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SO gewonnenen Menge an Gesamtkreatinin ist die ]Menae des Kreatins 

 leicht zu berechnen. 



Oder man fügt zur Umwandlung des Kreatins in Kreatinin eine be- 

 stimmte Menge Normal schwefelsaure zur Lösung und kocht ein, bis das 

 Volumen der Flüssigkeit etwa der Menge zugesetzter Xormalsäure entspricht, 

 und erhitzt darauf 86 — 48 Stunden lang auf dem Wasserbade. Eine der H, SO4 

 genau entsprechende Bariumhydratlösung wird dann in das Kreatinin- 

 Ho SOi-Gemisch eingegossen. Nach einer halben Stunde Avird das Barium- 

 sulfat al)filtriert und das Filtrat und Waschwasser rasch über der freien 

 Flamme durch Kochen konzentriert, bis in der noch kochenden Flüssigkeit 

 ein Teil des gelösten Kreatinins schon ausgefallen ist. Nach dem Erkalten 

 ist die ganze Flüssigkeit gewöhnlich erstarrt. Die Mutterlauge wird auf dem 

 Saugfilter abgesaugt und das Kreatinin mit kleinen Mengen Alkohol zwei- 

 oder dreimal gewaschen. Durch zweimahges Umkristallisieren ist das in 

 dieser Weise erhaltene Kreatinin analysenrein. 



Es sei hier auch die von Jaffe^) angewandte Darstellungsweise angeführt: 

 Der 24stündige Harn wird auf dem Wasserbade zum Sirup eingedampft 

 und mit heißem Alkohol erschöpfend extrahiert: alles Kreatinin, wie auch 

 dem Harn zugesetztes Kreatin, geht vollständig in den alkoholischen Auszug. 

 Die Alkoholauszüge w^erden vereinigt, nach dem Verdunsten des Alkohols 

 in 150 cm^ Wasser gelöst und nach Zusatz von 25 cm^ offizineller reiner 

 Salzsäure 4 Stunden am Rückflußkühler erhitzt. Durch Abdampfen auf dem 

 Wasserbade und wiederholte Erneuerung des verdampften Wassers wird 

 die freie Salzsäure entfernt, der Rückstand in Wasser gelöst, mit etwas 

 Tierkohle entfärbt, letztere gründhch mit siedendem Wasser ausge- 

 waschen , dann Filtrat und Waschwasser unter Zusatz von etwas essig- 

 saurem Natrium verdunstet. Der sirupöse Rückstand mit 60 — 100 crn^ 

 siedendem Alkohol extrahiert. Die Hälfte der so gewonnenen, nach 

 völligem Klären filtrierten Lösung dient zur Bestimmung des Kreatinins, 

 das nach Zusatz von Zinkchlorid gefällt wird. Es ist jedoch vorteilhaft, 

 der Chlorzinkfällung eine Behandlung des alkoholischen Auszuges mit 

 Pikrinsäure vorauszuschicken. Die Lösung wird mit dem gleichen Volumen 

 gesättigter alkoholischer Pikrinsäurelösung versetzt, nach 24 stündigem 

 Stehen der Niederschlag al)filtriert, mit alkoholischer Pikrinsäure, dann mit 

 reinem Alkohol, dann Äther gewaschen und an der Luft getrocknet. Das 

 Pikrat wird durch Erhitzen mit Salzsäure zersetzt, die durch Ausschütteln 

 mit Äther von der Pikrinsäure befreite Lösung nach Zusatz von etwas Na- 

 triumacetat verdunstet und mit ))0 — 50 cm^ heißem Alkohol extrahiert. Das 

 völlig geklärte Filtrat gibt auf Zusatz von 15 — 20 Tropfen alkoholischer 

 Chlorzinklösung und kräftigem Umrühren sofort eine fast farblose, kristal- 

 lisierte Ausscheidung von Kreatininchlorzink , die in wenigen Stunden 

 beendigt ist. Nach diesem Verfahren werden annähernd TO^/o des zugesetzten 

 Kreatins wiedergefunden. 



1) M. Jaffe, Unters, über die Eiitstehniig des Kreatins im Organismus. Zeitschr. 

 f. physiol. Chem. Bd. 48. S. 430 (1906). 



