Stoffwechselendprodukte: Nachweis u. Bestimm, d. Eiweißabbauproduktc etc. 825 



verdampft zur Trockene und wägt den Rückstand, der das phenolsulfosaure 

 und das o-kresolsulfosaure Barium enthält. Die Niederschläge werden in 

 Wasser zerteilt und mit CO., behandelt. Das Filtrat wird vordunstet, 

 getrocknet und gewogen. 



Zum Nachweis des o-Kresols löst man nach Thierfehlcr^) die Kali- 

 schmelze des Phenolgemisches in Wasser, säuert mit Schwefelsäure an, 

 schüttelt mit Äther aus und extrahiert den Verdampfungsrückstand des Ather- 

 auszuges mit Chloroform. In dieses geht die aus dem o-Kresol entstandene 

 Salicylsäure über und läßt sich durch Yiolettfärbung der wässerigen, durch 

 Destillation von Phenol befreiten Lösung mittelst Eisenchlorid nachweisen. 



Ein bequemes Verfahren zum Nachweis von Phenol im Harn besteht 

 nach Salkowski darin, daß man den Harn im Pieagenzglas mit etwas Sal- 

 petersäure zum Sieden erhitzt: es tritt bittermandelartiger Geruch nach 

 Orthonitrophenol auf; nach völligem Erkalten fügt man Bromwasser hinzu. 

 Es entsteht ein Niederschlag von Nitrotribromphenol. Normaler Harn zeigt 

 höchstens eine leichte Trübung. Eine zw^eite Probe macht man nach dem 

 Erhitzen mit Salpetersäure mit Natronlauge alkalisch: orangerote Färbung 

 durch das Nitrophenolnatriura. 



Bei der Darstellung der Pheuolsch wef elsänren als Xaliumsalz nach 7?« m- 

 mann verdunstet man 8 — 10? Harn von Hunden, denen man tadicli mehrere (iramm 

 Phenol gegeben hat, zum Sirup, extrahiert den Rückstand mit 96''/oigem Alkohol, fällt 

 die abfiltrierte Lösung in der Kälte mit einer Lösung von Oxalsäure in Alkohol voll- 

 ständig aus, filtriert nach 10 Minuten und setzt Kalilauge bis zur schwadi alkalischeu 

 Reaktion hinzu. Dann wird wieder filtriert , die Flüssigkeit zum Sirup verdunstet und 

 der Sirup in der Kälte stehen gelassen. Die ausgeschiedenen Kristalle werden abgesaugt 

 und aus siedendem Alkohol umkristallisiert. Das so erhaltene phenolschwefelsaure Kalium 

 ist rein.' 



Ein Gemisch von Phenol- und Parakresolschwefelsäure erhält man, wenn Pferde- 

 harn (50—100?) zum Sirup eingeengt, mit OO^/oi^em Alkohol aufgenommen wird. Der 

 wieder zum dünnen Sirup verdunstete Auszug wird mehrere Tage lang einer möglichst 

 niederen Temperatur ausgesetzt. Die Flüssigkeit erstarrt zu einem Kristallbrei; das Ge- 

 misch wird wiederholt aus Alkohol umkristallisiert. ^) 



Die quantitative Bestimmung des Phenols und Kresols erfolgt 

 nach Kassier und Penny^) mit der Modifikation von (\ Xcuherr/. Es wiixl 

 dabei das Phenol durch HypoJodid in Trijodphenol, das Kresol in Trijod- 

 kresol übergeführt und jodometrisch bestimmt. 



500 crn^ Harn werden bei schwach alkaüscher Reaktion auf etwa 

 100 cm^ eingedampft, wobei das Aceton (auch NH3) entweicht, der konzentrierte 



1) Thierfelder, 1. c. S. 267. — J. Mviik, Zur vergleichenden Chemie des Säugetier- 

 harnes. Arch. f. Anat. u. Phys. Suppl.-Bd. (1880) 27. 



2j C.Prcusse, Über das Vorkommen isomerer Kresolschwefelsäuren im Pferde- 

 harn. Zeitschr. f. physiol. Cher». Bd. 2. S. 355 (1878). — E. Baumaun und ('. Preussc, Zur 

 Kenntnis der Oxydationen und Synthesen im Tierkörper. Zeitschr. f. physiol. Chcm. Bil. 3. 

 S. 156 (1879). — Schmiedeherg, Über Oxydationen und Synthesen im Tierkörper. Arch. 

 f. exper. Pharm. Bd. 14. S. 305 (1881). 



^) A. Kossler und E. Femuj, Über die maßanalytische Bestimmung der Phenole 

 im Harn. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 17. S. 117 (1893). — C.Xciiboy, Über die «luan- 

 titative Bestimmung des Phenols im Harn. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 27. S.123 (1899). 



