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werden nochmals wie oben mit Salzsäure behandelt. Die vereinigten Filtrate 

 werden bei schwach essigsaurer Reaktion auf ein bestimmtes Volumen bei 

 möglichst niedriger Temperatur eingedampft. Ein ali(iuoter Teil wird auf 

 4'56''/oige Salzsäure gebracht, 3 Stunden auf dem Wasserbad erhitzt und ko- 

 lorimetrisch bestimmt. 



Mellanhy'^) verfährt bei der Bestimmung des Kreatinins folgenderweise: 

 Der verriebene Muskel wird mit Alkohol und mit Wasser gründlich extra- 

 hiert und die vereinigten Extrakte zur Trockene verdampft und der Rück- 

 stand mit Alkohol ausgezogen. Dadurch geht das Kreatinin in Lösung, 

 während Eiweiükörper und die meisten Salze zurückbleiben. Der alkoholische 

 Extrakt wird nach dem Verdunsten auf IbOcm^ ergänzt, filtriert, ein ali- 

 quoter Teil {100 crn^) auf dem Wasserbad verdampft, mit Wasser auf 50 

 aufgefüllt und in der Flüssigkeit die Bestimmung nach Folin gemacht. Bei 

 Umwandlung des Kreatins in lü-eatinin ist es nötig, die zur Umwandlung 

 nötige Säure vor der kolorimetrischen Bestimmung genau zu neutraüsieren. 

 Nach Mellanhy ist es auch besonders beachtenswert , daß die nach dem 

 Erhitzen auf dem Wasserbade zur Verwendung kommende Flüssigkeits- 

 menge nicht etwa durch Auswaschen vergrößert werden dürfe. Lefmann -) 

 ging so vor, daß er die Jcißeschc Reaktion mit Pikrinsäure in dem gleichen 

 Gefäß vornahm, in dem der Urin zwecks Ül)erführung von Kreatin in 

 Kreatinin mit Salzsäure erhitzt und neutralisiert worden war; danach 

 setzte er so viel Wasser zu , als dem ^'olumen der ursprünglichen Urin- 

 menge (gewöhnlich 20 cni^) entsprach. Nach dem Eintreten der Reaktion 

 wurde die gesamte Flüssigkeitsmenge in einen Meßkolben von 500 cm^ Inhalt 

 gespült und zur kolorimetrischen Untersuchung verwendet. 



Zur Bestimmung des Kreatins und Kreatinins in Autolysenversuchen 

 geben GottUeh und Stangassinger^) das folgende Verfahren an: Die 

 eiweißhaltigen Lösungen werden in 150 cm^ bzw. iiOO cm ^ 5''/oi8'e siedende 

 ClNa-Lösung eingegossen, bei schwach essigsaurer Reaktion rasch aufge- 

 kocht. Das auskoagulierte Eiweiß wird abfiltriert, mit siedendem Wasser 

 gut nachgewaschen, das Filtrat davon wird in einem Maiskolben auf be- 

 stimmtes Volumen gebracht und in zwei Teile geteilt. In einer Filtrathälfte 

 wird das vorhandene Kreatinin bestimmt. Dieselbe wird auf dem Wasser- 

 bade unter Zusatz von Bariumkarbonat zur Neutralisierung der zuge- 

 setzten verdünnten Essigsäure rasch zur Trockene gebracht. In der zweiten 

 Hälfte des Eiweißfiltrates wird die Kreatin- plus Kreatininbestimmung 

 ausgeführt. Diese zweite Filtrathälfte wird ohne Bariumkarbonat eingeengt 

 und auf 100 on^ mit dem Gehalte von 2'2Vo HCl gebracht. Die salzsaure 

 Lösung wird nun zur Umsetzung des vorhandenen Kreatins drei Stunden 

 auf einem lebhaft siedenden Wasserbade erwärmt; nach dieser Zeit wird 



1. c. 



') Lefmann, Beiträge zum Kreatininstoffwechsel. Zeitschr. f. physiol. Chemie. 

 Bd. 57. S. 479 (1908). 



•') Gottlich und Stangassingcr, Über das Verhalten des Kreatins bei der Autolyse. 

 Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 52. S. 12 (1907). 



