Stoff Wechselendprodukte: Nachweis u. Bestimm, d. Eiweißabbauprodukte etc. yi-j 



Diese wird wie folgt ausgeführt M : 



Der Urin wird verdünnt mit Bleiacetat gefällt (bei stärkerer Kon- 

 zentration könnte das schwer lösliche etwa vorhandene Leucinhlei aus- 

 fallen); es ist auch vorteilhaft, das IMnfiltrat vor der Bleifällung unter 

 vermindertem Druck zur Trockene zu verdampfen, um möglichst viel Ammo- 

 niak zu entfernen. Die Ammoniakverbindung des ß-NaphtalinsnIfochlorids 

 — ß-Naphtalinsulfamid (feine Blättchen, Schmelzpunkt bei 217" |korr.]) — 

 stört die spätere Untersuchung sehr und kann, bei ungenügender Kenntnis 

 der Verhältnisse , zu Verwechslung mit den Derivaten der Aminosäuren 

 Anlaß geben. 



Ist der Harn eingedampft, so wird der Iiückstand wieder in Wassei- 

 gelöst, mit n-XaOH alkalisch gemacht. Die Reaktion muß deutlich alkalisch 

 sein, ein großer Überschuß an Alkali ist aber zu vermeiden. Der Urin 

 wird nun in eine Stöpselflasche gebracht, eine ca. lO^/oige Lösung von 

 ganz reinem Naphtalinsulfochlorid in Äther zugefügt und das Gemisch auf 

 der Schüttelmaschine geschüttelt. Am besten wird alle V2 Stunde die Reak- 

 tion der Flüssigkeit kontroUiert und diese durch Zusatz von n-NaOH stets 

 deutlich alkaüsch gehalten. Nach 6 — 8 Stunden wird die Lösung im Scheide- 

 trichter getrennt, die wässerige Lösung fütriert. Nun wird zum Filtrat so 

 viel Salzsäure zugesetzt, bis die Lösung deutUch sauer reagiert. Bei An- 

 wesenheit von Aminosäuren tritt Trübung, oft Abscheidung eines Öles 

 und auch von festen Produkten ein. Lst die Fällung eine reichliche, so kann 

 sie oft durch Abkühlen und längeres Stehen zur Kristallisation gebracht 

 werden, oder es gelingt wenigstens, die anfangs ölige Masse zur Erstarrung 

 zu bringen. In diesen Fällen gießt man die überstehende Lösung ab und 

 reinigt das erhaltene Rohprodukt durch Lösen in Alkali und Fällen mit Säure. 



Erhält man, wie meist, nur eine diffuse Trübung oder eine schmierige, 

 nur zum Teil erstarrende Masse, so ist es besser, die saure Lösung aus- 

 zuäthern. Die abgehobene Ätherschicht wird so lange mit Wasser gewaschen, 

 bis das Waschwasser keine Chlorreaktion mehr, gibt, und nun wird der 

 Äther verdampft. Das zurückbleibende Rohprodukt ist nicht auch nur 

 annähernd rein ; es enthält fast immer das fi-Naphtalinsulfamid. Um 

 dies zu entfernen, wird das Rohprodukt mit verdünntem Ammoniak be- 

 handelt; das Amid l)leibt hierbei ungelöst. Diese Trennung gelingt jedoch 

 nur dann ohne Verluste, wenn vorher das Rohprodukt durch Lösen in 

 Wasser, verdünntem Alkali oder in verdünntem Alkohol und Kochen der 

 Lösung mit Tierkohle möglichst gereinigt worden ist. Es ist auch darauf 

 zu achten, daß Naphtalinsulfosäure entstanden sein kann. Auch Ilippnr- 

 säure kann bei der Ausätherung der sauren Lösung in den Äther gehen; 

 ihre Menge ist jedoch meist so gering, daß sie nicht stört. Man knnn 

 auch den Harn von vornherein, vor dem Zusatz des ^-Naphtalinsnlto- 

 chlorids, wie Iguatowskl ausÄÜieni und so Hippursäure, Phenole, Oxysäurcn 

 entfernen. Noch bequemer erfolgt die Entfernung der Hippursäure durch 

 5 — 6maliges Schütteln des Harnes mit Essigäther. 



*) Genau nach Abderhalden, 1. c. S. 567. 



