Ncachweis körperfremder Stoffe etc. im Urin. 965 



(Sp. 186"), nach Darreichung von IMienylessigsäure hauptsiichUch Phcn- 

 acetursäure; zu deren Darstelhing' wurden die Ätherriickständc mit 

 Kalkmilch und Wasser erwärmt, der überschüssige Kalk durch Kohlcu- 

 säure entfernt, das Filtrat mit Kohle behandelt und zur Kristallisation 

 eingedampft. Aus dem Kalksalz wurde die Säure durch Salzsiiure abge- 

 schieden und durch mehrmaliges Umkristallisieren aus heißem Wasser 

 gereinigt. 



Nach Darreichung von Hydroparacumarsiiure, Paraoxyphenyl- 

 essigsäure, Paraoxybenzoesäure ') wurde der Harn in gleicherweise 

 verarbeitet. 1 l Harn wurde nach Zusatz von 5 cm^ konzentrierter Salz- 

 säure aufgekocht. Nach dem Erkalten wui'de 5mal mit alkoholhaltigem 

 Äther extrahiert, der nach dem Verdunsten des Äthers gebliebene IJück- 

 stand in Wasser gelöst, die Lösung unter Zusatz von Tierkohle gekocht, 

 nach dem Filtrieren eingedampft, wieder in Wasser gelöst und mit neu- 

 tralem Bleiacetat gefällt. Die von dem Bleiniederschlage abfiltrierte Lösung 

 wurde durch SHg vom überschüssigen Blei befreit und wieder zur Trockene 

 eingedampft. Der nun bleibende Rückstand wurde, um stickstofffreie und 

 stickstoffhaltige Säure zu trennen, mehrmals mit alkoholfreiem Äther extra- 

 hiert, die nach dem Verdunsten des Äthers bleibende Säure wurde mit 

 Wasser aufgenommen und durch Filtrieren von einer geringen Menge Harz 

 befreit. Die einmal aus Wasser umkristallisierte Säure erwies sich als un- 

 verändertes Ausgangsmaterial. Aus den Mutterlaugen lassen sich durch 

 Fällen mit basischem Bleiacetat keine entsprechenden Produkte gewinnen. 



Aus dem in absolutem Äther unlöslichen Anteil ließ sich im er'steren 

 Falle eine in Wasser schwierig lösliche, stickstoffhaltige Säure ge- 

 winnen, welche die Glykokollverbindung der zu Paraoxybenzoesäure 

 oxydierten Verbindung darstellt; in dieser Weise wurde auch die nach 

 Darreichung der Paraoxybenzoesäure auftretende Paraoxybenzur säure 

 isoUert. 



Zu bemerken ist, daß beim Abdestilliereu der nach Ansäuern mit 

 Schwefelsäure erhaltenen alkoholisch-ätherischen Lösung eine Spaltung ein- 

 treten könnte, so daß ledighch die freien Säuren gefunden wurden, wäh- 

 rend nach Zufuhr großer Mengen ein Teil in gepaarter Form unzersetzt 

 erhalten wurde. 



Die Paraoxyphenylessigsäure wurde unverändert wiederge- 

 funden. 



Als Stoffwechselprodukt der Paraoxyphenylessigsäure wurde l»eim 

 Hunde Oxyphenacetursäure -) nachgewiesen: Der Harn wurde erst mit 

 gewöhnlichem Äther erschöpft und dann mit Essigäther extrahiert: aus 

 dem Anteil der Essigätherextraktion bildeten sich Kristalle, die sich nach 



^) C. Schotten, Über das Verhalten des Tyrosins und der aromatischen Uxysauren 

 im Organismus. Zeitschr. f.iphysiol. Chemie. Bd. 7. S. 23 (1882). 



') E. und IL SaJkowski, Über das Verbalten der ans dem Eiweiß durch Fiiulnis 

 entstehenden aromatischen Säuren im Tierkörper. Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 7. 



S. 161 (1882). 



