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240 cm^ eiweiß- und zuckerfreier Harn werden mit Kalkmilch oder 

 Ammoniak schwach alkalisch gemacht, mit Chlorcalcium genau ausgefällt, 

 mit Wasser auf oOO cm^ aufgefüllt, gut gemischt, nach 15 Minuten durch 

 ein trockenes Filter filtriert und 250 cm^ vom schwach alkalisch reagieren- 

 den Filtrat abgemessen. Das Filtrat muß schwach alkalisch reagieren; ist 

 es zu stark alkalisch, so setzt man vorsichtig nach dem Abmessen ver- 

 dünnte Salzsäure hinzu. j\Ian dampft jedoch am besten, um eine Umwand- 

 lung von Kreatinin in Kreatin zu verhindern, bei schwach essigsaurer Re- 

 aktion ein. Das Filtrat Avird anfangs auf freiem Feuer, dann auf dem 

 Wasserbad bis auf 20 cm^ eingedampft, mit zirka dem gleichen Volumen 

 absolutem Alkohol durchgerührt, in einen etwas absoluten Alkohol enthalten- 

 den Meßkolben von 100 cm^ gebracht, mit Alkohol nachgespült, damit auf 

 100 rm^ aufgefüllt, tüchtig durchgeschüttelt und stehen gelassen. Während 

 des Erkaltens muß man den Kolben öfters gelinde anstoßen, um die im 

 Niederschlag enthaltene Luft herauszubringen. Nach völligem Erkalten er- 

 gänzt man das Volumen wieder auf 100 cm^, läßt bis zum nächsten Tag 

 stehen , filtriert durch ein trockenes Filter und mißt vom Filtrat 80 cm^ 

 (gleich 160 an^ Harn) zur Bestimmung ab. Man fügt zu diesem Zwecke 

 V2 — 1 ciH^ alkoholische, säurefreie Chlorzinklösung (sirupdicke Chlorzink- 

 lösung in ziemUch starkem Alkohol gelöst, bis zur Dichte von 1*20 ver- 

 dünnt und filtriert) hinzu. Nach o — 4tägigem Stehen scheiden sich Kristall- 

 drusen von Kreatinchlorzink aus. Man sammelt das Doppelsalz auf einem 

 getrockneten, gewogenen Filter, wäscht mit OO^/oigem Alkohol bis zum Ver- 

 schwinden der Chlorreaktion, trocknet bei 100** und wägt. 1 Teil Kreatinin- 

 chlorzink entspricht 0"6242 Teilen Kreatinin. Oder bequemer werden nach 

 Gregor die Kreatininchlorzinkki'istalle samt Filter in den Kjeldahlkolben ge- 

 bracht und ihr Stickstoff nach Kjeldahl bestimmt. 42 N = 11;') Kreatinin. 



Es ist vorteilhaft , den Harn vor der Fällung mit Kalkmilch und 

 Chlorcalcium mit Natronlauge nahezu zu neutralisieren und die Menge 

 Kalkmilch möglichst klein zu bemessen (Czernecki, Gregor). Das schwach 

 alkabsch reagierende Filtrat wird unter Essigsäurezusatz eingedampft. Falls 

 man stark (mineral-) saure Harnfiltrate eindampft, ist es notwendig, der 

 Flüssigkeit vor dem Zusatz des Chlorzinks etwas essigsaures Natrium hin- 

 zuzufügen, wenn man kein Kreatin verlieren will. 



Die Methode hat manche Fehlerquellen 1); für den menschlichen Harn 

 ist sie immerhin brauchbar, für Kaninchen- und Hundeharn hingegen un- 

 zuverlässig. 2) 



Eine andere Darstellungsmethode des Kreatinins aus dem Harn 

 rührt von Folin ^) her. Das Verfahren beruht auf der Fällbarkeit des Kreatinins 

 durch Pikrinsäure. 



*) C. J. C. van Hoogenhyze und H. Verploegh, Beobachtungen über die Kreatiuin- 

 ausscheiduug beim Menschen. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 46. S. 415 (1905). 



^) M. Joffe, Untersuchungen über die Entstehung des Kreatins im Organismus. 

 Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 48. S. 430 (1906). 



') 0. Folin, Beitrag zur Chemie des Kreatinins und Kreatins. Zeitschr. f. physiol. 

 Chem. Bd. 41. S. 223, 235 (1904). 



