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dem Filter in etwas Wasser zerteilt, mit Schwefelwasserstoff zerlegt. Das 

 Filtrat vom Quecksilbersulfid, das außer vielleicht etwas salpetersaurem 

 Baryt nur salpetersauren Harnstoff enthalten soll, wird zur Austreibung 

 des Schwefelwasserstoffs auf dem Wasserbade erwärmt, nach Zusatz von 

 Bariumkarbonat bei mäßiger Wärme zur Trockne verdampft, der Rückstand 

 mit absolutem Alkohol extrahiert und filtriert. Um eventuell in Lösung 

 gegangene kleine Mengen von salpetersaurem Baryt zu entfernen, fügt man 

 das gleiche Volumen Essigäther hinzu, filtriert und engt das Filtrat zur 

 Trockne ein. Xach wiederholtem Lösen in Alkohol und Fällen mit Essig- 

 äther ist der salpetersaure Baryt völhg entfernt, dann kristaUisiert der 

 Harnstoff beim Verdunsten aus. 



Etwas abweichend verfährt GottliehJ) Sein Prinzip beruht darauf, 

 daß der Oxalsäure Harnstoff leicht löslich in Wasser, ziemlich leicht löslich 

 in Alkohol, sehr wenig löshch in wasser- und alkoholfreiem Äther ist. 



Aus dem alkoholisch-ätherischen Filtrat läßt sich der Harnstoff bei 

 Bearbeitung des Blutes sehr schön rein gewinnen, während der aus den 

 Organen gewonnene meist nicht völlig von Beimengungen zu trennen ist. 

 Um in diesem Falle die Menge des Harnstoffs zu ermitteln, wird der 

 Harnstoff wie oben mit salpetersaurem Quecksilberoxyd bei ganz schwach 

 saurer Reaktion gefällt; den gut ausgewaschenen Niederschlag zerlegt man 

 mit H2 S , entfernt letzteren durch Durchsaugen von Luft und die bei der 

 Zerlegung des Niederschlages freigewordene HNO3 durch Baryt, endhch den 

 Barytüberschuß durch Einleiten von CO,. Das Filtrat wird eingedunstet, 

 ein- oder mehrmals mit Alkohol aufgenommen und mit dem gleichen 

 Volumen Essigäther versetzt, der aus dem alkoholischen Filtrat gewonnene, 

 noch nicht ganz reine Harnstoff nochmals in .Vlkohol gelöst und mit etwas 

 mehr als zm^ Fällung nötiger ätherischer Oxalsäurelösung versetzt, die 

 Flüssigkeit verdunstet, der Rückstand auf dem Filter mit alkohol- und 

 wasserfreiem Äther zur Entfernung der überschüssigen Oxalsäure aus- 

 gewaschen, in Wasser gelöst und in der wässerigen Lösung die an Harn- 

 stoff gebundene Oxalsäure durch Titration mit V20 n-Barytlösung bestimmt. 

 1 cDi^ 1/20 n-Barytlösung entspricht o mg Harnstoff. Entsprechend der Löslich- 

 keit des Oxalsäuren Harnstoffes im wasser- und alkoholfreien Äther ist 

 für 10 ciii^ wasser- und alkoholfreien Waschäther 0"1 nnj Harnstoff zu dem 

 erhaltenen Harnstoffwert hinzuzuaddieren. 



Quantitative Bestimmung. 



Methode von Mürner-Sjöquist (mit der Modifikation von Braunstein) J) 



Bei dieser Methode werden die stickstoffhaltigen Bestandteile des 

 Harns mit Ausnahme von Harnstoff, Ammonsalzen, Hippursäure durch eine 



^) B. Gottlieh, Über die quantitative Bestimmung des Harnstoffs in den Ge- 

 weben und den Harnstoffgebalt der Leber. Arch. f. exper. Pathol. Bd. 42. S. 238 (1908): 

 vgl. auch E. Brücke. Sitzungsber. d. kais. Akad. d. Wiss. zu Wien. Bd. 85 (1882). 



^) K. A. H. Mörncr-J. Sjöquist, Eine Harnstoffbestimmungsmethode. Skand. Arch. 

 f. Physiol. Bd. 2. S. 438 (1891). — Derselbe, Zur Bestimmung des Harnstoffs im 

 Menschenharn. Ebenda. Bd. 14. S. 297 (1903). — AJ. Braunstein, Über die Harnstoff- 

 bestandteile im Harn. Zeitscbr. f. physiol. Chera. Bd. 31. S. 381 (1901). 



