Stoff Wechselendprodukte: Nachweis u. Bestimm, d. Eiweißabbauprodukte otc 7()i 



Innern die aus Fig. 268 ersieh tliclien Spiegel B, B^ und C, C',. Das Seh- 

 loch A ist durch eine schwach gekrümmte Linse verschlossen. Zur Beleuch- 

 tung der Spiegel S, S^ wurde weißes diffuses Licht benutzt. 



Die Handhabung des Apparates ist sehr einfach. In den oinen Zylindor C 

 bringt man die gewählte Standardlösung und stellt mit Hilfe der Schraube PJ 

 die gewählte Höhe der Flüssigkeitssäule zwischen den parallelen Platten 

 der Zylinder C und R genau ein; in den anderen Zylinder C'i wird die ge- 

 färbte Untersuchungsflüssigkeit gegeben und durch Heben oder Senken des- 

 selben die zwischen (7, und Ri befindliche Flüssigkeitssäule bis zum Ein- 

 tritt der Farbengleichheit der Teilfelder variiert. Die Höhe dieser dazu 

 erforderlichen Plüssigkeitssäule wird dann abgelesen. 



Eine empfehlenswerte Anordnung geben ferner van Hoogenht/ze und 

 Vcrploegh an. Auch das PleschsdiQ Chromophotometer, das von Schnidt 

 und Haensch in vorzüglichster Ausführung geUefert wird, eignet sich zu 

 der kolorimetrischen Bestimmung sehr gut. 



Um das Kreatin neben dem Kreatinin nachzuweisen, wird zuerst 

 der Gehalt an präformiertem Kreatinin festgestellt und in einer anderen 

 Probe das Kreatin in Kreatinin übergeführt. Folin erhitzt zu diesem Zwecke 

 10 cm^ Harn mit 5 cm^ Normalsalzsäure auf dem Wasserbade :'> Stunden 

 lang. Dadurch wird der Harn deutUch braun gefärbt, doch soll dies nach 

 dem Verdünnen auf 500 cm^ die Bestimmung nicht stören. Über die zur 

 L'mwandlung am besten anzuwendende Säurekonzentration, wie auch über 

 die Dauer der Erwärmung differieren die Angaben jedoch bei den ver- 

 schiedenen Autoren, da in physiologischen Flüssigkeiten die Bedingungen 

 andere als bei reinen Lösungen und auch nicht konstante sind. Jafe er- 

 hitzt die Lösung mit 2 — 2'5<'/ü Salzsäuregehalt 3 — 4 Stunden lang auf 

 dem siedenden Wasserbade. Gottlieh und Stangassinger fanden . dali eine 

 reine Kreatinlösung nach zweistündiger Erhitzung auf dem kochenden 

 Wasserbade mit 4-56Voiger Salzsäure oder 4-32Voiger Schwefelsäure nach 

 2V2 Stunden quantitativ in Kreatinin umgewandelt wurde. Beim ent- 

 eiweißten Fleischextrakt me im Harn war hingegen die 2"2Voige Salz- 

 säurekonzentration und dreistündige Erhitzung das Geeignetste, wie auch 

 nach den Erfahrungen von Ä. Rothmann im Blut und in den Filtraten 

 von den Eiweißkoagulis der Autolysenversuche. Benedict und Mgcrs er- 

 hitzen den Harn mit der doppelten Menge Normalsalzsäure im Autoklaven 

 V2 Stunde auf 117".\) 



Zur Darstellung des Gesamtkreatinins (Kreatin -f- Kreatinin) 

 aus den Muskeln wird nach Weber^) das fein zermahlene Fleisch mit viel 

 l'Voiger Salzsäure aufgekocht und ca. 12 Stunden auf dem siedenden W asser- 

 bade stehen gelassen. Die Lösung erfolgt zum größten Teil. Nach Abkühlung 

 wird die stark verdünnte Lös'ung unter Zusatz von wenig Zinksulfat vorsichtig 

 neutrahsiert, so von der Hauptmenge von EiAveiß befreit. Die Filterrückstände 



') F. C. Cook, Factors which influence the Creatinine deterniinatio«. J. Amor, clicm. 

 .Soc. T. 31. p. 673 (1909). 

 ■^) 1. c. 



