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man weiterhin pro 100 cm^ mit je 10 cm^ lOVoiger Kiipfersulfatlösiing' und 

 erhält sie noch wenigstens 3 Minuten im Sieden. Der flockige Niederschlags 

 wird sofort durch ein Faltenfilter filtriert, mit heiljem Wasser ausgewaschen 

 und möglichst bald, um ein Auftrocknen desselben auf das Filter zu ver- 

 hüten, mit heißem Wasser in den Fällungskolben zurückgespritzt. Man kann 

 auch zweckmäßig den Niederschlag mitsamt dem Filter in den Kolben 

 zurückbringen. Durch kräftiges Schütteln des Kolbeninhaltes mit Wasser 

 wird der Kupferniederschlag so fein verteilt, daß die zersetzenden Mittel, 

 Schwefelwasserstoff resp. Natriumsulfid, um so besser einwirken können. 

 In jedem Fall wird die den Niederschlag enthaltende Flüssigkeit zum 

 Sieden erhitzt und der Niederschlag darin heiß zerlegt (bei ^'erwendung^ 

 von Natriumsulfid unter mehrere Minuten fortgesetztem Kochen). Dann 

 säuert man mit lO^/oiger Essigsäure an, setzt das Sieden fort, bis das 

 Kupfersulfid sich leicht in Flocken zusammenballt und die überstehende 

 Flüssigkeit möglichst klar ist. Nachdem der Niederschlag von Kupfersulfid 

 durch ein Saugfilter abfiltriert und mit heißem Wasser ausgewaschen ist, 

 dampft man das Filtrat unter Zusatz von 10 cm^ lOVoif^^r Salzsäure bis 

 zur Trockene ein. Der Rückstand wird, um die Basen wieder in Lösung zu 

 bringen, mit bcm^ Salzsäure und etwas Wasser auf dem Wasserbad digeriert. 



Nach dem Erkalten filtriert man von dem geringen, aus Schwefel 

 und braunen humusartigen Flocken bestehenden Rückstand ab und wäscht 

 ihn mehrmals mit Wasser aus. In dem Filtrat, welches ca. 80 cm^ beträgt, 

 können die Basen mit Hilfe der Kupfer- oder Silberlösung bestimmt werden. 

 Die Fällungen geschehen in derselben Weise, wie es für den Harn be- 

 schrieben wurde (siehe S. 885, dort auch die notwendigen Lösungen), nur 

 daß hier bei Abwesenheit von Harns'lure die Oxydation derselben mit 

 Braunstein in essigsaurer Lösung wegfällt. 



Am besten wendet man die Kupfeifällung an. Das Filtrat wird zum 

 Sieden erhitzt, mit Ammoniak schwach alkalisch gemacht und mit 10 cm^ 

 Natriumbisulfitlösung angesäuert. Dann fügt man 5 — 10 cm^ lO^oige Kupfer- 

 sulfatlösung hinzu, erhält die Flüssigkeit noch o Minuten im Sieden, filtriert 

 durch ein Faltenfilter aus schwedischem Papier von J. H. Munkteil Nr. 1, 

 wäscht den Niederschlag mit heißem Wasser aus und bestimmt den Stick- 

 stoffgehalt desselben nach Kjeldahl. Daraus berechnet sich die Menge des 

 Basenstickstoffes. 



Nach derselben Methode kann auch in Organen, Nahrungsmitteln etc., die man 

 natürlich vor dem Aufschließen mit verdünnter Schwefelsäure (3— 57o) i"it der Hack- 

 maschine fein zerkleinern muß, der Purinhasengehalt bestimmt werden. 



B. Darstellung und Identifizierung der Purinbasen.i) 



Um den Nachweis sicher zu gestalten und genügend große Mengen 

 zur Analyse zu erhalten, muß man die Fäzes von mehreren Wochen ver- 



') M. Krüger und A. Schittenhelm, Die Purinbasen der Fäzes. Zeitschr. f. physiol. 

 Chem. Bd. 35. S.153 (1902). 



