788 Peter Rona. 



S'l nun 10 wg Kreatinin entspricht, der Kreatiningehalt in 10 cm^ Harn 



8*1 

 demnach ^.^-10 = 112b mg. 



Die zur Anwendung kommenden Mengen Harn sollen 7 — 15 mg 

 Kreatinin für 500 cm'^ Flüssigkeit enthalten. Je stärker konzentriert die 

 Untersuchungslösung ist. um so schärfer läßt sie sich mit der Chromat- 

 lösung vergleichen, um so geringer werden die Differenzen der Ablesung. 

 Am geeignetsten sind Lösungen, die bei 4'5 — 11 nuH Dicke 8 iinu C'hromat- 

 lösung entsprechen. 1) Geben die kolorimetrischen Beobachtungen Werte 

 unter omni, dann wird die Bestimmung mederholt mit nur b cm^ Harn, 

 oder 25 cm^ Harn Averden zuerst mit 25 cm^ Wasser verdünnt und die 

 Bestimmung wird mit 10 cm^ verdünnten Harnes ausgeführt, oder die Be- 

 stimmung wird mit 10 cm^ des nicht verdünnten Harnes unter Anwendung 

 von einem 1000 cm.^ fassenden Mebkolben wiederholt. Gibt die kolorime- 

 trische Bestimmung über 1;] mm liegende Werte, so wird die Bestimmung 

 an 20 cm,^ Harn vorgenommen. 



Aceton, Acetessigsäure, Schwefelwasserstoff können die Reaktion stören, 

 diese müssen daher, am besten durch Kochen des Harnes, entfernt werden. 

 Die Störung durch die schnell verblassende Färbung des Acetons ist übrigens 

 kaum nennenswert. Traubenzucker, Harnsäure geben die Reaktion nicht; 

 organische wie unorganische Salze sind ebenfalls unschädlich. Hingegen 

 hat die Temperatur einen zu beachtenden Einfluß auf die Reaktion: Die 

 Lösung nimmt durch Temperaturzunahme eine dunklere Farbe an. Van 

 Hoogenhgze und Verploegh l>enutzen daher zum Verdünnen der Lösung 

 Wasser von 15". Auch Mellcmhy weist auf die \Vichtigkeit des Temperatur- 

 einflusses hin. Die Lösungen, Kreatininlösung , Pikrinsäurelösung, Natron- 

 lauge, sollen die gleiche Temperatur haben; eine Differenz von 2 — 3° stört 

 das Resultat bereits. 



Was die Zeit der Ablesung anlangt, so ist im kolorimetrischen Wert 

 kein Unterschied zu beobachten, Avenn das Reaktionsgemisch auch einige 



*) Zur Fo?Mischen Methode vgl. folgende Arbeiten: S. Weber, Physiologisches zur 

 Kreatininfrage. Arch. f. exper. Pharm, u. Path. Bd. 58. S. 93(1908). — vcnt Hoogenhyze und 

 H. Verploegh, Beobachtungen über die Kreatininausscheidung beim Menschen. Zeitschr. 

 f. physiol. Cheni. Bd. 46. S. 415 (1905). — Derselbe, Weitere Beobachtungen ül)er die 

 Kreatininausscheidung beim Menschen. Zeitschr. f. pbysiol. Chem. Bd. 57. S. IGl (1908). 



— Ed. Mellanhtj, Creatin and Creatinin. Journ. of Phjsiol. Vol. 36. p. 447 (1907/8). — 

 A. Bofhmrnin, tiber das Verhalten des Kreatins hei der Autolyse. Zeitschr. f. physiol. 

 Chem. Bd. 57. S. 140 (1908). — B. Gottlieh und R. Stangassinger, Über das Verhalten 

 des Kreatins bei der Autolyse. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 52. S. 1 (1907). — D. Nöel 

 Paton, On Folins Theorie of proteid metabolism. Journ. of Physiol. Vol. 33. p. 1 (1905/6). 



— G. Lefmann, Beiträge zum Kreatininstoffwechsel. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 57. 

 S. 476, 478 (1908). — G. Dorner, Zur Bildung von Kreatin und Kreatinin im Orga- 

 nismus, besonders der Kaninchen. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 52. S. 225, 228 (1907). 



— G. Benedict und T'. C. Mgers, The elimination of Creatinine in women. Amer. Journ. 

 of Phys. Vol. 18. p. 397 (1907). — Stangassinger, Über das Verhalten des Kreatins bei 

 der Autolyse. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 55. S. 295, 297 (l^m).— Bauer und Barschall, 

 Arb. aus d. kais. Gesundheitsamte. Bd. 24 (1906). 



