g78 Fr. Kutscher. 



Seit den Untersuchungen von Dessaignes'^) im Jahre 1856 wissen 

 wir mit Sicherheit, daß man durch Destillation des menschlichen Harns 

 mit fixem Alkali merkliche Mengen von Trimethylamin erhalten kann. 

 De Fih'ppi hat nun folgende Methode zur Darstellung von Trimethylamin 

 aus Harn angegeben. Dieselbe wird durch die lieigefügte Abbildung (siehe 

 Seite 874) erläutert, die mit Erlaubnis des Verlages von Karl J. Trübner 

 hier reproduziert ist. 



Der ganze in 24 Stunden gesammelte Harn wird in einen Kolben von 

 2500— 3000 c»i 3 gebracht, der 10— 15(/ KOH in Stücken und etwas festes 

 Paraffin enthält. Er wird sofort mit dem Kühler in Verbindung gesetzt. 

 Im Sammelgefäß i) befinden sich 100— 150 cw^ auf Vs verdünnte Salz- 

 säure vom spez. (lew. ri9. Das Pelü/otsche Rohr ^ enthält Glasperlen, die 

 mit verdünnter HCl angefeuchtet sind. Nun wird im Wasserdampfstrom 

 destilliert, bis ungefähr 1 Liter Flüssigkeit sich in D gesammelt hat. Dann 

 bringt man den Inhalt der Vorlage und des Peligotschen Eohres quantitativ 

 in eine Schale und dampft darin bei mäßiger Temperatur zur Trockene ab. 

 Der Rückstand wird gepulvert, mit absolutem Alkohol extrahiert, der Alkohol 

 verdunstet, der so gewonnene Rückstand wieder mit absolutem Alkohol 

 aufgenommen, die neue Lösung abgedampft und der verbleibende Rück- 

 stand nochmals mit Alkohol von 99-8Vo behandelt. Diese drei Extraktionen 

 genügen, um das den Aminen beigemischte Chlorammonium bis auf 

 Spuren zu entfernen. 



Der nach der letzten Extraktion gewonnene Rückstand wird in w enigen 

 Kubikzentimetern Wasser gelöst und die Lösung quantitativ in den Kolben B 

 des abgebildeten Apparates übergeführt. Der Kolben wird dann sofort durch 

 C mit dem Kühler verbunden. Das PtUgotsche Rohr und das Sammelgefäß i) 

 enthalten 15 — 20 ctii^ Aerdünnte Salzsäure. Aus dem Hahnentrichter läl)t 

 man nun 25 cm^ Hypobromitlösung (25 c»/^ Brom in 500 cw^ einer 20Voig^ii 

 Lösung von KUH) in den Destillationskolben tropfen und schüttelt vor- 

 sichtig. FaUs nach dem Aufschäumen die Flüssigkeit nicht ausgesprochen 

 zitronengelbe Farbe annimmt, ist neue Hypobromitlösung zuzusetzen. 



Um den Überschuß von Hypobromit zu beseitigen, gießt man durch 

 den Trichter in den Kolben auf Vs verdünnte Salzsäure vom spez. Gew. 

 119, und zwar soviel Kubikzentimeter, als Hypobromitlösung verwendet wurde. 

 Durch das freigewordene Rrom nimmt die Flüssigkeit eine kirschrote 

 Färbung an. 



Jetzt wird das Brom abdestihiert ; nachdem dasselbe übergetrieben 

 ist, unterlniclit man die Erhitzung und ersetzt den Sammelkolben durch 

 einen anderen ebenfalls lO—lh cm^ verdünnte HCl enthaltenden Kolben. 

 Der Inhalt des ersten Kolbens wird sofort auf dem Wasserbade eingedampft. 

 Es bleibt noch die Destillation des Trimethylamins übrig. Zu dem 

 Zweck macht man den Inhalt des Destillationskolbens mit einem Volum 

 einer 30Voigen Lösung von KOH, das dem Volum der vorher verwendeten 



^j Dessaignes, Trimethylamin aus Menschenharn. Liebigs Annalen. Bd. 100. S. 218. 

 1856. 



