Stoff Wechselendprodukte : Abbauprodukte des Nukleinstoffwechsels etc. ggö 



Es muß übrigens erwähnt werden, daß die Gegenwart der Nuklein- 

 säure beide P'ällungen verhindert oder ungenau macht. Eine solche Lösung 

 muß unbedingt vor Anwendung der Fällung durch Kochen mit verdünnter 

 Mineralsäure aufgeschlossen werden (siehe darüber S. 887), wenn es nicht 

 gelingt, die Nukleinsäure auf anderem Wege quantitativ zu (aitfernen. 



Es mag hier erwähnt sein, daß ein namentlich in England und Ame- 

 rika viel geübtes ^'erfahren zur Bestimmung der Harnsäure im Urin, be- 

 ruhend auf ihrer Fällbarkeit als harnsaures Ammoniak durch Sätti- 

 gung des Urins mit Salmiak angegeben ist. Dasselbe ist melii-facii modi- 

 fiziert. Es ist jedoch vollkommen entbehrlich, da es an Einfachheit der 

 Ausführung keine Vorteile hat und sicherlich, mindestens für den Nach- 

 weis kleiner Mengen, w^eniger exakt ist. Wir wollen aber doch der \'oll- 

 ständigkeit halber auf ihre Anführung an dieser Stelle nicht verzichten. 



A. Bestimmung der Harnsäure und Purinbasen im Urin. 



Quantitative Methoden: 



Kupfersulf at-Bisulfitmethode nach Krüger und Schmid.^) 



Prinzip. Die Purinkörper werden als Kupferoxydulverbindungen ge- 

 fällt und diese durch Schwefelnatrium zerlegt. Aus der wässerigen Lösung 

 wird beim Eindampfen mit H Cl die Harnsäure ausgefällt. Aus dem Filtrat 

 der Harnsäure gewinnt man die Purinbasen als Kupferoxydul- oder Silber- 

 verbindungen. Der Stickstoffgehalt der Harnsäure und Purinbasen wird 

 nach Kjeldahl bestimmt. 



Lösungen. 1. Käufliche ca. 40o/oige Natriumbisulfitlösung (Kahlbuuin); 

 2. lOVoige Kupfersulfatlösung; 3. Natriumsulfidlösung; von einer l^/oigen 

 reinen Natronlauge (1000 cm ä) sättigt man die Hälfte mit Schwefelwasser- 

 stoff und vereinigt sie dann mit der anderen; 4. Aufschwemmung von 

 Braunstein: Eine heiße, O'öVoige Lösung von Kaliumpermanganat wird 

 mit Alkohol bis zur Entfärbung versetzt. Vor jedesmaligem (Gebrauch 

 umschütteln! 5. 10«/oige Salzsäure; 6. lO^/oige Essigsäure; 7. Natriumacetat 

 in Substanz. 



Ausführung. 400 c/m^ eiweißfreien (eventuell vorher mit etwas Kochsalz 

 und Essigsäure enteiweißten) Harns (der 4. oder 5. Teil der mit Wasser 

 auf 1600 oder 2000 ctn^ gebrachten Tagesmenge, wobei jedoch vorher ein 

 etwa vorhandenes Sediment von Uraten oder Harnsäure quantitativ mittelst 

 Lauge in Lösung gebracht worden ist) werden in einem Literrundkolben 

 mit 24^ Natriumacetat und 40 cm 3 Natriumbisulfitlösung versetzt, zum 

 Kochen erhitzt und nach Zusatz von 40^80 r^»^ Kupfersulfatlösung, je 

 nachdem der Urin viel oder wenig Purinkörper enthält, mindestens 

 o Minuten im Sieden erhalten. Der so gewonnene flockige Niederschlag 

 der Kupferoxydulverbindungen wird sofort oder nach dem Abkühlen der 



1) M. Krüger und J. Schmid, Die Bestimmung der Harnsäure *uud Purinbasen im 

 menschlichen Harn. Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 45. S. 1 (1005). 



