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gewogenen Teil des lufttrockenen Präparates den Basengehalt mit Hilfe 

 der Kupferoxydulf älliing zu ermitteln und den Stickstoff dieser FäUung 

 auf Adenin umzurechnen. — Zur Reinigung für die Identifizierung wird 

 das Adeninpikrat in heißem Wasser unter Zusatz der berechneten Menge 

 Normalnatronlauge gelöst, dann die der Lauge entsprechende Menge Normal- 

 salzsäure hinzugefügt und diese Lösung in der Hitze mit Tierkohle behan- 

 delt. Aus dem Filtrat scheidet sich dann beim Erkalten das Adeninpikrat 

 in langen glänzenden Nadeln ab. Da von den natürlich vorkommenden 

 Purinbasen nur vier, nämlich Guanin, Adenin, Hypoxanthin und Epiguanin, 

 Pikrate geben, welche sich zum Teil schon durch ihre Kristallform von- 

 einander unterscheiden, von denen außerdem die des Adenins und Epi- 

 guanins bei bestimmten Temperaturen liegende Zersetzungspunkte haben, 

 so ist zur Identitätsbestimmung des Adeninpikrates eine Analyse nicht 

 unbedingt notwendig und es genügt die Ermittlung des Zersetzungs- 

 punktes. Derselbe liegt bei 28 P. Vermengt man das vorliegende Produkt 

 mit reinem Adenin anderer Herkunft, so darf sich der Schmelzpunkt nicht 

 verändern. 



Der Piest der neben Guanin und Adenin vorhandenen Basen wird 

 aus dem Filtrate von Adeninpikrat durch Kupfersulfat und Natriumbisulfit 

 gefällt. Der gut ausgewaschene Niederschlag (mehrmaliges Auskochen) 

 Hefert nach dem Zersetzen mit Schwefelwasserstoff ein Basengemenge, 

 welches aus Xanthin und Hypoxanthin besteht. Nach dem Entfärben 

 durch Tierkohle wird das Gemenge mit Salzsäure eingedampft und der 

 Überschuß von Säure in der eben angegebenen Weise beseitigt. Die Lösung 

 des Rückstandes, welcher neben den salzsauren Salzen freies Xanthin ent- 

 hält, in wenig Wasser, scheidet nach längerem Stehen im Eisschrank 

 Xanthin aus. Das Filtrat hinterläßt nach dem Eindampfen einen Rück- 

 stand, welcher der Hauptsache nach aus salzsaurem Hypoxanthin neben 

 den Spuren in Lösung ge])liebenen Xanthins besteht. 



Das Xanthin löst man unter Erwärmen in einem kleinen Überschuß 

 von Normalnatronlauge, verdünnt etwas mit Wasser und filtriert die auf 

 60° erwärmte Lösung langsam in ein vorher aufgekochtes kaltes Geraisch 

 von 20 cm^ konzentrierter Salpetersäure und 20 an^ Wasser unter stän- 

 digem Umrühren. Reines salpetersaures Xanthin scheidet sich als schweres 

 Kristallpulver in charakteristischer Kristallform (aus feinen Blättchen be- 

 stehende Drüsen) ab. Löst man das Xanthinnitrat in Ammoniak und engt 

 stark ein, so erhält man das Xanthin als schuppige Haut. Zur Analyse 

 filtriert man dieses ab, wäscht mit Alkohol und Äther und trocknet bei 

 100"; eventuell muß es nochmals über das Nitrat in gleicher Weise ge- 

 reinigt werden. Ist das Xanthin zu wenig zur Analyse, so löst man es im 

 Ammoniak, gibt ammoniakaUsche Silberlösung zu, wobei ein gallertiger 

 Niederschlag von C5 H^ N4 O2 . Aga ausfällt, der sich in Salpetersäure löst 

 und salpetersaures Xanthinsilberoxyd CBH^N^Oa-AgNOa gibt, welches sich 

 bei Verdünnung langsam in charakteristischen kugligen Aggregaten kleiner 

 Nadeln abscheidet. 



