Stoffwechselendprodukte: Nachweis u. Bestimm, d. Eiweißabbaiiprodiikte etc. 805 



und Zentrifugieren und entfernt das Kochsalz durch melirwnchontliches Dialysicrcii gefren 

 gesättigtes Chloroformwasser. Die dialysierte Fhissigkeit wird in einem Jiccherglas mit 

 2 Volumina absolutem Alkohol versetzt, der abgeschiedene Eiweißkörper alifiltriert, mit 

 absolutem Alkohol und Äther gewaschen und im Vakuum getrocknet. 



Zur Trennuiifir des Albumins und des Globulins werden nach 

 Hammarsten^) von dem Harn (falls er stark sauer reagiert, mit Kali- oder 

 Natronlauge versetzt und vom Phosphatniederschlag abfiltriert) je nach 

 dem Eiweißgehalt 25 — 100 crn^ genommen; man füllt mit Wasser, wenn 

 man weniger als 100 cm^ genommen hat, auf 100 cm* auf. Man trägt etwa 

 80 g Magnesiumsulfat (mehr als gelöst werden kann) in fein gepulvertem 

 Zustande ein und rührt die Mischung sanft um. Nach 24 Stunden wird 

 die Flüssigkeit mit den Globulinflocken auf ein gewogenes, vorher mit 

 Magnesiumsulf atlösimg angefeuchtetes Filter gebracht : man rühit das 

 zurückgebliebene Salz wiederholt mit gesättigter Magnesiumsulfatlösung an, 

 und bringt auch diese Lösung auf das Filter. Das Filter wäscht man so 

 lange mit gesättigter BittersaLzlösung aus, bis das Filtrat weder beim 

 Erhitzen für sich, noch nach Zusatz von etw^as Salpetersäure getrübt wird. 

 Hierauf wird der Trichter samt P'ilter mehrere Stunden bei HO** im 

 Trockenschrank getrocknet, wobei das Paraglobulin unlöslich wird, dann 

 der Filterrückstand durch Auswaschen mit heißem Wasser vom Magnesinm- 

 sulfat vollkommen befreit, mit Alkohol und Äther gewaschen, das Filter 

 mit Rückstand bei 110" getrocknet und gewogen. Dann wird das Filter 

 mit Rückstand verascht und der Aschengehalt vom gefundenen Globulin in 

 Abzug gebracht. Oder man bestimmt den N-Gehalt nach Kjeldahl. 



Bei der Bestimmung des Globulins nach Hofmeister und PoJd 

 werden 2) 50 — 100 cm,^ des Harns mit Ammoniak bis zum Verschwinden 

 der sauren Reaktion versetzt, vom entstandenen Phosphatniederschlag ab- 

 filtriert und das Filtrat mit dem gleichen Volumen einer kaltgesättigteii 

 A in monium Sulfatlösung versetzt. Sobald sich der weiße, flockige Nieder- 

 schlag abgesetzt hat, bringt man ihn quantitativ auf ein vorher gewogenes 

 aschefreies Filter und wäscht mit halbgesättigter Ammoniumsulfatlösung, 

 bis im Filtrate kein Eiweib mehr nachzuweisen ist. Sodann wird Filter 

 samt Trichter in die Trockenkammer gebracht und hier einige Zeit einer 

 Temperatur von 110" ausgesetzt. Das so koagulierte Globulin wird mit 

 siedendem Wasser, dann mit Alkohol und Äther ausgewaschen, Ix'i 110" 

 bis zur Gewichtskonstanz gebracht. 



I. Bestimmung des Eiweißes. 

 1. Gewichtsanalytisch nach Scherer. ^) 



Man bringt 50 oder 100 cm^ vom filtrierten, wenn nötig mit ganz ver- 

 dünnter Essigsäure ganz schwach sauer gemachten Harn in eine Porzellan- 



*) Hammarsten, Über' Fibriuoüfcn. l'ßitgers Arch. Bd. 22. S. 431 : vgl. auch 

 Pflügers Arch. Bd. 17. S. 431 u. 447; ferner Lehrbuch d. physiol. Chem. 6. Aufl. 1907. 

 S. 644; vgl. auch Spaeth, 1. c. S. 419. 



2) Fr. Hofmeister und Julius Pohl, Ein neues Verfahren ^ur Bestimnuing iles 

 Globulins im Harn und in serösen Flüssigkeiten. Arcli. f. exper. Path. u. Pbarni. Bd. 20. 

 S. 426 (1886). 



**) Nach Neuhaiier-Vogel- Hupper t, Analyse des Harns. 10. Aufl. 1S98. S. 840. 



