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der Paarlino- reduzierende Eiijenscliaften haben kann. Einzelne gepaarte 

 Glykiironsäuren werden erst durch Ammoniakzusatz als Bleisalz gefällt. 

 Auftreten von Reduktion der FehUtif^^dion Lösung l)eim Kochen spricht 

 für Anwesenheit von freier Glykuronsäure namentlich dann, wenn die vom 

 Bleisulfut abfiltrierte Flüssigkeit ohne vorheriges Kochen keine reduzierenden 

 Eigenschaften besitzt. Nun sind freihch namentlich in der neueren Zeit 

 mehrere gepaarte Glykuronsäuren beobachtet worden, welche in den basi- 

 schen Bleiniederschlag übergehen und direkt Fchlingiiche Lösung reduzieren: 

 hier kann man unter Umständen zu einer sicheren Entscheidung kommen, 

 wenn man eine Linksdrehung der unzersetzten Lösung konstatieren kann, 

 welche nach der Spaltung in eine Rechtsdrehung übergeht. Dabei kann es 

 nun vorkommen, daß einmal die Drehungsrichtung von Glykuronsäure und 

 Paarung entgegengesetzt sind und scheinbare Inaktivität zeigen. Ferner 

 kann es sich ereignen, daß beide Komponenten die Ebene des Polarisations- 

 lichtes im gleichen Sinn ablenken und so eine Rechtsdrehung beobachtet 

 wird, die eventuell lediglich von den Eigenschaften des Paarlings herrührt. 

 Es kann auch vorkommen, daß die gepaarte Verbindung eine deutliche 

 Rechtsdrehung zeigt, die aber lediglich bedingt sein kann durch die rechts- 

 drehendo Eigenschaft des Paarlings. Da nun die Menge der gepaarten 

 Verbindung nicht bekannt ist, so läßt sich keine etwaige A'erminderung 

 der Drehungsintensität des Paarlings durch die angefügte Glykuronsäure 

 feststehen, wohl aber nachdem die gepaarte Verbindung isoliert worden ist. 

 Da nun die Isolierung der gepaarten ^'erbindung nicht in allen Fällen 

 gelingt, so ist der Nachweis der Spaltungsprodukte von besonderer Wichtig- 

 keit. Bei der Lsolierung des eingeführten Paarlings kann indessen eine 

 derartige Veränderung stattfinden, daß kein brauchbares Produkt isoliert 

 werden kann. Es ist in einigen Fällen die ZinkstaubdestiUation angewendet 

 worden, um das im Organismus erzeugte Oxydationsprodukt zu dem weniger 

 empfindlichen ursprünglichen Körper zu i-eduzieren. Viel rationeller erscheint 

 es {P. Mayer und C. Neuberg ^ ). den allen gepaarten Glykuronsäuren ge- 

 meinsamen Paarling, die Glykuronsäure, selber nachzuweisen. 



Was die Orcinsalzsäurereaktion betrifft, so kann sie bei sehr leicht 

 spaltbaren Glykuronsäuren schon vor dem Erhitzen der Flüssigkeit positiv 

 ausfallen und ist außerdem von einer solchen Empfindlichkeit, daß die 

 Stärke ihres Ausfalls keinen Schluß auf die wirklich vorhandene ^lenge 

 der Glykuronsäure gestattet. Man spaltet die auf Gegenwart gepaarter 

 Verbindungen zu untersuchende Flüssigkeit, mit P/oiger Schwefelsäure 

 unter Druck, neutralisiert die abgekühlte Flüssigkeit durch Natriumkarbonat 

 und setzt am besten p-Bromphenylhydrazinchlorhydrat und die entsprechende 

 Menge Natriumacetat hinzu; nach etwa 10 Minuten langem Ei'wärmcn pflegt 

 die Kristallabscheidung zu beginnen. Man unterl)richt dann die Erwärmung 

 und filtriert sofort durch ein bereit gehaltenes Faltenfilter. Beim Erkalten 



') über den Nachweis gepaarter Cilykuronsäuren nml ilir A'orkommcn im normalen 

 Harn. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 29. S. 250 (1900). 



