Stoff Wechselendprodukte : Nachweis u. Bestimm, d. Eiweißabbauprodukte etc. 7^5 



18 g Pikrinsäure für je 1 l Harn werden abge^Yog•en und in kochendem 

 Alkoliol gelöst (100c»/3 Alkohol für je 4()y Pikrinsäure). Diese heilie Losung 

 wird unter kräftigem Umrühren in den Harn gegossen. Das Umrühren wird 

 — ohne die Wände des Gefälles zu jjerühren — ein paar Minuten fortgesetzt, 

 bis die iVusfällung des Pikrates beginnt. Nach ^/'o— V4 Stunde ist beinahe alles 

 Kreatinin in dem schweren, sandigen Bodensatz (zu 75— 90Vo Kalium- 

 kreatininpikrat) enthalten. Die Flüssigkeit, die durch die ausfällende Harn- 

 säure getrübt ist, wird möglichst vollständig abgehebert, der Bodensatz 

 auf dem Saugfilter mit gesättigter Pikrinsäurelösung gründlich gewaschen. 

 Mermaliges Umkristallisieren aus heißem Wasser gibt das Kaliumkreatinin- 

 pikrat analysenrein. Aus dem (nicht notwendig umkristallisierten) Kreatiniii- 

 pikrat kann das Kreatinin direkt in folgender Weise erhalten werden: 

 Das noch feuchte Präzipitat wird gewogen und mit ca. halb soviel Gewicht s- 

 teilen Kaliumbikarbonat und ca. 150 cm^ Wasser pro je 4 ^ des angewandten 

 Harnes während einer halben Stunde in einer großen Ileibschale verrieben. 

 Durch diese Behandlung geht das Kreatinin quantitativ in Lösung und die 

 entsprechende Pikrinsäure wird in das schwer löshche Kaliumsalz über- 

 geführt; letzteres wird auf dem Saugfilter abfiltriert und mit kleinen 

 Mengen Kaliumbikarbonatlösung gewaschen. Das Filtrat wird vorsichtig 

 mit 20°/oig^i' Schwefelsäure neutralisiert, die schwach saure Lösimg 

 mit zwei Volumina Methyl- oder Äthylalkohol vermischt und sogleich, 

 ohne zu filtrieren, mit kleinen Mengen Tierkohle entfärbt. Nach wenigen 

 Minuten wird filtriert, um die Tierkohle und das gesamte, durch Alko- 

 hol ausgefällte Kaliumsulfat zu entfernen. Das schwach gelb gefärbte 

 Filtrat wird am besten einige Stunden oder bis zum nächsten Tage stehen 

 gelassen und nochmals filtriert (kleine Mengen Ki'eatinin werden von 

 der Tierkohle zurückgehalten). — Der Kreatininlösung wird nun kon- 

 zentrierte Zinkchloridlösung allmählich zugesetzt, so lange noch eine 

 weitere Fällung entsteht, und das Ganze bis zum nächsten Tage stehen 

 gelassen. Das entstandene Doppelsalz wird abfiltriert, einige Male mit 

 öOVoigeni Alkohol gewaschen. Aus dem Kreatininchlorzink wird das Kreatinin 

 durch Behandlung mit Bleihydrat von Zink und Chlor befreit. Nach dem 

 Kochen mit Bleihydrat, das im Überschuß vorhanden sein muß, empfiehlt 

 es sich, Schwefelwasserstoff einige ^linuten, d. h. bis die gesamte FiUlung 

 fast vollständig schwarz ist, durchzuleiten. Durch diesen Kunstgriff erhält 

 man eine sehr leicht filtrierbare Mischung. Das klare Filtrat wird nun 

 durch H.2S vollständig entbleit. Die auf diese Weise erhaltene wasserklare 

 Lösung enthält ein Gemenge von Kreatinin und Kreatin. Die Menge des 

 Kreatinins wird nach dem kolorimetrischen Verfahren (siehe unten) 

 bestimmt, und zwar zunächst orientierend in ca. Oi cm^ Lösung, dann 

 wird 1 cm^ der Lösung bis zu etwa ein Milligramm Kreatinin pro Kul)ik- 

 zentimeter verdünnt und in so verdünnter Lösung die genaue Bestimmung 

 gemacht. Um das Kreatin, das neben Kreatinin vorhanden ist, zu be- 

 stimmen, nimmt man 5 — 10 cm» der verdünnten Lösung und erhitzt auf 

 dem W^asserbade mit 5 cm^ normaler Salzsäure während :i Stunden. Aus der 



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