Stoffwechseleiulprodukte: Nachweis, Bestimm, u. Isolierung v. Aceton etc. <)].*) 



gebundene Jodmenge, da er in der Kälte nur äußerst träge mit der alka- 

 lischen Jodlösung reagiert. 



Eine praktisch allerdings wohl kaum in Betracht kommende Bei- 

 mengung von Acetaldehyd zum Destillat würde dagegen die Resultate 

 der Acetonbestimmung beeinträchtigen, da Acetaldehyd mit alkalischer 

 Jodlösung recht rasch unter Jodoformbildung reagiert. Man kann nach 

 dem Vorgange Shoffers^) den Acetaldehyd durch nochmalige Destilhition 

 unter Zusatz von etwas Natronlauge und 20 cm^ der offizineilen W'asser- 

 stoffsuperoxydlösung leicht unter Oxydation beseitigen. 



h) Bestimmung des Gesamtacetons im Blut und in Organen. 



Die Bestimmung des Gesamtacetons im Blut und in Organen kann 

 einfach in der Weise erfolgen, daß man eine bestimmte Menge des möii- 

 lichst frisch-) zu untersuchenden Blutes resp. des Organbreies mit 

 dem 4 — öfachen Volumen Wasser vermischt, mit Essigsäure ansäuert und 

 unter ausreichender Kühlung direkt destiUiert, jedoch kommt es hierbei 

 sehr leicht zu starkem Stoßen und Schäumen. 



Ist in das Destillat etwas von der Flüssigkeit übergegangen, so muß 

 es selbstverständlich nochmals der Destillation unterworfen werden. 



Weit bequemer- ist es, das Blut resp. den fein zerhackten Organbrei 

 nach der Methode von Schenck mit Salzsäure und Sublimat zu fällen und 

 die Bestimmung des Gesamtacetons mit dem Filtrat dieser Fällung vorzu- 

 nehmen. Im einzelnen gestaltet sich die Ausführung folgendermaßen: 



Eine nicht zu geringe Menge des zu untersuchenden Materials (mög- 

 lichst mindestens 150 cm^ Blut resp. 150^ Organbrei) wird mit der gleichen 

 Menge Wasser und je der doppelten Menge Salzsäure von 2''/o HCl und 

 Quecksilberchloridlösung von ö^/o versetzt und gut durchgerührt. Sobald 

 sich der Eiweißniederschlag abgesetzt hat. kann man durch ein großes 

 Faltenfilter filtrieren. Die Resultate werden so nicht weniger richtig, als 

 wenn man die Flüssigkeit über Nacht stehen läßt. 



Für die Bestimmung des Gesamtacetons verwenden wir gewöhnlich 

 je 500c>w3 Filtrat. Die Bestimmung wird stets doppelt ausgeführt. 



Es genügt bei Verwendung dieser Flüssigkeitsmenge vöUig, die 

 Flüssigkeit während 20 — 25 Minuten im Sieden zu erhalten, wobei etwa 

 60 cm'^ Flüssigkeit übergehen. 



Die titrimetrische Bestimmung im Destillat erfolgt ganz in der oben 

 für den Harn beschriebenen Weise. 



c) Bestimmung des Acetons in der Atemluft. 

 Wir haben bereits hervorgehoben, daß im Organismus auftretendes 

 Aceton, soweit es nicht verbrannt wird, nur zum kleinsten Teil mit ilem 



^) Fh. Shafcr, A nietbod for the quantitativ Determination of ß-O.xybutyric Acitl 

 in Urine. The Journ. of biol. ehem. Vol. 5. p. 220 (1908;09). 



2) Es ist nötig, die Untersuchung an möglichst frischen Organen anzustellen. 

 weil überlebende Organe Aceton und Acetessigsäure nach Embdcn und Michaud (Hof- 

 meisfers Beitr. Bd. 11. S. 332 |1908]) sehr rasch zerstören können. 



