gl2 Peter Rona. 



Lösung geht. Aus der wässerigen Lösung fällt man das Benzoylcystin durch 

 Salzsäure. 



Abderhalden (1. c.) weist auch darauf hin, da(j die direkte Isolierung 

 der Aminosäuren mißlingen kann, auch wenn sie in reichücher Menge 

 vorhanden sind. Namentlich kommt dies vor, wenn der Urin nicht ganz 

 frisch oder aus sonstigen Ursachen reich an Ammoniak ist. In diesem 

 Falle wird der Urin am besten unter vermindertem Druck völlig zur Trockene 

 verdampft, der Rückstand in Wasser gelöst. Die Kristallisation von Leucin 

 und Tvrosin erfolgt jetzt oft leicht, selbst aus relativ recht verdünnten 

 Lösungen. Oder man kann auch so verfahren, daß der Harn mit Phos- 

 phorwolframsäure gefällt und aus dem Filtrat der Überschuß mit Baryt 

 entfernt wird.^) Der überschüssige Baryt wird genau mit H2SO4 gefällt 

 und das Filtrat auf Aminosäuren verarbeitet. Die Phosphorwolframsäure 

 muß jedoch in jedem Einzelfalle genau mittelst bestimmter Aminosäure- 

 lösungen und namentlich von Gemischen von Aminosäuren auf ihr Fällungs- 

 vermögen geprüft werden, denn die einzelnen Phosphorwolframsäureprä- 

 parate verhalten sich den Aminosäuren gegenüber sehr verschieden und 

 fällen zum Teil Monoaminosäuren schon aus großer Verdünnung aus. 



Die Isolierung der Aminosäuren kann mittelst der Estermethode natürlich 

 auch an dem Urin ausgeführt werden. 2) Der unter vermindertem Druck 

 zur Trockene verdampfte Urin wird mit al)Solutem Alkohol Übergossen und 

 trockene gasförmige HCl bis zur Sättigung eingeleitet. Die Salze des 

 Urins bleiben dabei ungelöst und werden abfiltriert. Das weitere Verfahren 

 ist an anderer Stelle ausführlich geschildert (vgl. Band 2, S. 470). 



Einstweilen vorteilhafter ist bei der Untersuchung des Harns auf 

 Aminosäuren, diese in bestimmte, wohlcharakterisierte, schwerlösliche Derivate 

 zu überführen. Solche Derivate sind die ß-Naphtalinsulfoverbindungen, die 

 Naphtvlisocyanatverbindungen, die Benzoylverbindungen, die Phenylisocyanat- 

 verbindungen. Am besten ausgearbeitet und am meisten geübt ist die 

 ß-Naphtalinsulfochloridmethode.3) 



^) Abderhalden, KlinischeEiweißuntersuchungen. Zeitschr.f. exper. Path. u. Therapie. 

 Bd. 2. S. 642 (1905). 



-) Abderhalden luul Barker, Der Nachweis von Aminosäuren im Harn. Zeitschr. 

 f. physiol. Chem. Bd. 42. S. 524 (1904). — Abderhalden und Rona, Über die Verwertung 

 der Abbauprodukte des Kaseins im tierischen Organismus. Ebenda. Bd. 44. S. 205 (1905). 



3) E. Fischer und F. Bergell, Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 35. S. 3733 (1902). — 

 Über die Methodik vgl. die Arbeiten: E. Abderhalden- und E. Bergell, Über das Auf- 

 treten von Monoaminosäuren im Harn von Kaninchen nach Phosphorvergiftung. Zeitschr. 

 f. physiol. Chem. Bd. 39. S. 464 (1903). — E. Abderhalden und Leirelli/s F. Barker, Der 

 Nachweis von Aminosäuren im Harne. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 42. S. 524 (1904). — 

 E.Abderhalden und A. Schiff enhelm, Ausscheidung von Tyrosin und Leucin in einem 

 Falle von Zystinurie. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 45. S. 468 (1905). — A. lynafoirski, 

 Über das Vorkommen von Aminosäuren im Harn, vorzugsweise bei Gicht. Zeitschr. f. 

 physiol. Chem. Bd. 42. S. 371 (1904). — Fr. Sanntehj, Zur Frage der Aminosäuren im 

 normalen und pathologischen Harn. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 47. S. 376 (1906). — 

 Lipstein, Hofmeisters Beitr. Bd. 7. S. 527 (1905). — Gunnar Forssner, Über das Vor- 

 kommen von freien Aminosäuren im Harne und deren Kachweis. Zeitschr. f. physiol. 

 Chem. Bd. 47. S. 15 (1906). 



