Stoff wechseleadprodukte: Nachweis u. Bestimm, d. Eiweißabbauprodnkte etc. 833 



schließlich unter Vernachlässigung,^ des \'oluiiiens (k-r ulkuiiulunlüslicheu 

 Harnbestandteile auf die Gesamtharnmenge umgerechnet. 



Man kann das Verfahren mit Umgehung der Dampfstromdestillation 

 ausführen. Dabei muß man aber die verseiften Proben I und III zunächst 

 nach Ansäuern mit H2SO4 und Wiederalkalischmachen mit Karbonat mit 

 Alkohol von den vielen Salzen befreien. Diese Extraktion geht rasch von- 

 statten, wenn man das Auswaschen der Salze auf dem Saugfilter vornimmt. 



Bei Bestimmung der Hippursäure neben freier Benzoesäure verfährt 

 B. Cohn 1) wie folgt: 



Der frische Urin wird in einer Schale zur Trockene verdampft, dreimal 

 mit größeren Mengen kochendem Alkohol extrahiert; die vereinigten alko- 

 holischen Extrakte werden nach dem Klären abgegossen, eventuell der letzte 

 Best filtriert. Der Bückstand nach dem Verjagen des Alkohols wird in 

 möglichst wenig Wasser gelöst, in einen Schütteltrichter gegossen, mit 

 möglichst wenig Wasser nachgespült, abgekühlt, mit konzentrierter Salz- 

 säure stark angesäuert . hierauf mit großen Portionen Äther viermal aus- 

 geschüttelt. Li den Äther geht die gesamte freie Benzoesäure und ein Teil 

 der Hippursäure über, während meistens ein Teil der ausgeschiedenen 

 Hippursäure in dem Äther suspendiert mit ihm zusammen von der salz- 

 sauren wässerigen Lösung abgetrennt wird. Hierauf wird der Äther nach 

 dem Absetzen der mitgerissenen Hippursäure abfiltriert, der letzte Best 

 noch mit frischem Äther nachgespült und der Äther in dem die abge- 

 schiedene Hippursäure enthaltenden Erlenmeyerkolben vollständig abde- 

 stilhert, der trockene Bückstand viermal mit großen Mengen Petroläther 

 (Siedepunkt 30 — 60") am Bücldlußkühler ausgekocht. Der Petroläther enthält 

 die freie Benzoesäure. Hierauf werden sämtliche Hippursäurcfraktiouen 

 vereinigt, der Äther aus der salzsauren Lösung durch Erwärmen verjagt, 

 mit der mindestens dreifachen Menge konzentrierter Salzsäure versetzt und 

 5 Stunden am Bückflußkühler auf dem Sandbade zur Spaltung der Hippur- 

 säure gekocht. Nach dem Abkühlen wird die Lösung viermal mit Äther 

 ausgeschüttelt. Der Äther enthält die gebundene Benzoesäure. Durch Ab- 

 destillieren des Äthers wie des Petroläthers im gewogenen Becherglase und 

 Trocknen im Bechergiase erhält man die freie wie gebundene Benzoesäure. 



Zur Bestimmung von Hippur- und Benzoesäure bei Anwesenheit 

 von Benzoylglukuronsäure schlägt yl. Magnus-Levy'^) folgendes Verfahren vor: 



^) R. Cohn, Über den Glykokollvorrat des tierischen Organismus. Festschr. f. Jaff^. 

 Brannschweig 1901. S. 327; vgl. auch //. Wiener, Über das Glykokoll als intermediäres 

 Stoffwechselprodukt. Arch. f. exp. Pharm. Bd. 40. S. 313 (1898); vgl. ferner die Arlseiten 

 von: A. ran de Velde und B. J. Stohvis, Experimenteller Beitrag zur Frage der Hippur- 

 säurezersetzung im lebenden Organismus. Arch. f. exper. Pharm. Bd. 17. S. 189 (1883). 

 — Schröder, Über die Bildung der Hippursäure im Organismus des Schafes. Zeitschr. 

 f. physiol. Chem. Bd. 3. S. 325 (1879). — W. Salomon, Über die Art der Ilippursäure- 

 bildung beim Pflanzenfresser. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 3. S. 371 (1879). — Fr. Kron- 

 ecker, Über die Hippursäurebildung beim Menschen in Krankheiten. Arch. f. exp. Path. 

 Bd. 16. S. 344 (1883). 



•-) A. Magnua-Leri/, Über Neubildung von Glykokoll. Biochem. Zeitschr. Bd. 6. 



S. 534 (1907). 



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