Stoff Wechselendprodukte: Die Darstellung organischer Basen aus Harn. 87."» 



behaiiptot gar nicht, aus dem Harn Betain, sondern nur eine dem Ciiolin 

 ähnliche Base dargestellt zu haben. Was für eine Substanz Liehräch wirk- 

 hch in der Hand gehabt hat, ist aus seinen Angaben nicht zu erschließen, 

 da er mit derselben keine Analysen, nicht einmal (jualitative Beaktionen 

 gemacht hat. Auch über die Methode, mit der er die fragliche Base dar- 

 gestellt hat, sagt er nichts. 



Um den Verlust derartiger Basen zu vermeiden, digeriert man den in 

 Äthylalkohol unlöslichen Rückstand mit Methylalkohol, der meiner Erfahrung 

 nach die Chloride aller in Betracht kommenden Piasen, allerdings aucli das 

 salzsaure Kreatinin leicht löst, während das Kalinmchlorid ungelöst zurück- 

 bleibt. Die methylalkoholische Lösung verdunstet num, den Pvückstand probt 

 man mit den verschiedenen Alkaloidreagenzien auf eigenartige organische 

 Basen. Ich möchte aber gleich einschalten, daß ich beim normalen mensch- 

 lichen Harn nur Kreatinin erhalten habe. 



Die in Äthylalkohol löslichen Chloride fällt man mit alkoholischer 

 20"/oiger Platinchloridlösung vollkommen aus. Den reichlichen, flockigen 

 Niederschlag läßt man absitzen, filtriert ihn ab, wäscht ihn mit absolutem 

 Alkohol und kristallisiert ihn aus verdünnter Salzsiiure um. Beim Eineniien 

 scheidet sich etwas Kalium- und Ammoniumplatinchlorid ab. Die übrigen 

 Platinate scheinen sich gegenseitig in Lösung zu halten, sie sind zur weiteren 

 Trennung der Harnbasen nicht recht geeignet. Man beseitigt deshalb nach 

 Entfernung des Kalium- und Ammoniumplatinates das Platin durch Schwefel- 

 wasserstoff. Die Lösung der so gewonnenen Chloride engt man zum Sirup 

 ein, den man mit ViO^l^ig^v wässeriger Goldchloridlösung behandelt. Nach 

 vollkommener Ausfällung läßt man das Ganze einige Tage stehen, gießt die 

 Mutterlauge von dem Niederschlag ab, löst denselben in heißer, verdünnter 

 Salzsäure und engt die Lösung der Anrate bei einer TO" nicht ül)ersteigeiiden 

 Temperatur ein. Schon aus der heißen Flüssigkeit scheiden sich die kräftigen, 

 sehr schwer löslichen Nadeln des Aurates vom Methvlpyridylammonium- 

 hydroxyd aus. Beim weiteren Einengen kann das Aurat einer zweiten Base 

 des ..Gynesins'' daneben auskristalUsieren. Um die beiden Anrate vonein- 

 ander zu trennen, gingen Lohmann und ich in folgender Weise vor. 



Das Gemenge der gesamten Anrate wurde auf ca. lOOcw^ eingeengt 

 und einige Tage leicht bedeckt in der Kälte stehen gelassen, bis sich die 

 Kristalle nicht mehr zu vermehren schienen. Die Kristalle saugten wir ab, 

 sie bestanden der Hauptsache nach aus den Anraten des Metliylpyridyl- 

 ammoniumhydroxyds und des Gynesins, lösten sie in verdünnter, heißer 

 Salzsäure und engten bei ca. 70" auf 150 cm» ein. Dabei schied sich das 

 Aurat des Methylpyridylammoniumhydroxyds, das auch in der Wärme schwer 

 löslich ist, ziemlich vollst/indig ab. Als wir die so weit eingeengte Flüssig- 

 keit heiß filtrierten, blieb das eben genannte Aurat auf dem Filter. 



Die Mutterlauge davon heferte beim weiteren Abdunstcn das Aurat 

 des Gynesins, das in der Wärme leicht, in der Kälte schwer löslich ist. 

 Durch Umkristalhsieren war es von den Resten des anderen Aurates zu 

 befreien. 



