Stoff Wechselendprodukte : Nachweis u. Bestimm, d. Eiweißabbauprodukte etc. )^o<| 



Erwärmen wird die gelblichrote Flüssigkeit mit eiiieiii kleinen t'berschulj 

 einer Barytlösung versetzt. Der dabei entstandene geli)e, flockigem Nieder- 

 schlag wird abfiltriert, der Barytüberschnlj im Filtrat wird sofoi-t mit Kohlen- 

 säure entfernt, die Flüssigkeit im Vakuum konzentriert und aus dem er- 

 haltenen Sirup das Bariumurochromsalz mit starkem Alkohol in Form von 

 amorphen Flocken gefällt. 



über eine quantitative Bestimmung des Urochroms vgl. ,/. Browinski und St. 



Domhrowski. M 



Für eine Schätzung des Harnfarbstoffes bzw. des T>ochroms hat 

 G. Klemperer^-) das folgende Verfahren vorgeschlagen. Der Harn wii'd mit 

 Tierkohle bis zur Farblosigkeit behandelt, die Tierkohle mit "Wasser ge- 

 waschen, wobei nur Indikan gelöst wird, getrocknet und mit Alkohol aus- 

 gezogen. Das alkoholische Extrakt wird nach Garrod weiter behandelt, in- 

 dem man den Alkohol im Vakuum bei 40« abdestilliert, den Rückstand 

 mit Wasser aufnimmt, wiederholt mit iVmmonsulfat sättigt, wieder mit 

 Alkohol auszieht, im Vakuum eindampft und nach der Konzentration das 

 Ilrochrom mit Äther fällt. Die wässerigen Lösungen des l^rochroms werden 

 zur Bestimmung seiner Menge mit Lösungen von Echtgelb G verglichen. 

 Ol g dieses Farbstoffes wird in 1 1 Wasser gelöst und 5 cm^ davon auf 

 V)0 cm3 gebracht; die hellgelbe Färbung entspricht der von einer 01%in6Ji 

 Urochronüösung hervorgerufenen Farbentönung. 



4. Uroroseln. 3) 



Entsteht aus dem Chromogen Indolessigsäure *) auf Zusatz von 

 starker Salzsäure und ganz verdünnter Kaliumnitritlösung. 



Das Chromogen wird nach Staal^) aus dem normalen Harn in fol- 

 gender Weise isoliert: der Harn wird mit Ammonsulfat gesättigt, nachdem 

 alle färbbaren Substanzen (Ilrobilin, I^roervthrin, (Jallenfarbstoff, Hämato- 

 porphyrin) niedergeschlagen sind, filtriert. Das Filti'at wird auf dem Wasser- 

 bad eingeengt und nach dem Erkalten vom ausgeschiedenen Ammonsulfat 

 abgegossen. Der Harn wird mit etwas Essigsäure angesäuert, im Scheide- 

 trichter mit Essigäther ausgeschüttelt, in welchen die Chromogene des 



*) ./. Broteinski und Sf. Dombrowski, Sur uiie methode de dosage de la mutiere 

 colorante fundamentale des iirines. .lourn. Phys. Path. gen. T. 10. p. 819 (1908). — über 

 Eigenschaften und Natur des Urochroms vgl. St. Domhrouski, Zeitschr. f. physiol. Cliem. 

 Bd. 54. S. 188 (1907). — Vgl. auch H. Liehermann, über Stickstoff- und schwefelhaltige 

 Säuren im Menschenharn. Ebenda. Bd. 52. S. 128 (1907). 



^) G. Klcuipercr, Die Messung des Harnfarbstoffs und ihre diagnostische Ver- 

 wertbarkeit. Berl. klin. Wocheuschr. Bd. 40. S. 313 (1903). 



^) M. Xencki und N. Sieber, Über das Urorosein, einen neuen Harnfarbstoff. 

 Journ f. prakt. Chem. Bd. 26. S.^333 (1882). 



^) Herter, The relation öf uitrifyingbacteria to the urorosein reaction of Xcnrki 

 ■And Sieber. Journ. Bloch. Chem. Vol. 4. p. 238 (1908); On indolacetic acid as tho dnomo- 

 gen of the „urorosein" of the urine. Ebenda, p. 253; vgl. auch L. C. Maillard, Ül'or 

 das Chromogen des Skatolrotes. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 46. S. 515 (1906). 



'") J. Ph. Staal, Über das Chromogen des sogenannten Skatolrotes im normalen 

 Menschenharn. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 46. S. 23G (1905). 



