Stoffwechselendproduktc: Nachweis u. Bestimm, d. Ei\veißabl)aiiprodukte etc. 775 



menschlichen Harnes werden mit Barytniischun^' (1 Volumen gesättif,4e 

 Bariumnitratlösung- , 2 Volumen Barytwasser) so lan<5e f^efällt. bis eine 

 Probe des Filtrates mit Barytmischun"' keinen Nicderscldag' mehr gibt, 

 von dem entstandenen Niederschlag wird abfiltriert, einmal nachgewascheii, 

 das Filtrat zuerst auf freiem Feuer, dann auf dem "Wasserbad zum 

 Sirup eingedampft, mit etwa löO ciii^ Alkohol gefällt, nach halbstündigem 

 Stehen von dem Niederschlag abfiltriert, das Filtrat auf dem Wasserbad 

 möglichst vollständig verdampft und nach dem Erkalten mit dem doppelten 

 Volumen Salpetersäure oder etwas mehr durchgerührt. Der entstandene 

 salpetersaure Harnstoff wird, am besten am nächsten Tage, abfiltriert, 

 mit wenig kalter Salpetersäure gewaschen, auf einer Tonj)latte getrocknet. 

 Zur Überführung des salpetersauren Harnstoffs in Harnstoff wird der 

 salpetersaure Harnstoff in einer Schale mit Wasser übergössen, dann in 

 kleinen Portionen Bariumkarbonat hinzugefügt, gut umgerührt, erwäi-mt 

 lind so lange Bariumkarbonat zugesetzt, bis die Flüssigkeit nicht mehr 

 sauer reagiert, filtriert und einmal nachgewaschen. Das meist gelblich ge- 

 färbte Filtrat wird mit Tierkohle entfärbt, wieder filtriert, das Filtrat zur 

 Trockne eingedampft, der Rückstand mit Alkohol ausgezogen, die alkoholische 

 Lösung filtriert, eingedampft. Der Harnstoff kristaUisiert aus und wird 

 aus absolutem Alkohol umkristallisiert. 



Zur möglichst (quantitativen Isolierung von sehr geringen 

 Mengen von Harnstoff aus Blut. Galle, Milch oder aus Organen 

 soll man nach Hoppe-SeyJer folgenderweise verfahren. ^) Die nötigenfalls 

 hei mäßiger Wärme etwas eingeengte Flüssigkeit oder das zu unter- 

 suchende, frische, schnell zerkleinerte Organ oder frisches Blut werden 

 mit dem drei- bis vierfachen Volumen starken Alkohols gut gemischt und 

 24 Stunden bei gewöhnlicher Temperatur stehen gelassen. Man filtriert, 

 wäscht den Rückstand mehrmals mit Alkohol, engt die vereinigten Filtrate 

 bei ca. 50» ein, säuert nach dem Erkalten mit Essigsäure stark an, fügt 

 Chloroform hinzu, schüttelt gut und trennt im Scheidetrichter beide Flüssig- 

 keiten. Die Chloroformlösung (die Lecithin, Seifen, Fette, Cholesterin auf- 

 nimmt) wird mit Wasser gewaschen und die Waschflüssigkeit mit der 

 übrigen alkohohsch-wässerigen Lösung vereinigt. Die wässerig-alkoholische 

 Lösung \\1rd nun durch Abdampfen bei mäßiger Wärme von Alkohol befreit, 

 mit Schwefelsäure nach dem Erkalten stark sauer gemacht und zur Ent- 

 fernung von Pepton, Kreatinin etc. mit Phosphorwolframsäure gefiUlt, 

 so lange ein Niederschlag entsteht. Den Niederschlag wäscht man einige Male 

 mit schwefelsäurehaltigem Wasser, übersättigt die vereinigten Filtrate mit 

 Barytwasser, entfernt den Überschuli durch Einleiten von CO.,, filtriert 

 dampft auf ein kleines Volumen bei mäßiger Wärme ein und sch(Mdet den 

 Harnstoff mit salpetersaurem Quecksilberoxyd ab; die Flüssigkeit wird bis 

 zum Ende mit Barytwasser schwach sauer erhalten. SchlieÜUch wird mit 

 ein paar Tropfen Barytwasser fast neutralisiert (nicht alkalisch gemacht), 

 der Niederschlag abfiltriert, einige Male mit wenig Wasser 'gewaschen, mit 



1) Genau nach Thierfclder, 1. c. 8. Aufl. S. 651. 



