Nachweis körperfremder Stoffe etc. im l'riii. Qöl 



erfolgt reichliche Kristallisation. Der entstandene hell.üeiltc Niedcrsdilaii 

 wird an der Säugpumpe abfiltriert, die Mutterlauge von ncueni im Wasser- 

 bade erhitzt, beim Beginn der Kristallabscheidung abermals filtrin-t. auf 

 der Nutsche abgesaugt usw. Dieses Verfahren wird so oft wiederholt, als 

 erneutes Erhitzen weitere Niederschlagsbildung bewirkt. Die gesammelte 

 Hydrazinverbindung wird dann gründlich mit heibem Wasser und absolutem 

 Alkohol gewaschen; sie schmilzt nach dem Umkristallisieren aus öOVoigeni 

 Alkohol bei 2^6". Löst man 0-2. </ dieser Verbindung in 4-0 c»?^ gereinigten 

 Pyridins und 6-0 cm'^ absoluten Alkohols, so erhält man im Lrmrew/schen 

 Halbschattenapparat bei Natriumlicht den Ablenkungswinkel von — 7" 2ö'. 

 Hieraus und aus dem spezifischen Gewicht der Lösung von 0-S8(J ergibt 

 sich [a] p = — 369". Das optische Verhalten dieser \erbindung ermög- 

 licht eine leichte und sichere Erkennung der (Uykuronsäure. ') 



Die neuerdings von B. und C. Tollem'^) angegebene Reaktion mit 

 Naphtoresorcin sollte eine direkte unzweideutige Ent.scheidung ermög- 

 lichen, ob gepaarte Glykuronsäure vorhanden ist. 



Zu h ctn'^ Urin fügt man (yb cin^ einer 17oi2:en alkoholischen Naphto- 

 resorcinlösung und 5 c/;^3]^onzentrierte Salzsäure. Dann erwärmt man ülx'i- 

 der Flamme bis zum Kochen und setzt das Kochen über ganz kleiner 

 Flamme noch eine Minute fort. 4 Minuten läßt man die Flüssigkeit mm 

 ruhig stehen, dann kühlt man das Probierrohr unter dem fließenden Wasser 

 der Leitung gut ab. Darauf wird nach Zusatz vom gleichen \'olumen Äther 

 energisch geschüttelt und wiederum gewartet, bis sich der Äther klar ab- 

 setzt. Die Klärung der Ätherschicht kann man durch Zusatz einiger Ti-o])feii 

 Alkohol beträchtlich beschleunigen. Ist Glykuronsäure im Urin enthalten, 

 so ist die Ätherschicht je nach der Menge schön blau — bei geringerem 

 Glykuronsäuregehalt — violett und zeigt vor dem Spektralapparat ein 

 deutliches Band in der Gegend der Natriumlinie. Die Reaktion ermöglicht 

 die bisher schwierige Unterscheidung der Glykuronsäure und Pen- 

 tosen im Urin. Aus der Intensität der Färbung der Ätherschicht wird 

 man auf einen größeren oder geringeren Gehalt an Glykuronsäure schliel'ien 

 können. Die bei der Reaktion entstehende blaue Substanz ist in Äther lös- 

 lich, während die von Arabinose und Xylose sowie von den ül)rigen Zucker- 

 arten gelieferten Stoffe diese Eigenschaft nicht besitzen. 



Nach den Beobachtungen von C. Neuhcrg und Mandel'^) ist die Orcin- 

 reaktion durchaus nicht weniger empfindlich, als die neu angegebene mit 



') C. Neuberi/, Über eine Verbindung der Glykuronsäure mit p-Brompbenylhydniziii. 

 Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 32. 8.2395(1899). — ('. Xcuhcty, Über die Reiniirnnir 

 der Osazone und zur Bestimmung ihrer optischen Drehungsrichtiuig. Ebenda. S. 3384. 



■■^) C. Tollens, Der Nachweis von Glykuronsäure nach B. ToUnis im menschliclieu 

 Urine. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 56. 8.115(1908); Ber. d. Deutsch, ciiem. Ges. Bd.41. 

 S. 1788 (1908). — C. Tolleiif:, (^)uantitative Bostinimnng der Glykuronsäure im Urin mit 

 derFurfurol-8alzsäuredestillationsmethode. Zeitsciir. f. physiol. (bem. Bd. 61. S. 95 (1909). 



ä) C. Neuberg und J. A. Mandel, Naphtoresorcin als Reagens" auf einige Aldehyd- 

 und Ketosäuren. Biocliem. Zeitschr. Bd. 13. 8. 148 (1908). 



