Stoff wechselendprodukte: Abbauprodukte des Nukleinstoff wechseis etc. 889 



Sediment, das vorher mit Lauge quantitativ in Lösung zu bringen wäre, zu achten ist, 

 iu einem Meßzylinder 30 cw' Magnesiamixtur setzt und nun mit 20''/,igem Ammoniak 

 auf 300 C7n^ auffüllt. Man schüttelt die Mischung und filtriert sofort durch ein Falten- 

 filter. Vom Filtrat werden 125 fw^ (die 100 cw' Harn entsprechen) abgemessen und 

 10 cm^ ammoniakalischer Silberlösung unter Mischung zugeführt. Der Silbernicilerschlag 

 wird sofort auf aschefreiem Papier abgesaugt und das Becherglas mit ammuniakalischem 

 Wasser nachgewaschen. Nun saugt man so lange, bis der Niederschlag rissig wird und 

 wäscht ihn dann mit Wasser aus, bis die Waschflüssigkoit nicht meiir alkalisch rea- 

 giert. Den Niederschlag kocht man dann in einem KjeldahlkoUicn mit Wasser und 

 etwas Magnesia usta ammoniakfrei und bestimmt dann seinen Stickstoffgchalt nach 

 Kjeldahl. Man erfährt so den Stickstoff der gesamten Purinkörper (Harnsäure -+- Puriri- 

 basen). In einer anderen Harnsäureportion ist der Harnsäurestickstoff nach Lia/in';/- 

 Salkowski bestimmt worden. Die Differenz beider Werte ergibt den Stickstoffgchalt 

 der Purinbasen. 



Ammonfällung der Harnsäure nach Hopkins^) 



Prinzip: Sättigung des Urins mit Salmiaksalz fällt nach Hophins 

 die Harnsäure quantitativ als Ammonurat. 



Ausführung: Hopjkins sättigt eine bestimmte Portion Urin mit 

 Salmiak, filtriert das abgeschiedene Ammonurat ab, wäscht mit gesättigter 

 Salmiaklösung aus, führt das Ammonurat durch Erhitzen mit Wasser mid 

 Salzsäure in freie Harnsäure über und bestimmt diese entweder dui-ch 

 Wägung oder durch Titration mit Schwefelsäure und f^-Kaliumpermanga- 

 natlösung (1-582^ Kaliumpermangant in II Wasser). Icm^ Permanganat- 

 lösung entspricht 3'lbmg Harnsäure. 



Folinsche Modifikation. 2) 300 c??*» xjrin Averden im Meßzyhnder 

 mit 75cw3 Ammonsu]fatr;'agens (500.9' Ammonsulfat, bg Uranacetat und 

 60cm3 loo/oiger Essigsäure mit Wasser zu einem Liter gelöst) vermengt 

 und ungefähr 5 Minuten absitzen gelassen. Dann wird durch ein Falten- 

 filter filtriert. 12b cm^ vom Filtrat (= 100 «m* Urin; Doppelbestimnuuigen!) 

 werden unter Umrühren mit bciti^ konzentrierter Ammoniaklösung versetzt 

 und bleiben bis zum nächsten Tag stehen. Das ausfallende Ammonurat 

 setzt sich gut am Boden des Becherglases ab. Die überstehende Flüssigkeit 

 wird durch ein kleines, glattes, dichtes Filter gegos.sen, der Niederschlag 

 mit einer lOVoigen Ammonsulfatlösung quantitativ darauf gebracht nnd mit 

 derselben Lösung mehrmals gewaschen. 'SUt ca. 100 cm'^ Wasser wird der 

 Niederschlag in ein Becherglas gespritzt, Ibcm'^ konzentrierte Schwefel- 

 säure zugesetzt und die noch heiße Lösung nunmehr mit o'^-Kaliumper- 

 manganatlösung titriert. Am Schluß der Titration setzt man immer niii* 

 2 Tropfen Permanganatlösung auf einmal zu. bis die erste schwache Kosa- 

 färbung durch die ganze Flüssigkeit mehrere Sekunden lang bestehen bleibt. 

 1 c??<3 der verbrauchten Permanganatlösung entspricht 'iVlbmr/ Ilanisäure. 



*) G. Hopkins, Bestimmung der Harnsäure im Harn. Proc. of the Royal Soc. Vol. 52. 

 p. 93 (1892); Chem. Zentralbl. 1892. S. 269. 



2) 0. Folin, Eine Vereinfachung der Hopkinf^schen Methode zur Hestininiuiig der 

 Harnsäure im Harn. Zeitschr. f. physiol. Clicni. Bd. 24. S. 224 (1898).^ — (K Folin und 

 Ph. A. Schaf er, tiber die quantitative Bestimmung der Harnsäure im Harn. Zeitschr. f. 

 physiol. Chemie. Bd. 32. S. 552 (1900). 



