Stoffwechseleiidprodukte: Nachweis u. Bestimm, d. Eiweißabbaupiodukte etc. 71)7 



Die Bestimmung des Gesamtschwefels auf nassem Wege erfolgt 

 bequem nach dem von Konschegy modifizierten Verfahren von Schulz') 

 5— 10(»H Harn werden in einem Kjeldahlkolben von mi) cm-' Inhalt mit 

 ebensoviel rauchender Salpetersäure und 1 — 2 cm^ einer 20o/oigen KNO^- 

 Lösung versetzt, das Reaktionsgemisch zuerst über freier Flainme und bei 

 Entwicklung weißer Dämpfe über einem Drahtnetz erhitzt so lange, bis keine 

 Dampfentwicklung mehr statthat und sich am Halse des Kolbens keine 

 Flüssigkeitstropfen mehr zeigen (etwa 1/4 Stunde). Nach dem Erkalten wird 

 der Kolbeninhalt mit Wasser und Salzsäure versetzt, aufgekocht, die klare, 

 farblose Lösung (]uantitativ in ein Becherglas gespült, die gebildete Schwefel- 

 säure, ohne vorher die Salpetersäure mit Salzsäure abzudampfen, mit I'.arium- 

 chlorid in der Siedehitze gefällt. 2) 



Gesamt schwefelsaure. 



Nach Salkowski^): 100 cm^ (bei konzentriertem Harn 50 cm^ und 50 rm' 

 Wasser) filtrierter, ganz klarer Harn w^erden mit 10 cm» Salzsäure (spez. 

 Gew^ 1-12) im Becherglas auf dem Drahtnetz zum Sieden erhitzt, ca. 10 Minuten 

 in gelindem Sieden erhalten (dabei werden auch die gepaarten Schwefel- 

 säuren gespalten), dann die Flamme entfernt und nach einigen Minuten 

 vorsichtig mit 10 — 15 cni^ vorher erhitzter Chlorbariumlösung versetzt, 

 dann am besten bis zum nächsten Tage stehen gelassen, damit das Barium- 

 sulfat sich gut absetzt. (;)der man erhitzt das Becherglas so lange auf dem 

 W^asserbad, bis der schwefelsaure Baryt sich abgesetzt hat und die Flüssig- 

 keit ganz klar erscheint. Man filtriert eventuell nach dem Erwärmen auf 

 dem Wasserbad durch ein kleines, aschefreies, dichtes P'ilter von 9 an Durch- 

 messer und bringt den Niederschlag mit Hilfe des (lummiwischers voll- 

 ständig auf das Filter. Das Filtrat muß ganz klar sein; ist es nicht so, 

 so klärt man es durch wiederholtes Zurückgießen auf das Filter. Das Filtrat 

 wird mit Schw^efelsäure auf genügenden Chlorbariumzusatz geprüft ; man 

 wäscht den Niederschlag mit w^armem Wasser bis zur Chlorfreiheit, gießt 

 das Filter zur Entfernung von Farbstoff und Trocknung ein- bis zweimal 

 voll Alkohol absolut., dann einmal mit Äther. — Zur Bestimmung des 



') Hugo Schulz, Die quantitative Bestimmung des Gesamtschwefels im Harn. Pfliigers 

 Arch. Bd.l21. S. 114 (1908). — Konschegg, Fflügers Arch. Bd. 123. S. 274 (1908). — 'Wrr- 

 berg und Wolff, Biochem. Zeitschr. Bd. 9. S. 307 (1908). — 11. Schulz, Eine Methode zur 

 Bestimmung des Gesamtschwefels im Harn. Pflügers Arch. Bd. 57. S. 57 (1894). — P. Mohr, 

 Über Schwefelbestimmung im Harn. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 20. S. 556 (1895). \'gl. 

 hierzu auch die Anwendung von Cuprinitrat als O.xydatinnsmittol: St. P. Pinerlikt, iMior 

 die Bestimmung des Gesamtschwefels im Harn. Journ. of Biol. Chem. Vol. 6. p. 3()3(1909). 



^) Zur Bestimmung des Gesamtschwefels im Harn vgl. auch: Stanleij Pitson, 

 A comparison of the methods for the estimation of total sulphur in urine. The Bio- 

 chemical Journ. Bd. 4. S. 337 (1909) und The use of Barium pero.xyd in the estima- 

 tion of total sulphur in uriue. Ebenda. S. 343. 



") E. Salkowski, S. 273 und Über die quantitative Bestimmung der Schwefelsäure 

 und der Ätherschwefelsäure im Harn. Zeitschr. f. physiol. Chom. Bd. 10. S. 34<i (188(5). — 

 E. SaJkouski, Über die Entstehung der Schwefelsaure und das \erhaltcu des Tannins 

 im tierischen Organismus. Virchoics Arch. Bd. 58. S. 469 (1873). 



