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leichtem Aufbrausen löst. Gibt man nun zu der Lösung oxalsaures Ammon^ 

 so fällt das Calcium als oxalsaurer Kalk in charakteristischer Kristallform 

 aus (Brief kuvertform). Die Asche der Phosphatsteine, welche aus phos- 

 phorsaurem Kalk und phosphorsaurer Magnesia besteht, ist gleichfalls in 

 Wasser unlöslich; sie löst sich ohne Aufbrausen in verdünnter Salzsäure. 

 Man prüft nun auf Phosphorsäure, indem man eine Lösung von molybdän- 

 saurem Ammon zugibt und erwärmt ; bei Gegenwart von Phosphorsäure 

 bildet sich sofort oder beim Erkalten ein selber kristallinischer Nieder- 

 schlag von phosphormolybdänsaurem Ammon; hat man den Kalk durch 

 Zusatz von oxalsaurem Ammon entfernt, so weist man Magnesia nach, 

 indem man das saure Filtrat ammoniakalisch macht und eventuell etwas 

 Phosphat in Lösung zusetzt: nach einiger Zeit fällt dann ein weißer 

 Niederschlag von phosphorsaurer Ammoniakmagnesia aus. Die Asche der 

 Karbonat steine löst sich in verdünnter Salzsäure unter starkem Auf- 

 brausen. Beimengung von schwefelsaurem Kalk (Gips), der beim Ver- 

 aschen unverändert zurückbleibt, erkennt man daran, daß der Ptückstand, 

 in Wasser gelöst (schwerlöslich), mit Barytwasser einen Niederschlag von 

 schwefelsaurem Baryum gibt. — Wenn man bei der Yeraschungsprobe er- 

 kennt, daß das Konkrement im wesentlichen aus anorganischem Material 

 besteht, so kann man selbstverständlich die analytischen Versuche auch am 

 Steinpulver direkt anstellen. 



Enthält der Stein reichlich organische Substanz , so prüft man zu- 

 nächst auf Harnsäure. Hierzu dient die Murexidprobe. Zu ihrer An- 

 stellung kann man das Steinpulver direkt nehmen oder man erwärmt eine 

 kleine Menge mit verdünnter Salzsäure, läßt erkalten und stellt die Probe 

 mit dem ungelösten Rückstand an: die Substanz wird in eine kleine Por- 

 zellanschale gebracht, einige Tropfen konzentrierter Salpetersäure darauf 

 getan und nun unter vorsichtigem Erhitzen über freier Flamme und be- 

 ständigem Umschwenken langsam verdampft; dabei färbt sich die Masse 

 zunächst gelb und bei Anwesenheit von Harnsäure nach völligem Ab- 

 dampfen schön rot. Hält man nun die Schale über konzentriertes Ammoniak,^ 

 so tritt unter der Einwirkung der Ammoniakdämpfe eine schöne pur- 

 purrote Farbe auf, welche, mit einem kleinen Tropfen Natronlauge be- 

 tupft, in eine prachtvoll blauviolette Farbe übergeht. Nicht zu stark 

 erhitzen ! 



Im Gegensatz zu Harnsäure löst sich Xanthin leicht in Ammoniak,, 

 aus dem es durch ammoniakalische Silberlösung leicht ausgefällt werden 

 kann. Von der ammoniakaüschen Lösung dampft man durch Einengen das. 

 Ammoniak ab; es hinterbleibt das Xanthin. Hiermit stellt man die Xan- 

 thinproben an: 1. Mit Salpetersäure abgedampft, gibt eine Probe Xanthin 

 einen gelben Paickstand, der sich in Ammoniakdarapf nicht rötet, sich aber 

 bei Zugabe eines Tropfens Lauge rot und, wenn nun erhitzt wird, purpur- 

 rot färbt. 2. Kocht man Xanthin mit Salzsäure und wenig chlorsaurem 

 Kali, verdampft auf dem Wasserbad zur Trockene und hält den Rückstand 

 über konzentriertes Ammoniak, so färbt es sich dunkelrot (Kossel-Fischersc]i& 



