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Bariumsulffites brin^rt man das nach einigen dünnten völlig trockene Filter 

 samt Niederschlag in einen gewogenen Platintiegel, erhitzt anfangs bei fast 

 völlig aufgelegtem Deckel gelinde, dann bei etwas weiterer Öffnung stark 

 ca. 5 Minuten, jedenfalls so lange, bis der Inhalt des Tiegels völlig w^eiß 

 erscheint, läßt erkalten und wägt. Das geglühte Bariumsulfat glüht man 

 mit einigen Tropfen H, SO^ nochmals und wägt, ^lan dampft das in den 

 riatintiegel gebrachte Ba SO4, erhitzt zuerst langsam, dann glüht man. Ge- 

 fundenes Gewicht mit 0-4206 multipliziert ^HiSOi. 

 Nach FoVin. ^ ) 



1. Fällung in der Kälte. 25 c»«^ Harn und '10 cut^ verdünnte Salz- 

 säure (1 Teil HCl von 1-20 spez. Gew. und 4 Teile Wasser) oder 50 em> 

 Harn und 4 cm^ konzentrierte HCl werden in einem Erlenmeyerkolben von 

 200 — 250 cm^ Inhalt 20 — ?yO Minuten (nicht weniger als 20) gelinde, ruhig 

 gekocht. Es ist gut, den Kolben während des Kochens mit einem Uhr- 

 gläschen bedeckt zu halten. Der Kolben wird 2 — 8 ^Minuten in fließendem 

 Wasser gekühlt, der Inhalt mit kaltem Wasser zu ca. 150 cin'^ verdünnt. 

 Zu dieser kalten Lösung gibt man dann 10 cm^ h^lo^ Ba Clo-Lösung, ohne 

 daß während des Zusatzes geschüttelt wird. Sonst wird wie bei den an- 

 organischen (siehe unten) Sulfaten verfahren. 



2. Fällung in der Hitze. Das Erhitzen mit Salzsäure wird wie 

 oben angegeben ausgeführt. Nach 20 — 30 Minuten wird der siedende Harn 

 mit heißem Wasser zu ca. 150 cm^ verdünnt. Die Mischung wird noch ein- 

 mal zu dem Siedepunkt erhitzt, vom Feuer weggenommen und gleich mit 

 5 cm^ lO^/oiger Ba CL-Lösung gefällt. Die Ba CL -Lösung mulj immer tropfen- 

 weise zugefügt werden. Man filtriert etwa nach zweistündigem Stehen, 

 wenn die Mischung Zimmertemperatur angenommen hat. Sonst verfährt 

 man wie bei den anorganischen Sulfaten. 



Äthers chwef eis äuren. 



Die Ätherschwefelsäuren bestimmt SalkowsJd direkt nach folgender 

 Vorschrift: 



Man mischt gleiche Volumina je 16 cm^ oder je 100 cm^ Harn und 

 alkalische Chlorbariumlösung (Gemisch von 2 Volumen Barytwasser und 

 1 Volumen Chlorbariumlösung) in einem trockenen Becherglas unter gutem 

 Umrühren, filtriert nach einigen Minuten durch ein nicht angefeuchtetes 

 Filter in ein trockenes Gefäß. Von dem klaren Filtrat, das nur die in Form 

 der ätherschwefelsauren Salze vorhandene Schwefelsäure enthält (beim 

 Stehen tritt nachträglich Trübung ein durch Bildung von Bariumkarbonat), 

 mißt man 160 cm^ ab, neutrahsiert mit HCl, setzt dann noch 10 cm^ 

 lOVoiye Salzsäure hinzu und verfährt dann, wie bei der Bestimmung der 



*) Folin, On sulphate aud sulphur determiuations. Journ. f. biol. Cliem. Bd. 1. 

 S. 131 (1906). — Ygl. auch: Folin, The dctermination of total sulphur in uriuo. Jouru. 

 Amer. ehem. Soc. Vol. 31. p. 284 (1908) und J. W. GUI und H. S. GrincUei/, Tlie deter- 

 mination of total sulphur in urine. Journ. Amer. ehem. Soc. Vol. 31. p. 52 (1908). 



