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in der Mitte des Rots. Empfindlichkeitsgrenze 1 : 1 Million. Außerordent- 

 lich schöne Reaktion. — p-Nitrobenzaldehyd. Man erhitzt b cm^ Indol- 

 oder Skatollösang mit einer lOVoigen alkoholischen Lösung von p-Nitro- 

 benzaldehyd und 2 cni^ rauchender Salzsäure. Indol (1 : 10.000) Rotfärbung ; 

 nach deui Abkühlen Zusatz von 1--2 Tropfen P/oiger Natriumnitritlösung, 

 prachtvolle Himbeerfärbung. Breites Band von (xrün bis Blau im Amyl- 

 alkoholauszug. Empfindlichkeitsgrenze 1 :2 — o MilUonen. Skatol (1 : 10.000) 

 schmutziggrünblau; nach Zusatz von Natriumnitrit prachtvolle Blaufärbung. 

 Amylalkoholauszug zeigt Streifen am Anfang des Grüns. EmpfindUchkeits- 

 grenze 1 : 1 Million. Die Reaktionen mit Safrol, Zimtaldehyd und Eugenol 

 sind weniger empfindlich. — Die besten Resultate gibt mit Fäzesdestillat 

 die Yanillinprobe. 



Zum Nachweis von Indol und Skatol in den Fäzes werden die zu 

 einem dünnen Brei verriebenen Fäzes destilliert, bis etwa ein Drittel des 

 Volumens übergegangen ist, das Destillat, das Phenol, Indol, Skatol und 

 flüchtige Fettsäuren enthält, wird mit Natriumkarbonat übersättigt, wieder 

 ein Drittel der Flüssigkeit überdestiUiert, das Destillat mit Natronlauge 

 stark alkalisch gemacht und wieder ein Drittel überdestilliert. Das Destillat 

 wird auf Indol und Skatol geprüft. Oder man säuert das erste Destillat 

 mit Salzsäure an und schüttelt mit Äther aus. Der Ätherauszug wird zur 

 Entfernung von eventuell vorhandenen Phenolen und flüchtigen Säuren mit 

 Natronlauge geschüttelt, die ätherische Lösung verdunstet, der Rückstand 

 mit Natronlauge versetzt und im Dampfstrom destilliert. Indol und Skatol 

 gehen in das Destillat über. Bei direktem Nachweis von Indol und 

 Skatol werden die Fäzes (ca. 25 g) mit 20 cm^ Wasser und 1—2 cm^ 

 lOVoige Natronlauge im Dampfstrom destilliert und das Destillat auf diese 

 Körper geprüft.') 



Herter und Foster ^) benutzen zum Nachweis beziehungsweise zur quan- 

 titativen Bestimmung des Indols in den Fäzes seine Reaktion mit ß-Naphto- 

 chinonnatriummonosulfonat. Verdünnte wässerige Lösungen (1 : 100.000), von 

 Indol mit Natronlauge schwach alkalisch gemacht, geben mit einem Tropfen 

 einer 2''/oigen Lösung von ß-Naphtachinonnatriummonosulfonat eine blaue 

 oder grün-blaue Farbe. Skatol gibt diese Verbindung nicht. Enthalten die 

 Fäzes beide Körper, so werden diese mit Kalilauge alkalisch gemacht, vor- 

 teilhaft im Dampfstrom abdestilliert (Skatol geht zuerst in das Destillat), 

 das Destillat wird, um das Ammoniak zurückzuhalten, angesäuert, wieder 

 destilliert, das Destillat mit Natronlauge schwach alkaUsch gemacht, das 

 Reagens im Überschuß hinzugefügt und die sich in wenigen Minuten bil- 

 dende Verbindung des Indols mit dem Naphtachinon abfiltriert. Das Filtrat 

 wird nun angesäuert und das Skatol abdestihiert. 



>) Thierfeldcr, Handlmch. 8. Aufl. S. 307 und 738. 



-) C. A. Herter und Louise Foster, A metliod for the quantitative determination 

 of indol. Journ. of biol. Chem. Vol. 1. p. 257 (1906) und On the Separation of indol from 

 skatol and their quantitative determination. Ebenda. Vol. 2. p. 267 (1906/7). 



