Stoff Wechselendprodukte: Nachweis, Bestimm, u. Isolierung v. Aceton etc. 901) 



dieser Arbeitsweise ^^el langsamer ein. Ihre Anwendung wird in der Praxis 

 nur selten in Betracht kommen. 



Auch die Anwendung von Äthvlendiamin (lümini^) l>ietet für den 

 Nachweis des Acetons keine besonderen Vorteile. 



b) Reaktion von Lieben. Die Jodoformprobe nach Lieben wird zweck- 

 mäßig nur am Destillat des Harns oder der sonst zu untersuchenden 

 tierischen Flüssigkeit angestellt. Zu einigen Kubikzentimetern des Destil- 

 lats derselben setzt man mehrere Tropfen starker Natronlauge und etwas 

 Jod-Jodkaülösung. Nach kurzer Zeit tritt ein schwefelgelber Niederschlag 

 und der charakteristische Geruch des Jodoforms auf. Unter dem Mikro- 

 skop zeigt das Jodoform sechsseitige hexagonale Tafehi oder Sterne. 



Die Reaktion ist zwar nicht für Aceton völlig charakteristisch, 

 immerhin aber doch sehr wohl anwendbar. Eine Verwechslung mit Alkohol 

 ist, wenn man die Reaktion in der Kälte anstellt, kaum zu befürchten, da 

 dann der Alkohol nui* äußerst träge mit der alkalischen Jodlösung rea- 

 giert, so daß mau selbst bei minutenlangem Zuwarten keine Reaktion auf- 

 treten sieht. Wir möchten dies besonders hervorheben, da immer wieder 

 die Angabe in der Literatur auftritt, daß Alkohol beim Nachweis und der 

 Bestimmung des Acetons mittelst alkahscher Jodlösung störend wirke. 



Hingegen gibt Aldehyd die Reaktion wie das Aceton auch in der 

 Kälte sehr rasch. Vor einer Verwechslung des Acetons mit Aldehyd kann 

 man sich durch Anwendung der folgenden Probe schützen: 



c) Gunnhigsche Probe. Zu 5 cm^ Harndestillat fügt man etwas lO^/o- 

 iges Ammoniak und entweder nach Gunning -) etwas alkoholische Jodlösuug 

 oder nach Le ISobel ^) Lösung von Jod in Jodammonium, bis der zunächst 

 entstehende schwarze Niederschlag von Jodstickstoff nicht mehr sofort 

 verschwindet. An Stelle des Jodstickstoffs tritt, wenn Aceton vorhanden 

 ist, bald eine weißliche Trübung, die sich unter Abscheidung von kristalli- 

 siertem, besonders schön goldgelb gefärbtem Jodoform klärt. 



d) Reaktion von Frommer. Sahzylaldehyd kondensiert sich mit Aceton 

 unter dem Einflüsse von Alkali zu o, o-Dioxydibenzalaceton, 



HC CH 



CH = HC — C^ 



0C<^ 



^CH = HC 



OHC CH 



einem Körper, dessen AlkaUsalze prachtvoll karmoisinrot gefärbt sind. M 



1) Eimini, Xeue Reaktion des Acetons und neue Methode zur rnterscheiduug 

 aliphatischer Amine. Chem. Zentral!)]. Bd. 2. S. 133 (1898). 



^) Gunning, Referat. Zeitschr. f. analyt. Chemie. Bd. 24. S. 147 (1862). 



') Le Nobel, a. a. 0. 



■•) Fahbnji, Verfahren zur Darstellung eines neuen Scidenfarbstoffs. Chem. /cn- 

 tralblatt. Bd. 2. S. 302 (1900j und Pateutblatt. Bd. 21. S. 764 (1901). 



