328 Peter Rona. 



Zum Nachweis der Phenole iu den Fäzes werden diese zu einem dünnen Brei 

 verrieben, destilliert, bis etwa ein Drittel des Volumeus übergegangen ist ; das Destillat 

 übersättigt man mit Natronlauge, destilliert wieder den dritten Teil über; der Rück- 

 stand wird mit Schwefelsäure übersättigt und die Phenole abdestilliert. ') 



Inosit. 



Inosit. CgHg(OH)|.. Hexaoxyhexah ydrobenzol, kristallisiert mit 2 Molekülen 

 Wasser in farblosen, großen, rhomboedrischen Kristalleu. Schmilzt bei 225", ist in Wasser 

 leicht (1 : 75), in Alkohol, Äther unlöslich. Wird durch basisches Bleiacetat gefällt. 



Zum Nachweis dienen folgende Reaktionen. 



Scher er s Probe. Eine kleine Menge Inosit wird mit HNO3 auf dem Platinbiech 

 bis zur Trockene verdunstet und zum Rückstand etwas N Hg und ein Tropfen CaClg 

 hinzugefügt, vorsichtig zur Trockene eingedampft, gibt schöne, rosenrote Färbung (Rho- 

 dizonsaurer Kalk). Nach ßoedeker ist der Zusatz von NH3 überflüssig und schädlich. 



Seidels Probe. Dampft mau Inosit mit überscliüssiger Salpetersäure zur 

 Trockene ein , löst den Rückstand in wenig Wasser uiul fügt wenig Strontiumacetat 

 hinzu, so färbt sich die Flüssigkeit violett. 



Bei Isolierung des Inosits aus Gewebsflüssigkeiten und Harn verfährt 

 man nach Boedeker und Cooper Lane^) wie folgt. 



Der Harn wird, nach Entfernung von eventuell vorhandenem Eiweiß, 

 mit Bleizuckerlösung, ohne Überschuß, oder mit Barytwasser vollständig 

 ausgefäUt, filtriert, und das erwärmte Filtrat möglichst genau mit soviel 

 Bleiessig versetzt, als noch ein Niederschlag entsteht. Zweckmäßig ist es, 

 den Harn vor der Fällung auf V4 auf dem Wasserbade zu konzentrieren. 

 Der entstandene, nach 12 Stunden gesammelte Bleiessigniederschlag wird 

 nach dem Auswaschen in Wasser suspendiert und mit Schwefelwasserstoff 

 zerlegt. Von der nach einiger Zeit ausfallenden Harnsäure filtriert man ab, 

 konzentriert das Filtrat möglichst stark und versetzt es kochend mit dem 

 3— 4fachen Volumen Alkohol. Entsteht hierbei ein starker, am Boden des 

 Glases haftender Niederschlag, so gießt man die heiße, alkoholische Lösung 

 einfach ab; entsteht eine flockige, nicht klebende Fällung, so filtriert man die 

 heiße Lösung durch einen erhitzten Trichter und läßt erkalten. Haben sich 

 nach 24 Stunden Gruppen von Inositkristallen abgesetzt, so filtriert man ab 

 und wäscht die Kristalle mit wenig kaltem Alkohol. In diesem Falle ist 

 es ratsam, um keinen Verlust an Inosit zu erleiden, den auf Zusatz von 

 heißem Alkohol erhaltenen Niederschlag in wenig kochendem Wasser zu 

 lösen und wieder mit dem :-} — 4fac]ien Volumen Alkohol zu fällen. Haben 

 sich keine Inositkristalle ausgeschieden, so versetzt man das klare 

 alkoholische Filtrat nach und nach mit Äther, bis beim Durchschütteln 

 eine milchige Trübung entsteht, und läßt in der Kälte 24 Stunden stehen. 

 Hat man nicht zu wenig Äther angewendet (ein Überschuß schadet nicht), 

 so scheidet sich der vorhandene Inosit in perlglänzenden Plättchen aus. 



1) Vgl. Thierfelder, 1. c. S. 738. 



-) Boedeker und Cooper Laue, Auual. d. Chem. u. Pharm. Bd. 117. S. 118 (1861); 

 nach Neubauer-Voc/el-IIuppcrt, 10. Aufl. S. 175. 



