Beistoffe: Seifen 



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durch Zugabe von Seife oder anderen Suspensionsmitteln durch Umhüllung der 

 Suspensionsteilchen mit einer dünnen Schicht des Emulsoids auf den Wert 

 gut haltbarer Emulsionen gebracht. Für das Zustandekommen einer derartigen 

 UmhüUimg gilt das Gesetz, daß die Summe der positiven Oberflächenspannungen 

 zwischen Partikel und Dispersionsmittel sowie zwischen Schutzkolloid und 

 Dispersionsmittel größer ist, als die Oberflächenspannung zwischen Partikel und 

 Schutzkolloid. Auf eine eigentümliche Steigerung der Benetzungsfähigkeit von 

 Seifenlösungen bei Gegenwart von Kalk machte Görnitz^) aufmerksam. 



Seife wirkt auch als Insektizid, nicht nur als Hilfsstoff. Vgl. darüber Kapitel 

 II, 7. S. 527. 



Ölsäure, Oleinsäiure, Ci^Hj, • CO2H, in reinem Zustande geruchlose Nadeln 

 vom Smp. 14°, Sdp. 10:223°, kommt als Glyzerinester in den meisten Fetten 

 und ölen vor und wird als technisches Produkt bei der Fabrikation des Stearins 

 gewonnen. Ihre Salze nehmen unter den Seifen insofern eine Sonderstellung ein, 

 als Ölsäure des öfteren als reine Substanz verwendet wird. 



Martin*) empfiehlt z. B. Selbstbereitung von Mineral- oder Teerölemulsionen ähnlich der 

 Long-Ashton-two-solution-Methode mit Ölsäure statt der sulfonierten öle Agral W. B. und 

 Agral A. X. Da Ölsäure in Petrolölen besser löslich ist als Agral \V. B., bietet das Verfahren 

 besonders bei Sommerölen Vorteile. Die Emulsionsfeinheit ist allerdings geringer als mit 

 Agral W.B. 



Die Gefahr einer Verbrennung durch lösliches Arsen beim Spritzen mit Blei- 

 arsenat seifenbrühen soll vermieden werden können, wenn die Seife lediglich 

 Ölsäure enthält. Stearinsaures Natrium löst 2 — 7 mal soviel Arsen wie ölsaures 

 Natrium. 



Außer den Alkalioleaten ist besonders das Triäthanolaminoleat als Emulgator 

 vorgeschlagen worden.') 



Naphthensäuren sind die im rohen Erdöl vorhandenen oder bei seiner 

 Reinigung entstehenden Karbonsäuren der Naphthene (Zykloparaffine). Am 

 meisten davon scheinen die rumänischen öle zu enthalten, frei davon sind die 

 amerikanischen. Man gewinnt sie auch durch Oxydation der Naphthene mit 

 Luft bei erhöhter Temperatur unter der katalytischen Wirkung z. B. von Mangan- 

 naphthenat.*) 



Als Gemisch bilden sie farblose Flüssigkeiten von unangenehmem, namentlich bei un- 

 reinen Produkten recht störendem Geruch und den Siedegrenzen 200 — 300*. Sie sind mit 

 Wasserdampf flüchtig, in Wasser unlöslich, unverändert löslich in 94 %iger Schwefelsäure. 

 Sie greifen ^letalle an und sind für niedere Tiere giftig. Fullererde adsorbiert sie sehr fest. 

 Weitere Einzelheiten in den Monographien von Naphthali*) und Budowski.*) 

 Die Alkalisalze haben Ähnlichkeit mit Schmierseifen, werden jedoch weniger leicht hydro- 

 lytisch gespalten. Sie wirken als gute Emulgatoren. naturgemäß vorzugsweise in ölspritz- 



») Görnitz, K., Seifen als Benetzungsmittel. Nachrichtenbl. f . d. Dtsch. Pflanzcnschntz- 

 dienst 2, 1922, 26. 



«) Martin. H.. The preparation of oil sprays, t. The nse of oleic acid as emulsifier ; Journ. 

 of the South-Eastern Agr. College 28, 1931. I8I— 187- 



») z. B. Ind. and Engin. Chemistry. 1927, 647- 



«) I. G. Farbenindustrie, D. R. P. 564922; Chem. Ztrbl. 1933, I. 838. 



•) Naphthali, M.. Chemie, Technologie und Analyse der Naphthensäuren. Stuttgart 1927- 



•) Budowski, J., Die Naphthensäuren. Berlin 1922. 



