888 A. Schittenhelm. 



Wenn das salzsaure, die Harnsäure und Purinbasen enthaltende Filtrat, wie z.B. 

 beim Kaninchen nach intravenöser Injektion von Nukleinsäure, mehr Basen enthält wie 

 Harnsäure, so kann es leicht vorkommen, daß die Trennung der Harnsäure von den 

 Basen schlecht gelingt. Es ist besonders dasXanthin, welches, sobald es in erheb- 

 licherer Menge vorhanden ist, infolge seiner schlechten Löslichkeit in verdünnter Salz- 

 säure der Harnsäure beigemengt bleibt und irrtümlicherweise mitbestimmt wird. Man 

 tut dann gut, zur Trockene einzudampfen und den Rückstand nach Direktiven von 

 Horhaczewski^) in 2— Sc/»' konzentrierter Schwefelsäure, eventuell unter gelindem Er- 

 wärmen zu lösen und die Lösung mit der vierfachen Menge Wasser zu versetzen. Nach 

 fleißigem Rühren, bis sich die Harnsäure abzuscheiden beginnt, wird die Flüssigkeit 

 3—6 Stunden stehen gelassen und nun wie oben weiter verfahren. 



Silberfällung der Harnsäure nach Ludwif/-SaIkoirski.^) 



Man beachte bei Verwendung dieser Methode die einleitenden Bemer- 

 kungen. Bei dieser Fällung wird die Harnsäure als Silberverbindung isoliert. 



Lösungen. Dieselben wie S. 886 unter b. 



Ausführung. Man mischt je 10 cm^ der ammoniakalischen Silber- 

 lösung und der Magnesiamischuug und gibt soviel Ammoniak zu, daß der 

 entstandene Niederschlag von Chlorsilber wieder gelöst wird. Diese Lösung 

 gibt man unter Umrühren zu 100 ciii^ Harn, wobei sofort ein Niederschlag 

 entsteht, welcher die Purinkörper (Harnsäure und Basen) als Silbermagnesia- 

 verbindungen enthält. Nach einstündigem Stehen wird filtriert (am besten 

 mit Hilfe der Saugpumpe; doch ist sie nicht unbedingt notwendig). Der 

 Niederschlag wird mit Wasser, dem einige Tropfen Ammoniak zugesetzt 

 sind, mehrmals gründlich ausgewaschen und dann in ein Becherglas 

 quantitativ übergespült. Man zerlegt nun den Niederschlag der Silber- 

 magnesiaverbindungen mit Natriumsulfid genau wie bei der Kupfersulfat- 

 Bisulfitmethode den Niederschlag der Kupferoxydulverbindungen und ver- 

 fährt auch weiter, wie dort angegeben. Statt zum Schluß den Stickstoff- 

 gehalt der Harnsäure nach Kjeldahl zu ermitteln, kann man auch die 

 ausgefallene Harnsäure auf einem gewogenen Filterchen sammeln, mit 

 Wasser, Alkohol, Äther, Schwefelkohlenstoff und wiederum Äther aus- 

 waschen, bei 100 — 110'' trocknen und wägen. Für je 10 cm^ des wässe- 

 rigen Filtrates muß man der gefundenen Harnsäure 0'0004:8(/ zuzählen. 



Die Bestimmung der Purinbasen kann man im Filtrat, wie bereits unter 

 der Kupfersulfat-Bisulfitmethode angegeben, ausführen. 



Nach Camerer^) und Arnstein'^) verfährt mau zu diesem Zweck so, daß man zu 

 200 cot' eiweißfreien Urins, bei dessen Mischung auf etwa vorhandenes harnsäurehaltiges 



^) J. Horhaczewski, Über die Trennung der Harnsäure von den Xanthinbasen. 

 Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 18. S.341 (1894). 



^) SalkoH'ski, Über die Bestimmung der Harnsäure und Xanthinkörper im Harn. 

 Zentralbl. f. d. med. Wissensch. Bd. 32. S. 514 (1894); siehe auch Virchows Ax(th. Bd.50. 

 S. 193 (1870) und Bd. 52. S. 60. — Mahi, Zur Bestimmung der Harnsäure. Pßiigers 

 Arch. Bd. 6. 8.201(1872). — Ludwig, Eine Methode _zur quantitativen Bestimmung 

 der Harnsäure. Wiener med. .Lahrb. S. 597 (1884). 



'■') W. Canicrer, Die quantitative Bestimmung der Harnsäure im menschlichen 

 Urin. Zeitschr. f. Biolog. Bd. 26. S. 89 (1889). 



^) B. Är/isfein , Über die Bestimmung der Xanthinbasen im Urin. Zeitschr. f. 

 physiol. Chemie. Bd. 23. S. 417 (1897). 



