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Fällung- mit gepulvertem Barythydrat — etwa Tö bis 2 g — zu empfehlen.) 

 Nach 24 Stunden filtriert man in einen Jenenser Paindkolben, wäscht mit 

 Alkoholäther gut aus. destilliert im Vakuum bei ca. 55" bis auf wenige 

 Kubikzentimeter ab, fügt ca. 25 cm^ Wasser und etwas MgO zu der Flüssig- 

 keit und engt weiter ein. bis alles Ammoniak ausgetrieben ist und die 

 Dämpfe keine alkahsche Reaktion mehr zeigen (etwa auf 10 — 15 cin^). 

 Die Flüssigkeit wii'd nun bei Gegenwart einer hinreichenden ]\Ienge Salzsäure 

 (für 5 cm'^ Harn 2 cm^ HCl von 1'124 spez. Gew.) im Zersetzungskolben auf 

 dem Wasserbade eingetrocknet, bis der Inhalt nahezu trocken ist. Dann erst 

 wird im Kolben nach Zusatz von 20 g kristallisiertem MgCU und 2 cm^ kon- 

 zentrierter Salzsäure die Zersetzung vorgenommen. Der Zersetzungskolben wird 

 nach i/örwer vorteilhaft mit einem einge schliff enen Glasstopf en verschlossen, 

 der ein geliogenes Ableitungsrohr trägt und dieses ^^^rd mit einem Liebig- 

 schen Rückflußkühler verbunden. Oder man verbindet das Ableitungsrohr 

 mit einem aufrecht stehenden , 50 on langen Glasrohr; das obere Ende 

 dieses Glasrohres steht, um die entweichenden Salzsäuredämpfe festzu- 

 halten, mit einer Wasser enthaltenden \'orlage in Verbindung. Das 

 Kochen geschieht auf dem Drahtnetz über einer kleinen Gasflamme: die 

 Dauer desselben beträgt 2 Stunden, ^j Nachher wird die noch flüssige Masse 

 auf etwa Y^ — 1 l mit Wasser verdünnt, nach Zusatz von 22 f»<3 lO^oiger 

 Natronlauge und Talk destilliert. Nach Aufkochen des Destillates titriert 

 man, um die Kohlensäure zu entfernen (nach dem Abkiüilen), mit Lack- 

 moid-Malachitgrün. Die x\nwendung von allzuviel Lauge ist wegen der Aus- 

 scheidung von Magnesiumhydrat unangenehm. Die Destillation dauert lange, 

 selten weniger als eine Stunde,^) 



— A. Landau, Über die Stickstoffverteihing im Harue des gesuudeu Menschen. Deutsch. 

 Arch. f. klin. Med. Bd. 79. S. 417 (1904) (Mah/s Jahrb. S. 458 [1903]). — M. Dehon, Sur 

 la techni(|ue de la determiuation du coefficient azoturique. Journ. de Physiologie. T. 7. 

 p. 497 (1905). 



*) C.J.C.ran }Ioof/e»hui/ze und H. Verploegh , Weitere Beobachtungen über die 

 Kreatininausscheidung beim Menschen. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 57. S. 166 (1908). 



'-) Vgl. zu der i<^o^twschen Methode: C. G. L. Wolf und E. Ostcrbery, Tbe deter- 

 mination of urea in the urine. Journ. Amer. chem. Soc. Vol. 31. p. 421 (1909). — Ron- 

 chese, Bull. Soc. chim. [4.] Tom. 3. p. 1138 (1908). — P. A. Lcvene und G. M. Mei/er 

 (The determiuation of urea in urines. Journ. Amer. chem. Soc. Vol. 31. p. 717 [1909]) 

 verfahren bei der Harnstoffbestimmung in Anwendung der von S. i?. Benedict und 

 Fr. Gephart empfohlenen Methode (The estimation of urea in urine. Journ. Amer. 

 chem. Soc. Vol. 30. S. 1760 (1909) wie folgt: 12'5 c>«^ Urin werden in eine Meßflasche von 

 50 cm'-' gefüllt und mit einer 10%igeu Phosphorwolframsäurelösuug in 10% Schwefel- 

 säure vollständig gefällt. Nach 24stündigem Stehen wird das Volumen mit lO^/f^iger 

 H„ SO^ auf 50 cDi'' aufgefüllt , durch ein trockenes Filter in eine trockene Flasche fil- 

 triert und je 20 cm^ (= ö cm'^ Urin) werden im Autoklaven 1^', Stunden bei 150" mit 

 verdünnter HCl oder 10% H^ SÜ^ hydrolysiert. Zum Schluß wird das NHg nach Zu- 

 satz von Natronlauge (40 cm^, lO'/o) in die titrierte Säure destilliert. Über eine auto- 

 matische Pipette für Ätznatronlösungen vgl. F. G. Benedict, Journ. Amer. chom. Soc. 

 Vol. 31. p. 652 (1909). — Vgl. auch : H. D. Hasküis, Prelimiuary commuuicatiou of a 

 method of estimating urea. Journ. of Biol. Chem. Vol. 2. p. 243 (1906/7). Ferner: F. W. 

 GUI, F.G.Allison und H. S. Grindley, Journ. Amer. chem. Soc. Vol. 31. p. 1078 (1909). 



