Stüffwechseleudprodiikte: Nachweis, Bestimm, u. Isolierung v. Aceton etc. <)0'> 



Harnen eine mehr oder weniger intensive hraiiiirote Fiirl)un<r. Etwas von 

 dieser rotbraunen Lösung wird nun mit einem starken rhci-sclmll konzen- 

 trierter Salzsäure versetzt. Ist Acetessigsäure im Harn iMitiialtcn. so tiirht 

 sich die Mischung prachtvoll purpurviolett. (Je mehr Acetessigsdure vor- 

 handen ist, desto mehr tritt das \'iolett hervor.) Bei Abwesenheit von Acet- 

 essigsäure schlägt durch den Salzsäurezusatz die braune Färbung in (leib 

 um, ohne eine Spur von ßotfärbung zu zeigen. 



Bei sehr großem Gehalt an Acetessigsäure kann es bei dem Ani- 

 moniakzusatz zur Abscheidung eines amorphen braunen Körjjors kommen, 

 der in konzentrierter Salzsäure mit rein violetter Farbe lüshcii ist. 



2. Quantitative Bestimmung der Acetessigsäure. (Getrennte Be- 

 stimmung von Acetessigsäure und Aceton.) 



ö^ Im Harn. Die getrennte Bestimmung von Acetessigsäure und 

 Aceton kann nach zwei verschiedenen Methoden ausgeführt werden, der 

 von Emhden und Schliep und der von Folin. 



Methode von Emhden und Schliep.'^) Der Harn wird unter Vormoi- 

 dung eines längeren Aufenthaltes in der Blase so frisch wie möghch unter- 

 sucht. Mit 20 an^ Harn (bei sehr hohem Acetougehalt mit XO ctn^, bei sehr 

 niedrigem mit einer größeren Menge) wird eine Bestimmung des Acetons 

 nach Messinger-Huppert vorgenommen: Bestimmung A (Gesamtaceton). 



Eine gleichgroße Harnmenge wird in einen Rundkolben von 2 / ge- 

 bracht und loO — loO crn^ Wasser hinzugefügt. Die Flüssigkeit wird unter 

 möglichst niedrigem Druck aus einem Wasserbade, dessen Temperatur .".4 bis 

 35° nicht übersteigt, während 30 — 35 Minuten destilliert (es sollen mindestens 

 60 — i^bcm^ übergegangen sein). Der Destillationskolben wird mit der Vorlage 

 durch einen langen Liebiyschen Kühler verbunden, die Vorlage mit Eis ge- 

 kühlt. Durch Einleitung geringer Luftmengen mittelst einer Kapillare wird 

 das Auftreten von Siedeverzug verhindert. Nach Beendigung der \'akuum- 

 destillation wird mit dem Destillationsrückstand unter Überfülirung in ein 

 geeignetes Destillationsgefäß ebenfalls eine Bestimmung nach Mexmirjer- 

 Huppert vorgenommen: Bestimmung B (Aceton aus Acetessigsäure). 



Die Menge des präformierten Acetons ergibt sich als Differenz des 

 Gesamtacetons und des Acetons aus Acetessigsäure. 



h) Im Blut. Emhden und Engd^-) haben diese Methode aucli auf 

 das Blut angewendet. Die Fällung des Blutes mit (,)uecksilberchlorid und 

 Salzsäure und die Bestimmung des Gesamtacetons geschah ganz in der 

 oben, S. 915 angegebenen Weise. 



Zur Bestimmung der Acetessigsäure wurde eine gemessene Menge 

 des Filtrats mit Natronlauge genau neutralisiert und der Destillation im 

 ^'akuum in der eben üeschilderten Weise unterworfen. Bei der großen 



') Emhden und Schliep, Über getrennte Bestimmun-r von Aceton und Acetessig- 

 säure. Zentralbl. f. d. ges. Pbysiol. u. Pathol. d. Stoff wecbsels. Nr. 7 u. 8 (11)07). 



■) Emhden und ^«^e?/ Über Acetessigsäurebildung in der Leber, iro/nui.st.rs Bcitr. 

 Bd. 11. S. 323 (1908). 



