Stoffwechseleudprodukte: Xachweis u. Bestimm, d. j:i\vcißal)baiipn)duktc etc. g57 



Petrolather hinzugefügt und der sich abscheidende Farbstoff durch wenig 

 Wasser entfernt. In der nun nahezu farblosen ätherischen (l)z\v. äther- 

 petrolätherischen) Urobilinogenlösung kann das Urobilin entweder spektro- 

 photometrisch oder gewichtsanalytisch bestimmt werden. Im erstoren Falle 

 wird die Lösung in einem Meßzylinder abgemessen und zur Fimittlung 

 des Extinktionskoeffizienten wie folgt verfahren: 1 oder 2 ciu^ der iitherischen 

 Lösung mischt man mit 0-2— 0-5 cm^ einer kaltgesattigten ätherischen 

 Lösung von Dimethylparaamidobenzaldehyd in einem 10 cm» fassenden mit 

 eingeschhffenem Stöpsel versehenen Meßzylinder, man fügt 2 — 3 Tropfen 

 mit trockenem Salzsäuregas gesättigten absoluten Alkohol hinzu und schüttelt 

 2 — o Minuten kräftig. Dann wird sofort mit einer passenden Menge iUko- 

 hol verdünnt, die Lösung in einen ca. ;> oii^ fassenden Schul fzei^chen Trog 

 übertragen. Die Messung erfolgt im Bereich des dunkelsten Teiles des Ah- 

 sorptionsstreifens {1 550—570). Die Berechnung erfolgt nach der Formel 

 C = AE, wo E der Mittelwert des gefundenen Extinktionskoeffizienten, 

 A = 0-000017 zu setzen ist; C ist g-Urobilinogen in lern'' der ätherischen 

 Lösung. Bei sehr geringem Urobilinogengehalt werden lOcm^ der Äther- 

 lösung im Meßzylinder mit 0'2 — 0'3 crn^ der gesättigten Aldehydlösung und 

 2—4 Tröpfchen der alkoholischen Salzsäure versetzt, zwei Minuten geschüttelt 

 und eine passende Menge (mindestens '2cm») hinzugefügt: der ganze Vurh- 

 stoff ist nun in der wässerigen Schicht enthalten. Das Verfahren gibt die 

 Summe iTobilin + Urobilinogen , in Urobilin ausgedrückt; bei Weglassung 

 des Gärungsvorganges gestattet es natürlich auch die isolierte Bestimmung 

 des im Harne vorhandenen Urobilinogens. — Will man das Urobilin zur 

 Wägung bringen, so fügt man zur ätherischen Urobilinogenlösung im 

 Scheidetrichter etwa das gleiche Volumen reines Wasser und läßt einen 

 Tag im direkten Sonnenlichte stehen. Die wlisserige I'robiliidösung wird 

 dann filtriert, mit reinstem Ammonsulfat in Substanz gesättigt, der Nie- 

 derschlag auf einem dichten Filter gesammelt, lufttrocken und mit mög- 

 lichst wenig absolutem Alkohol extrahiert, die filtrierte alkoholische Lösung 

 über Phosphorpentoxyd im Vakuum bei Zimmertemperatur getrocknet und 

 der trockene Urobilinrückstand zur Wägung gebracht. 



3. Uro Chrom. Der eigenthche Farbstoff des Harnes. 



Darstellung. 



1. Nach Garrod. 0-5—1 1 Harn werden in gelinder Wärme mit Ammon- 

 sulfat gesättigt, das Filtrat mit absolutem Alkohol (2—3 Volumen absoluter 

 Alkohol auf 10 Volumen salzgesättigtem Harn) versetzt. Den alkoholischen 

 xVuszug, der den Farbstoff enthält, gießt man in viel Wasser und sättigt 

 wieder in gelinder Wärme, mit Ammonsulfat, worauf sich die alkoholische 

 Farbstofflösung wieder abscheidet. Um diese von Wasser und Ammonsulfat 

 zu befreien, gießt man die Lösung auf festes Ammonsulfat und erwärmt 

 schwach: von den sich so bildenden zwei Schichten nimmt die untere das 

 meiste vorher in Lösung gewesenen Ammonsulfats auf. Die aufschwimmende 

 Lösung wird unter zeitweihgem Zusatz von Ammoniak zur Trockene ver- 



