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In neuester Zeit hat Y. Henriques'^) die von S. P. L. Sörensen-) 

 angegebene Formoltitrierung mit Vorteil für die Bestimmung der 

 Aminosäuren im Harn verwenden können. Diese Titriermethode gründet 

 sich auf die Tatsache, daß, wenn zu einer Aminosäurelösung eine neutra- 

 lisierte Formollösung zugesetzt wird, die Aminogruppe unter dem Einfluß 

 des Formols eine Methylenverbindung bildet; infolgedessen ist es möglich, 

 die Menge der vorhandenen Karboxylgruppen titrimetrisch zu bestimmen. 

 Folgende Gleichung veranschaulicht den Prozeß: 



R.CH{NH2).C00H + HCOH = K.CH(N:CH).COOH + H^ 0. 



Die Bestimmung wird nun im Harn wie folgt ausgeführt. 



In einem 100 cm^-Meßkolben werden 50 cm^ Urin abgemessen. Phenol- 

 phtalein (i cm^ einer i/oO/oigen Lösung) und 2g festes Bariumchlorid 

 hinzugefügt. Nach Umrühren wird eine gesättigte Lösung von Ba(0H)2 

 bis zur roten Farbe und darauf noch 5 cm^ (zur Entfernung der Phosphate) 

 zugefügt; nun füllt man bis 100 cm^ auf, schüttelt gut und läßt den Kolben 

 ca. 15 Minuten lang stehen, worauf man durch einen trockenen Filter fil- 

 triert. 80 crn^ des klaren roten Filtrates (=: 40 cm^" Harn) werden in einen 

 100 fm^-Meßkolben gebracht, worauf man die Flüssigkeit durch Zusatz von 

 i/g n-HCl mit Lackmuspapier als Indikator neutrahsiert und bis auf 100 cm^ 

 verdünnt. In gleichen Teilen, z. B. in -iO cm^ (= 16 cm^ Harn), bestimmt 

 mau in dem einen Teil das Ammoniak (nach Krüf/er-Beich-Schittenhehn oder 

 nach FoHn-Schafer), während im anderen die Formoltitrierung nach Sörensen 

 ausgeführt wird. 



Zu der Ausführung der Titrierung sind nötig: u) eine Lösung von 

 0"5 ,(/ Phenolphtaleiu in 50 n»^ Alkohol +50 c/w^^Vasser und b) eine Formol- 

 mischung, die für jede Versuchsreihe frisch hergestellt werden muß. 50cmä 

 käuflichem (30 — 40Voigein) Formol werden 1 crn^ Phenolphtaleinlösung und 

 danach ^4 n-Barvtlauge bis zum ganz schwachen rosa Farbenton zugesetzt. 

 Als Kontroilösung wird 20 crn^ ausgekochtes, destilliertes Wasser benutzt. 

 Es werden erst 10 cm^ Formolmischung, danach ca. b crn^ Barytlauge zu- 

 gesetzt, wonach mit Vö n-HCl zurücktitriert wird. Bei dieser Pvücktitrierung 

 wird die Salzsäure unter Schütteln zugetröpfelt, bis die Flüssigkeit nur 

 einen schwachen rosa Farbenton hat (I.Stadium), darauf wird 1 Tropfen 

 Baryt zugesetzt, wonach eine deutlich rote Farbe auftritt (2. Stadium). Der 

 zu untersuchende Harn Mird nun bis zu dieser letzten Farbenstärke titriert, 

 indem 20 cm'^ der Flüssigkeit 10 cm^ Formolmischung zugesetzt werden und 

 gleich darauf »/s n-Barytlauge bis zur Rotfärbung; dann wird mit ^4 n-Salz- 

 säure zurücktitriert, bis die Farbe der Lösung schwächer als die der Kon- 

 troUösung erscheint, und schließhch wird Barytlauge zugetröpfelt, bis die 

 Farbe der KontroUösung wieder erreicht worden ist. Wenn alle vorliegen- 

 den Proben auf diese Weise titriert worden sind (bis zum „2. Stadium"), 



*) V.Henriques, Über quantitative Bestimmung der Aminosäuren im Harne. Zeitschr. 

 f. physiol. Chem. Bd. 60. S. 1 (1909). 



^) S. P. L. Sörensen, Enzymstudien. Biochem. Zeitschr. Bd. 7. S. 45 (1908). 



