Stoffwechselendprodukte: Nachweis u. Bestimm, d. Eiweißabbauproduktc etc. 7^7 



Bei Umwandlimo' des Kreatins in Kreatinin ^ab für reines Kroatin 

 die besten liesultate mehrstündiges Erhitzen im Wasserhadc mit 2— 2-5V()iger 

 Salzsäure. 



Andere Darstellungsmethoden sind bereits früher von Maly und nou 

 Hofmeister angegeben worden. ^) 



Die quantitative Bestimmung des Kreatinins wird am besten 

 nach Folin ausgeführt. Diese ist eine kolorimetrische und beruht auf 

 der Rotfärbung des Kreatinins mit alkalischer Pikrinsäurelösung; die Farbeu- 

 intensität dieser Färbung wird in bestimmter Schichtlänge mit einer 

 Standardlösung verglichen. 



Eine Lösung von 10 mg Kreatinin in 10 cm» Wasser gibt nach Zusatz 

 von 15 cm^ l-2Voiger Pikrinsäurelösung und 4 — 9 cm^ lO^oiger Natronlauge 

 nach 5 — 10 Minuten die maximale Rotfärbuug. Die in dieser Weise er- 

 haltene Lösung gibt auf 500 cni^ Wasser verdünnt eine Flüssigkeit, von der 

 8*1 mm im durchfallenden Lichte genau dieselbe Farbe hat wie 8 mm von 

 einer 1/2 u-Kaliumbichromatlösung. Die Färbung der Kreatiuinlösung ist 

 während der ersten [10] Minuten unverändert; nach •/, Stunde ist sie je- 

 doch abgeschwächt. Mäßige Veränderungen in der N'erdünnung sind ohne 

 Bedeutung. 



Reagenzien und Apparate: 



1. Ein zwei Röhrchen enthaltender Kolorimeter, in welchen die Höhe der an- 

 gewandten Flüssigkeiten bis auf '/lo """ eingestellt werden kann. 



2. Eine 72 n-Kaliumbichromatlösung (25'54f/ pro Liter). 



3. Eine annähernd gesättigte {^{.^^U^g^) Pikrinsäurelösuug. 



4. 107oio6 Natronlauge. 



Bei der Ausführung der Bestimmung wird in eine Piöhre des Kolori- 

 meters die 1/2 n-Kaliumbichromatlösung gefüllt und genau auf 8 mm ein- 

 gestellt. Es empfiehlt sich, zunächst auch in die zweite Röhre die V2 u-Ka- 

 liumbichromatlösuug zu gießen und die beiden Röhren auf Gleichheit ein- 

 zustellen. Das Mittel von 3 — 4 Beobachtungen darf nicht mehr als Ol mm 

 vom richtigen Wert (8 mm) abweichen, und die Differenz von je zwei Be- 

 obachtungen soll 0*3 mm nicht überschreiten, was nach einiger Übung leicht 

 zu erreichen ist. Nun werden 10 aW^ Harn in einem 500 cm^ fassenden Meß- 

 kolben mit 15 cm3 Pikrinsäurelösung und ocm^ Natronlauge versetzt, die 

 Flüssigkeit ein paarmal umgeschüttelt und 5 ^linuten ruhig stehen ge- 

 lassen. Nach Verlauf dieser Zeit wird der Meßkolben bis zur 500 6-»«-Marke 

 mit Wasser aufgefüllt und der Inhalt gut gemischt. Sogleich wird jetzt das 

 zweite Rohr des Kolorimeters mit dieser Lösung ausgespült und der kolori- 

 metrische Wert der Lösung mit dem der Testlösung im anderen Rohr be- 

 stimmt. Die Mengen Kreatinin sind aus dem kolori metrischen Wert leicht 

 zu berechnen. Angenommen, die kolorimetrischen Werte ergeben bei drei 

 Bestimmungen l'omm, 7-1 mm und T'2mm. im Mittel 1-2 mm. so ist. da 



') Mahj, Ann. d. Chem. u. Pharm. Bd. 159. S. 279 (1871). — /-V. Hofnuisicr, Über 

 die durch Phosphorwolfranisäure fällbaren Substanzen des Harns. Zcitschr. f. physiol. 

 Chem. Bd. 5. S. 67 (1881). 



