ggQ A. Schitteuhelm. 



Der gefundenen Harnsäuremenge zählt man '6 mg für je 100 cm^ Harn 

 zu, um der Löslichkeit des Ammonurats Rechnung zu tragen. 



TTörwers Modifikation.!) In löOow^ fütnerten Urins, dessen Azi- 

 dität nicht mehr als höchstens Scw» Xormalsäure für 150 cm» betragen 

 darf und der, falls sie höher ist, vorher neutralisiert werden muß. werden 

 unter Erwärmen auf 40— 45« C '60g Chlorammon aufgelöst. Nach V-2 ^^is 

 1 Stunde, in welcher Zeit alle Harnsäure als Ammonurat ausfällt und sich 

 zum größten Teil zu Boden setzt, gießt man die über dem Niederschlag 

 stehende trübe Flüssigkeit in ein zweites Gefäß, bringt den Niederschlag 

 auf ein Filter, und filtriert nun die Mutterlauge durch das so gedichtete 

 Filter. Auf diese Weise vermeidet man den Durchtritt des Niedersclilages 

 durchs Filter und erhält ein klares Filtrat. Etwa noch zurückl)leibendes 

 Ammonurat wird mit der Mutterlauge aufs Filter gebracht. Dann wird der 

 Niederschlag mit lOVoiger Ammonsulfatlösung gründhch bis zur Chlorfrei- 

 heit ausgewaschen ; nun wird er auf dem Filter in 1 — 2Voiger heißer 

 Natronlauge gelöst und das Filter mehrmals mit heißem Wasser nach- 

 gewaschen. Filtrat und Waschwasser werden in eine Schale gebracht und 

 auf dem Wasserbad, bis alles Ammoniak weg ist, erhitzt, dann in einen 

 Kjeldahlkolben gebracht und der Harnsäurestickstoff nach Kjeldahl ermittelt. 



B. Isolierung und Identifizierung der Harnsäure und Purinbasen 



im Urin. -) 



Bei dem geringen Gehalt des Urins an Purinbasen ist es notwendig, große 

 Mengen (mindestens 300/) zu verarbeiten. Man fällt dann jede einzelne Portion und 

 sammelt die erhaltenen Niederschläge zur gemeinsamen weiteren Verarbeitung. 



W' ie S. 885 beschrieben , wird der Harn siedend heiß mit Natrium- 

 bisulf it und Kupfersulfat ausgefällt, die Kupferoxydulverbindungen abfil- 

 triert, mit heißem Wasser gewaschen und abgespritzt. Der in heißem Wasser 

 suspendierte Niederschlag Avird erwärmt, mit Ammoniak schwach alkalisch 

 gemacht, dann mit Salzsäure bis zur starksauren Reaktion versetzt, durch 

 Schwefelwasserstoffgas zerlegt und die Lösung heiß filtriert. Die Haupt- 

 menge der Harnsäure bleibt dabei auf dem Filter. 



Das salzsaure Filtrat wird durch möglichst wenig Tierkohlc entfärbt. 

 Wenn es angeht, unterbleibt die Behandlung mit Tierkohle besser, da die- 

 selbe beträchtliche Mengen der Basen zurückhält, zu deren Wiedergewin- 

 nung mehrmaliges Auskochen mit verdünnter Salzsäure nötig ist. 



Die Lösung wird nunmehr auf dem Wasserbade möghchst weit ein- 

 gedampft, zum Schlüsse bei niederer Temperatur und unter häufigem Um- 

 schwenken der Schale oder besser während Darüberleiten eines kräftigen 

 Luftstromes. Die im sirupösen Rückstand noch reichlich vorhandene Salz- 

 säure wird durch zweimaliges Eindampfen mit Wasser und schließlich durch 



*) E. Wörner, Ein einfaches Verfahren zur Bestimmung der Harnsäure auf Grund 

 der Fällung als Ammonurat. Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 29. S. 70 (1900). 



^) M. Kruger und G. Salomon, Die Alloxurbasen des Harns. Zeitschr. f. physiol. 

 Chemie. Bd. 26. S. 350 (1898/99). 



