Stoff Wechselendprodukte: Nachweis u. Bestimm, d. Eiwcißahbauprodukte etc. glö 



Äthers zunickbleibende Rückstand in Ammoniak gelöst, der Ammoniak in 

 der Wärme verjagt, die verdünnte Lösung mit einer Lösung von Bariuni- 

 chlorid gefällt. Man saugt den Niederschlag ab, wäscht mit wenig Wasser, 

 zerlegt mit Salzsäure, nimmt die freien Naphtalinsiilfoaminosäurcn sofort 

 in Äther auf. Der nach dem Verdunsten des Äthers zurückl)leibondo amori)lie 

 Kückstand wird aus warmem Wasser umkristallisiert. 



Im einzelnen w^ären zu diesem Verfahren folgende Bemerkungen liiii/u- 

 zufiigen: 



Emhden und Bcese^) schlugen vor, den Harn nicht eben alkalisch, 

 sondern stark alkalisch zu machen, nachdem der Harn mit so nel Alkali 

 versetzt worden ist, daß blaues Lackmuspapier eben nicht gerötet wurde 

 (auf den Liter Harn 20 — 40cm2n-NaOH, da nur dann der Nachweis von 

 Aminosäuren sicher geUngen sollte. Da bei der stark alkalischen lieaktion 

 die Gefahr einer sekundären Entstehung der Aminosäuren aus höheren 

 Verbindungen (Polypeptiden) nicht ausgeschlossen ist -), so ist diese .Modi- 

 fikation doch nur mit einem gewissen Vorbehalt dann zu verwenden, wenn 

 man sicher nur die Menge der im Harn bereits vorgebildeten Aminosäuren 

 feststellen will. 



Die Schüttelungen bei alkaUscher Eeaktion mit der ß-Naphtalinsulf(j- 

 chloridlösung können 2 Tage unter öfterem Alkali- und Reagenzzusatz 

 (4 — 6mal pro Tag) wiederholt und jedesmal auf mehrere Stunden ausge- 

 dehnt werden. Embden wiederholt die Schüttelungen, bis beim Ansäuern 

 keine Reaktionsprodukte mehr ausfallen. Im allgemeinen dürfte eine zwei- 

 malige Wiederholung der Schüttelung vollkommen genügend sein. 



Schüttelt man ganz kurze Zeit nach Embden (1 — 4 Stunden), so 

 wurden von Embden und Marx 3) zwar wesentlich geringere Mengen Roh- 

 produkt, dagegen recht erhebUche Ausbeuten an völlig oder nahezu 

 reinem 3-Naphtalinsulfoglykokoll erhalten. Der Grund ist, daß das Glyko- 

 koll besonders rasch mit ^-Naphtaünsulfochlorid reagiert und daher mit 

 weniger anderen Reaktionsprodukten verunreinigt ist. Oft ist das nach 

 kurz dauerndem Schütteln gewonnene Reaktionsprodukt von vornherein 

 nahezu frei von [i-Naphtalinsulfamid. Jedenfalls kann nach Abtrennung des 

 Amids durch einfaches UnikristaUisieren aus warmem Wasser (Samuely) 

 sehr leicht analysenreine Glykokollverbinduug in oft reicher Menge erhalten 

 werden (Embden, Marx).*) 



*) G. Embden und H. Reese, tTber die Gewinnung von Aminosäuren aus normalem 

 Harn. Hofmeisters Beitr. Bd. 7. S. 411 (1905). 



2) Vgl.: Neuberg nud Wohlffemuth, Med. Klinik. Jg. 1906. S. 227. 



^) G. Evibden und Marx, Über das (Jlykokoll des normalen Harns. Hofiucisfcrs 

 Beitr. Bd. 11. S. 308 (1908). — M. Plant und //. Reese, Über das Verhalten in den Tier- 

 körper eingeführter Aminosäuren. Hofmeisters Beitr. Bd. 7. S. 425 (1906). 



*) Vgl.: Bingel, Über die Gewinnung von Glykokoll aus dem normaion Blute 

 mit Hilfe der ß-Naphtalinsulfochlorid-Mothode. Zoitsclir. f. physiol. Chem. Bd. 57. S. 382 

 (1908). 



Abderhalden, Handbuch der biochemischen Arbeitsmethoden. III. 52 



