^7 2 Physikalische und chemische Prüfverfahren 



Nach K a t z ^) gibt nur Anabasin, nicht Nikotin in Methanol mit HaSiFj charakteristische 

 Niederschläge, während eine ätherische Jodlösung mit dem gleichen Vol. ätherischer Alka- 

 loidlösung nur bei Anwesenheit von Nikotin ein rotes Perjodid gibt. 



Bolotnikow und Baranenko^) fällen die Gesamtalkaloide der Anabasispflanze mit 

 KjHgJi und bestimmen sie danach titrimetrisch. 



Denis und andere Rotenonpf lanzen (B6) 



Solange die Frage noch nicht endgültig geklärt ist, in welchem Maße Rotenon, die anderen 

 bisher isolierten Derrisstoffe und noch unbekannte Bestandteile des Derrisharzes an der 

 Insektiziden Wirkung beteiligt sind, empfiehlt es sich, bei Wertbestimmungen der Derris- 

 wurzel und -mittel sowohl den Rotenon- als auch den Extraktgehalt festzustellen. Spoon und 

 van de Laan*) meinen, daß bei Anwesenheit von mehr als 4 % Rotenon in der Derriswurzel 

 dieses allein wertbestimmend ist, während der Gesamtextrakt mit zu berücksichtigen ist, 

 wenn weniger als 2% Rotenon neben verhältnismäßig viel Extrakt vorhanden sind. Den 

 Quotienten Ätherextrakt / Rotenon nennen Hoyer und Leonard*) , .Index of Relative 

 Toxicity". Unter Derrisharz wird im folgenden der Gesamt-Ätherextrakt verstanden, unter 

 Rotenonharz (Takei) der von kristallisier barem Rotenon befreite Teil des Derrisharzes, der 

 aber damit durchaus noch nicht völlig rotenonfrei ist. Einen Überblick über Derrisunter- 

 suchungsmethoden gibt Roark^). 



Qualitativer Nachweis von Derrisstoffen. Peyer und Hünerbein") schlagen zum Nachweis 

 von Derrispulver folgende Reaktionen vor. Ein kalter, durch 1 stündige Mazeration mit 

 Eisessig erhaltener Auszug (1 Derris zu 10 Eisessig) zeigt gelbbraune bis bräunliche Fär- 

 bung. 2 ccm des Auszuges färben sich nach Zugabe von 2 Tropfen rauchender Salpetersäure 

 rot bis dunkelrot (ebenso färbt sich ein Benzolauszug). Verdünnt man die salpetersäure- 

 haltige Lösung mit Wasser auf 10 ccm, so tritt zitronengelbe bis gelbbraune Färbung ein. 

 Beim Versetzen dieser Mischung mit Natronlauge im Überschuß entsteht vorübergehend 

 Grün- dann Braunfärbung. Bei Verwendung von Ammoniak anstatt Natronlauge ist das 

 Grün beständiger. Schichtet man 2 ccm des Eisessigauszuges auf rauchende HNO3, so 

 bildet sich eine rote Zone. Innerhalb von 1 5 bis 30 Min. färbt sich die Oberschicht rot bis 

 weinrot. 



Eine ähnliche Farbreaktion für Rotenon, die anscheinend auf derselben Umsetzung beruht, 

 beschreiben Jones und Smith'). 1 ccm einer Rotenonlösung in Azeton wird mit 1 ccm 

 HNO3 (1:1) gemischt und |- Min. stehen gelassen. Nach Verdünnen mit 8 — 9 ccm Wasser 

 und Zugabe von 1 ccm konzentriertem NHg entsteht für kurze Zeit eine Blaufärbung, die mit 

 der Färbung von Bromthymolblau bei Pn= 7,2 vergleichbar ist. Die Reaktion tritt noch bei 

 Gegenwart von 0,1 mg Rotenon ein, ist aber nach W. Fi seh er 8) nicht spezifisch für dieses, 

 sondern wird ebenso auch mit Deguelin und Toxicarol erhalten, dagegen nicht mit Tephrosin, 

 Isotephrosin, Dehydrorotenon und Dehydrodeguelin. 



Eine ebenfalls blaugrüne, beständigere Färbung erhalten Rogers und Calamari »), indem 

 sie 1 — 2 ccm der zu prüfenden Lösung mit 5 ccm CHClg mischen, 5 ccm einer Lösung von 10g 

 Thymol in 100 ccm CHCI3 zufügen und mit 3 ccm einer Mischung aus 0,2 Vol. -Teilen HNO3 

 und 99,8 Vol.-Teilen HCl 1 Min. schütteln. 



1) Katz, S. A., Ztschr. f. anal. Chem. 108, 1937, 408. 



2) Bolotnikow, S. M., u. Baranenko, S. E., Pharmac. J. (russ.) 9, 1936, 22—26. 



ä) Spoon, W., en van d. Laan, P. A., Ber. Handels-Mus. Kolon. Inst. Amsterdam 98, 



1935. 15s.; Rev. Appl. Ent., A, 24, 1936, 87- 



*) Hoyer, D. G., and Leonard, M. D., Soap 12, 1936, No. 3; Rev. Appl. Ent., A, 24. 



1936, 461. 



*) Roark, R. C, Soap 11, 1935. 2. 97 — 99. 



•) Peyer, W.. u. Hünerbein, H., Apoth.-Ztg. 46. 1931. i485. 



») Jones, A., and Smith, C, Ind. Eng. Chem. analyt. Edit. 5, 1933, 75; Chem.Ztrbl. 1933. 

 II. 582. 



*) Fischer, W., Unveröffentlichte Beobachtung. 



•) Rogers. H. D., u. Calamari. J. A.. Ind. Eng. Chem., An. Ed. 8, 1936, 135; Chem. 

 Ztrbl. 1937, I, 1511. 



