Xachwcis körperfremder Stoffe etc. im Uriu. 949 



Baryt in Rechnung iiehraclit. Unter dem KinfluC. von der XahnniL' zuire- 

 fügtem Alkalikarbonat wurde eine beträchtliehe Vernieliniiig der unter- 

 schwefligen Säure und eine Zunahme des oxydierten Schwefels überhaupt 

 gefunden. 



Findet man keine oder nur geringe \'ermehrung der Äthersciiwefel- 

 säuren nach Einfuhr einer Verbindung in den Organismus, so ist in jedem 

 Pralle auf gepaarte Glykuronsäuren zu prüfen. Wir besitzen eine grolJe 

 Anzahl von Kennzeichen für das ^'orliegen einer gepaarten (llykui-ousäure: 



1. Linksdrehung des ganzen mit Bleizucker gereinigten llai-iis, aus 

 deren Größe man, wenn der Paarling keine erhebliche Eigendrehung zeigt, 

 einen ungefähren Schluß auf die Menge der gepaarten Glykuronsäure ziehen 

 kann. Wenn der Paarling selber eine starke Rechtsdrehung besitzt so zeigt 

 sich bei der gepaarten Verbindung eine erhebliche Abnahme dieser Piechts- 

 drehung, ohne daß es zu einer Linksdrehung im gewöhnhchen Sinne kommt 

 (also eine relative Linksdrehung).') 



2. Nach der Spaltung mit Mineralsäure Rechtsdrehung und Reduktion 

 der Fehlingschen Lösung; dazu ist zu bemerken, daß die meisten gepaarten 

 Glykuronsäuren nicht die Fehlwr/sdw. Lösung direkt reduzieren, sondern 

 erst nach der Spaltung. 



o. Spaltung auch durch Em ul sin 2), bei einzelnen auch durch Hefe»), 

 wobei die reduzierende Glykuronsäure selbst verschwinden kann. Jedenfalls 

 ist man nicht berechtigt, zu schließen, daß wenn nach der Säurespaltung 

 und Vergärung keine Reduktion der FehHmjschQn Lösung nachweisl)ar 

 ist, eine gepaarte Glykuronsäure ausgeschlossen sei. Nach der Spaltung 

 der gepaarten Glykuronsäure ist es zweckmäßig, den Paading zu isolieren 

 und ihn mit der ursprünglichen Substanz zu vergleichen. Gibt der Harn 

 nach dem Bleiverfahren (erst Fällung mit neutralem Bleiacetat, dann Fällung 

 des Filtrates mit Bleiessig) einen voluminösen basischen Bleiniederschlag, 

 so ist das Vorhandensein einer gepaarten Glykuronsäure wahrscheinlich; 

 man zersetzt einen kleinen Teil mit Schwefelsäure, filtriert vom Bleisulfat 

 ab und kocht einige Minuten über der freien Flamme. Nach dem Filtrieren 

 der abgekühlten Lösung setzt man eine Lösung von verdünntem Kupfer- 

 sulfat hinzu, macht mit einer Seignette-Salz-Alkahlösung alkalisch und 

 kocht nochmals; bei diesem Verfahren braucht man nicht zu besorgen, 

 daß beim Alkalischmachen der Flüssigkeit die entstandene freie Glykuron- 

 säure zersetzt wird, da bereits gelöstes Kupfersalz zugegen ist; zu be- 

 merken ist aber, daß eine Reduktion allein nicht beweisend ist, da auch 



') H. Hildehrandt, Über Synthesen im Tierkörper. 2. Mitteilung. Arch. f. exp. Path. 

 11. Pharm. Bd. 45. S. 119 (1901). 



") C. Nevberg und W. Neimann, Synthese gepaarter Glykuronsäuren. Zeitschr. f. 

 physiol. Chem. Bd. 44. S'. 114 (1905). 



^) //. Hildebrandt, Zur FYage der gljkosidischen Struktur gepaarter Glykuron- 

 säuren. Beitr. z. ehem. Physiol. Bd. 7. S. 438 (1905). — M. Kaufmann. Stoffwecbseluiiter- 

 suchungen bei Alkoholdeliranten. Journ. f. Psych, u. Neurol. Bd. 10. S. 4(5 (1907). — 

 J. Hämüläinen, i)ber isomere Borueolglykuronsäuren. Skandinavisches Arch. f. Physiol. 

 Bd. 23. S. gp) (1909). 



