 

 keit der Emulsionen dadurch zustande, daß die sauren Bestandteile der hydro- 

 lytisch gespaltenen Seife in den Mineralöltröpfchen, die alkalischen Bestandteile 

 im Wasser teilweise gelöst sind, und daß andere Teile der Seife einen Film zwischen 

 Mineralöl und Wasser bilden. Suspensionen, die durch geringfügige Einflüsse 

 leichter ungewollten Zustandsänderungen ausgesetzt sind als Emulsionen, werden 



1) Vail, J. G., Natronwasserglas in Seife. Seifensieder-Ztg. 59, 1932. 508 — 509; Chem.Ztrbl. 

 1933. I. 2759. 



«) Pflanzenschutz- und Schädlingsbek. 1, 1934, 148. 



») Wittka. F., Krasse Fälle von Ranzigwerden von Seifen. Allg. öl- u. Fett-Ztg. 10, 1933. 

 381—385; Chem. Ztrbl. 1933. II, 2915- 



*) Trappmann, W., Methoden zur Prüfung von Pflanzenschutzmitteln. Benetzungs- 

 fähigkeit. Arb. a. d. Biol. Reichsanstalt 14, 1925, 259 — 266 



