Stoff wechselendproduktc : Nachweis, Bestimm, u. Isolierung v. Aceton etc. 929 



gedampft. Der Rückstand wird nach dem Erkalten zunächst unter Külilung 

 mit einem Phosphorsäuresirup, dann mit 20— ;)0^ gepulverten, geglühten 

 Kupfersulfats und 20—25^ sehr feinkörnigen Sandes verrieben, wodurch 

 ein trockenes Pulver erhalten wird. 



Die so getrocknete Substanz wird im Soxhletapparat mit wasser- 

 freiem Äther vollständig erschöpft. Das Ätherextrakt wird nach dem Ver- 

 jagen des Äthers mit wenig Wasser aufgenommen, durch Tierkohle ent- 

 färbt und polarisiert. 



ß) Auf einem ganz ähnlichen Prinzip beruht das von Blacks) ange- 

 wandte Verfahren, nur daß dieser Autor als Trockenmittel gebrannten 

 Gips anwendet. 



Die nach dem Einengen des Harns bei Wasserbadtemperatur ge- 

 wonnenen Ätherextrakte sind aber meist außerordentlich stark gefärbt, und 

 außerdem kann es beim Eindampfen des Harns unter Umständen zur 

 Zerstörung von ß-Oxybuttersäure kommen. 



Es ist daher weit zweckmäßiger, die Extraktion der Oxybuttersäure 

 direkt am angesäuerten Harn mittelst eines Flüssigkeitsextraktionsappa- 

 rates vorzunehmen, zumal es neuerdings gelingt, durch Verwendung geeig- 

 neter Extraktionsapparate auch aus dem nicht eingeengten, mit Ammon- 

 sulfat gesättigten Harn die ß-Oxybuttersäure quantitativ innerhalb weniger 

 Stunden zu extrahieren. 



y) Nach Magnus-Levy. Nach Magnus- Levi/^) wird der frische Harn 

 mit 30 — 40 f/ Ammonsulfat und 10 — 15 cm^ 20''/oiger Schwefelsäure auf 

 je 100 cm^ Harn versetzt und sofort in das Extraktionsgefäß übergeführt. 

 Für größere Mengen empfiehlt Magnus-Levy den in P)d. 1, S. LSI dieses 

 Handbuches beschriebenen Apparat von Zehnanowiiz, dessen verschieden 

 große Modelle Flüssigkeitsmengen von 300 — 1500 cm^ auf einmal zu ver- 

 arbeiten erlauben. 



Für die Dauer der Ausätherung ist, wie Magnus-Levy hervorhebt, 

 keine bestimmte Zeit anzugeben. Man muß in jedem einzelnen Falle die 

 Beendigung der Extraktion kontrolheren. 



Je nach der Stärke des Ätherstromes sind 24, 48 oder 72 Stunden 

 notwendig. Man gießt nach je 24 Stunden den Äther aus dem Extraktions- 

 kölbchen durch ein trockenes Filter in eine jeweils neue Porzellanschale 

 oder ein Becherglas ab und überläßt ihn der freiwilligen Verdunstung. 



Ein Erhitzen auf dem Wasserbade ist nach Magnus-Levy besser zu 

 unterlassen. 



Der Ätherrückstand besteht aus einem Sirup, der meistens Kristalle 

 von Hippursäure enthält. Er wird in 8—16 cm^ Wasser aufgenommen, 

 wodurch eine Trübung oder ölige Fällung entsteht, die sich in 12 bis 

 24 Stunden zum TeifkristaUinisch absetzt. Davon wird in einen kleinen 



1) O.F.Black, TheDetection and quantitative detci-mination of ,3-0.\vbutyric aoid 

 in the urine. The Journ. of Biol. Chemistry. Vol. 5. p. 208 (liJUS O'J), 



2) A.Magmis-Levy, Die Acetonkörper. Ergehnisse d. inneren Med. u. Kinderhcilk. 

 Bd. 1. S. 416 (1908). 



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