Stoffwechselendprodukte: Abbauprodukte des Nukleinstoff Wechsels etc. ggf) 



arbeiten. Man muß ferner jeden Tag die Fäzes ganz frisch, da die Fäulnis 

 die Basen rasch umwandelt und zerstört, sofort verarbeiten; man kann 

 sie auch zur Trockene eindampfen und die getrockneten und pulverisierten 

 Fäzes später vereint ebenso l)eliandehi. 



Die Tagesmenge an Kot wird mit 21 Wasser und Ih cw^- konzen- 

 trierter Schwefelsäure mehrere Stunden (2— .-i) über freier Flamme ge- 

 kocht; dann wird die Lösung mit Natronlauge alkalisch und mit p]ssig- 

 säure wieder sauer gemacht und nach dem Erhitzen filtriert. Im 1^'iltrat 

 werden die Basen wie bei der quantitativen Bestimmung mit Kupfersulfat 

 und Bisulfit gefällt. Die Kupferoxydulniederschläge werden gesammelt, bis 

 eine genügende Menge vorhanden ist. 



Die gut ausgewaschenen, vereinigten Kupferoxvdnlniederschläge werden 

 dann, in heißem Wasser suspendiert, durch Schwefelwasserstoff zerlegt. 

 Nachdem etwas Schwefelsäure zugefügt wurde, um etwa ausgeschiedenes 

 Guanin in Lösung zu bringen, wird vom Kupfersulfid abfiltriert. Wenn das 

 Filtrat noch stark gefärbt ist, kann es in der Wärme so lange mit 

 basischem Bleiacetat behandelt werden, bis die über dem Niederschlag 

 stehende Flüssigkeit nur mehr eine hellgelbe Farbe zeigt. Das Filtrat wird 

 zunächst mit Natronlauge schwach alkalisch gemacht, dann mit 100 cm» 

 Natriumbisulfitlösung versetzt und vom entstandenen Niederschlag wiederum 

 durch Filtrieren befreit. Aus der auf diese Weise erhaltenen Lösung werden 

 die Basen nochmals durch Hinzufügen von Kupfersulfat ausgefällt. 



Die Lösung der auf diese Weise erhaltenen Basen ist nur noch wenig 

 gefärbt und bereitet bei der Isolierung der Basen keine Schwierigkeiten. 

 Sie wird bis auf etwa 150 crn^ eingedampft und in der Wärme mit HO crn^ 

 lOVflig^n Ammoniaks im Überschuß versetzt. Der sofort entstandene Nieder- 

 schlag von Guanin wird nach 24stündigem Stehen abfiltriert, noch ein- 

 mal mit 27oi8'eni Ammoniak in der Wärme digeriert, nach weiteren 

 24 Stunden wiederum abfiltriert und endlich zur Reinigung in verdünnter 

 Natronlauge gelöst und durch Ansäuern der alkalischen Losung mit Essig- 

 säure wieder ausgefällt. Die Hauptmenge des Guanins wird zur Identifizierung 

 in das in langen Prismen kristallisierende Sulfat (C5 H5 Ng . H., SO4 -f- 2 IL, 0) 

 übergeführt und als solches analysiert. 



Die ammoniakalischen Filtrate vom Guanin werden nach Entfernung 

 des Ammoniaks mit Salzsäure zur Trockene eingedampft und der Kück- 

 stand zur Beseitigung der überschüssigen Salzsäui-e noch einmal mit AVasser, 

 dann mehrere Male mit Alkohol eingetrocknet. 



Die Lösung der Salzsäuren Salze wird nunmehr nach A'erdünniMi mit 

 Wasser auf etwa 150 cm» mit einer gesättigten Lösung von Natriumpikrat 

 solange versetzt, als noch ein weiterer Zusatz des Fällungsmittels zu einem 

 Teil des Filtrates sofort eine Trübung erzeugt. Der Niederschlag des 

 Pikrinsäuren Adenins (C^ H5N5 .Co H., [N().,|3 OH) wird sogleich mit Hilfe 

 einer Saugvorrichtung abfiltriert. Das so erhaltene Adeninpikrat ist noch 

 nicht rein, da das Natriumpikrat auch die Farbstoffe mitfällt. Zur exakten 

 Feststellung des Gehaltes an Adenin empfiehlt es sich, in einem genau ab- 



Abderhalden, Handbuch der biochemischen Arbeitsmethoden, m. 57 



