Stoffwechselendprodukte: Nachweis u. Bestimm, d. Eiweißabbauproduktc etc. 7J(;', 



der Erlenmeyerkoll)eninhalt in einer Schale, ohne die Lösung- vorher zu 

 neutralisieren, zur Trockene verdunstet. Der so erhaltene Trockenrückstand 

 wird in wenig Wasser gelöst, bei Zimmertemperatur mit der erfordeiiichen 

 Menge natronalkalischer Pikrinsäurelösung versetzt, nach ö Minuten dauei-n- 

 der Einwirkung derselben in einen Meiikolben gespült, auf das crtorder- 

 liche Volumen verdünnt, von den ausgeschiedenen kohligen Zcrsctzungs- 

 produkten abfiltriert und die klare Lösung auf den Gesamtgehalt unter- 

 sucht. Diese Autoren fanden in Übereinstimmung mit .A///V'>), dai'i die 

 komplexe Zusammensetzung der Flüssigkeiten - wie des Harnes — , 

 welche der siedenden Salzsäure zahlreiche Angriffspunkte liefert, das 

 Kreatin vor der zerstörenden Einwirkung derselben schützt. — Weiterhin 

 sind folgende Beobachtungen zu erwähnen.-) p]indampfen der Eiweilifilti-ate. 

 namentlich der Leberfiltrate , soll zur A'ermeidung roter P'arbenrück- 

 stände , die die kolorimetrische Bestimmung stören könnten, auf stark 

 siedendem Wasserbade vorsichtig ausgeführt werden. Die Operation des 

 Eindampf ens darf zur Vermeidung von Kreatininverlusten nur bis zum 

 eben beginnenden Trockenwerden des Schaleninhaltes ausgedehnt werden. 

 Vor Anstellung der Jaß'hchen Reaktion wird der in Wasser aufgenommene 

 Rückstand neutraUsiert. Feinste Kohlepartikelchen, die trotz Filtrierens in 

 der Lösung bleiben, scheinen auf die kolorimetrische IJestimmung keinen 

 Einfluß auszuüben. Bei der rötlichen Eigenfarbe der eingeengten Lösungen 

 (namentlich bei Leberextrakten) ermittelten ^'erf asser in einer Probe den 

 durch die Nuance vorgetäuschten Kreatiningehalt und brachten diesen Wert 

 nach Anstellung der Jaß'e'schen Reaktion von der in einer zweiten Probe 

 ermittelten Kreatininzahl in xA.bzug. Sind jedoch bei großen Kreatiniiimengen 

 auch große Verdünnungen von etwa 1 — 4 / möglich, so braucht die Eigen- 

 farbe wohl kaum mehr berücksichtigt zu werden. Bei der Umsetzung des 

 Kreatins in Kreatinin soll man die Wirkung der Salzsäure nur durch 

 Vergrößerung des Volumens 2-2Voi86i' HCl, nicht aber durch Erhöhung 

 der' Konzentration steigern. Im Gegensatz zu Weber meinen Verfasser, 

 daß die Umsetzung des Kreatins in Kreatinin bei richtiger Handhabung 

 der Methode mit genügender Genauigkeit erfolgt und daß die Werte für 

 das Gesaratkreatinin sogar insofern mehr Vertrauen verdienen als die 

 kolorimetrische Bestimmung des präformierten Kreatinins, da durch die 

 Salzsäurebehandlung verschiedene Stoffe aus der Reaktionslösung entfernt 

 werden, die neben dem Kreatinin reduzierend auf alkalische Pikrinsäure 

 einwirken können. 



Vorzüglich geeignet zur Enteiweißung und Entfärbung physiologischer 

 Flüssigkeiten (z. B. von Blut) bei der nachträghchen Kreatininbestimmung ist 

 das ..Eisenverfahren" von Michaelis und Bo7ia (vgl. Bd. 1, S. (JiKi), wobei das 

 Kreatinin im farblosen, neutralen Filtrnt (juantitativ wiedergefunden wird. ») 



') Jfi.fe, Unters, etc. Zeitschr. f. physiol. Chemie. 48. S. 436 (1900). 

 ^) Sfangassingcr, Über das Verhalten des Kreatinins bei der Atitolyse. Zeitschr. 

 f. physiol. Chemie. Bd. 55. S. 297 (1908). 



^) Noch nicht veröffentlichte Versuche von F. Bona. 



